NCERT NEET Biology Tamil Medium Part-1 | Chapter 23 : Principles of Inheritance and variation.

NCERT NEET Biology Tamil Medium Part-1 | Chapter 23 : Principles of Inheritance and variation.

கேள்வி 1: தோட்டப் பட்டாணியில் மெண்டல் ஆய்வு செய்த பண்புகளில் பின்வருவனவற்றில் எது ஒடுங்கு பண்பாகும்?

a) பச்சை நிற நெற்று.
b) கோண அமைவு மலர்.
c) பச்சை நிற விதை.
d) உப்பிய நெற்று வடிவம்.

விடை: c) பச்சை நிற விதை.

கேள்வி 2: மெண்டல் எத்தனை தூய-கால்வழிப் பட்டாணிச் செடி வகைகளை ஜோடிகளாகத் தேர்ந்தெடுத்தார் (ஒரு பண்பில் மட்டும் மாறுபட்டு மற்றவற்றில் ஒத்திருந்தவை)?

a) 7.
b) 14.
c) 21.
d) 4.

விடை: b) 14.

கேள்வி 3: மெண்டலின் உற்றுநோக்கல்களின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட காரணிகளின் ஜோடியில் ஒன்று மற்றொன்றை அடக்கி ஆளுகிறது என்று கூறும் விதி எது?

a) தனித்துப் பிரிதல் விதி.
b) சார்பின்றி ஒதுங்குதல் விதி.
c) ஓங்குதன்மை விதி.
d) பாரம்பரியத்தின் குரோமோசோம் கோட்பாடு.

விடை: c) ஓங்குதன்மை விதி.

கேள்வி 4: மெண்டலின் ஒரு பண்புக் கலப்பின் F2 தலைமுறையில் குட்டைப் பண்பைக் கொண்ட செடிகளின் விகிதம் சரியாக எவ்வளவாக இருக்கும்?

a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 3/4.

விடை: c) 1/4.

கேள்வி 5: F2 தலைமுறையில் உள்ள ஒரு செடியின் மரபணுவாக்கத்தைக் (genotype) கண்டறிய சோதனைக் கலப்பு (test cross) செய்யப்படுகிறது. இதில் F2 செடியானது எதனுடன் கலப்பு செய்யப்படுகிறது?

a) ஒத்த பண்புடைய ஓங்குதன்மை கொண்ட பெற்றோர்.
b) வேறுபட்ட பண்புடைய பெற்றோர்.
c) ஒத்த பண்புடைய ஒடுங்குதன்மை கொண்ட பெற்றோர்.
d) F1 தலைமுறையைச் சேர்ந்த ஏதேனும் ஒரு செடி.

விடை: c) ஒத்த பண்புடைய ஒடுங்குதன்மை கொண்ட பெற்றோர்.

கேள்வி 6: முழுமையற்ற ஓங்குதன்மை (Incomplete dominance) கீழ்க்கண்ட எந்தத் தாவரத்தின் மலர் நிறப் பாரம்பரியத்தில் தெளிவாகக் காணப்படுகிறது?

a) பைசம் சட்டைவம் (Pisum sativum).
b) ஆன்டிரைனம் மேஜஸ் (Antirrhinum majus).
c) லாதைரஸ் ஓடோரேட்டஸ் (Lathyrus odoratus).
d) ஈனோத்தீரா லாமார்க்கியானா (Oenothera lamarckiana).

விடை: b) ஆன்டிரைனம் மேஜஸ் (Antirrhinum majus).

கேள்வி 7: தூய-கால்வழி சிவப்பு மலர் மற்றும் தூய-கால்வழி வெள்ளை மலர் கொண்ட ஸ்னாப்டிராகன் செடிகளுக்கு இடையேயான கலப்பில், F1 தலைமுறை இளஞ்சிவப்பு மலர்களை உருவாக்குகிறது. இதன் F2 தலைமுறையின் புறத்தோற்ற விகிதம் (phenotypic ratio) என்னவாக இருக்கும்?

a) 3:1.
b) 1:2:1.
c) 9:3:3:1.
d) 2:1.

விடை: b) 1:2:1.

கேள்வி 8: மனிதர்களில் இணை ஓங்குதன்மைக்கு (codominance) ஒரு சிறந்த உதாரணம் எது?

a) தோல் நிறம்.
b) பினைல்கீட்டோனூரியா.
c) ABO இரத்த வகைப்பாடு.
d) கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகை பண்பு.

விடை: c) ABO இரத்த வகைப்பாடு.

கேள்வி 9: ABO இரத்த வகைகளை 'I' என்ற மரபணு கட்டுப்படுத்துகிறது. மனிதத் தொகையில் இந்த மரபணுவிற்கு எத்தனை அல்லீல்கள் உள்ளன?

a) இரண்டு.
b) மூன்று.
c) நான்கு.
d) ஆறு.

விடை: b) மூன்று.

கேள்வி 10: ஒரு குழந்தைக்கு 'O' இரத்த வகையும், தந்தைக்கு 'A' இரத்த வகையும் இருந்தால், தாயின் சாத்தியமான மரபணுவாக்கம் (genotype) என்னவாக இருக்கலாம்?

a) IAIA.
b) IBIB.
c) IAIB.
d) IBi.

விடை: d) IBi.

கேள்வி 11: இரண்டுக்கும் மேற்பட்ட அல்லீல்கள் ஒரே பண்பைக் கட்டுப்படுத்தும் போது, அது எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) பல்பண்புத்தன்மை (Pleiotropy).
b) பல்காரணிப் பாரம்பரியம் (Polygenic inheritance).
c) பல்அல்லீல்கள் (Multiple allelism).
d) இணை ஓங்குதன்மை (Codominance).

விடை: c) பல்அல்லீல்கள் (Multiple allelism).

கேள்வி 12: பட்டாணி விதைகளில் ஸ்டார்ச் உற்பத்தியைப் பொறுத்தவரை, வேறுபட்ட பண்புடையவை (Bb) நடுத்தர ஸ்டார்ச் துகள் அளவைக் கொண்ட உருண்டை விதைகளை உருவாக்குகின்றன. இது எதற்கான எடுத்துக்காட்டு?

a) முழுமையான ஓங்குதன்மை.
b) முழுமையற்ற ஓங்குதன்மை.
c) இணை ஓங்குதன்மை.
d) மறைத்தல் (Epistasis).

விடை: b) முழுமையற்ற ஓங்குதன்மை.

கேள்வி 13: மெண்டலின் சார்பின்றி ஒதுங்குதல் விதி எதன் முடிவுகளின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது?

a) ஒரு பண்புக் கலப்பு.
b) இரு பண்புக் கலப்பு.
c) சோதனைக் கலப்பு.
d) பிற்கலப்பு.

விடை: b) இரு பண்புக் கலப்பு.

கேள்வி 14: ஒரு நிலையான மெண்டலிய இரு பண்புக் கலப்பில் பெறப்படும் புறத்தோற்ற விகிதம் என்ன?

a) 1:2:1.
b) 9:3:3:1.
c) 3:1.
d) 1:1:1:1.

விடை: b) 9:3:3:1.

கேள்வி 15: மெண்டலிய விதிகளையும் குரோமோசோம் நகர்வையும் ஒருங்கிணைத்து உருவாக்கப்பட்ட பாரம்பரியத்தின் குரோமோசோம் கோட்பாட்டை முன்மொழிந்தவர்கள் யார்?

a) T.H. மார்கன்.
b) கிரிகோர் மெண்டல்.
c) வால்டர் சட்டன் மற்றும் தியோடர் பொவேரி.
d) ஆல்ஃபிரட் ஸ்டர்டிவென்ட்.

விடை: c) வால்டர் சட்டன் மற்றும் தியோடர் பொவேரி.

கேள்வி 16: ஒடுக்கற்பிரிவின் (meiosis) எந்த நிலையில் ஒத்த குரோமோசோம்கள் ஒன்றுக்கொன்று சார்பின்றி தனித்துப் பிரிகின்றன?

a) மெட்டாஃபேஸ் I.
b) அனாஃபேஸ் I.
c) மெட்டாஃபேஸ் II.
d) அனாஃபேஸ் II.

விடை: b) அனாஃபேஸ் I.

கேள்வி 17: பாரம்பரியத்தின் குரோமோசோம் கோட்பாட்டிற்கான பரிசோதனை ரீதியான நிரூபணத்தை வழங்கியவர் யார்?

a) கிரிகோர் மெண்டல்.
b) சட்டன் மற்றும் பொவேரி.
c) தாமஸ் ஹன்ட் மார்கன்.
d) ஹியூகோ டி விரிஸ்.

விடை: c) தாமஸ் ஹன்ட் மார்கன்.

கேள்வி 18: மார்கன் தனது மரபியல் சோதனைகளுக்கு டிரோசோபிலா மெலனோகாஸ்டரை (பழ ஈ) ஏன் தேர்ந்தெடுத்தார்?

a) அவை மிக நீண்ட வாழ்க்கை சுழற்சியைக் கொண்டுள்ளன.
b) ஒரு கலவியில் அவை மிகக் குறைந்த சந்ததிகளை உருவாக்குகின்றன.
c) அவற்றை எளிய செயற்கை ஊடகத்தில் வளர்க்க முடியும்.
d) ஆண் மற்றும் பெண் ஈக்கள் உருவ அமைப்பில் ஒத்தவை.

விடை: c) அவற்றை எளிய செயற்கை ஊடகத்தில் வளர்க்க முடியும்.

கேள்வி 19: ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள இரண்டு மரபணுக்களுக்கு இடையிலான இயற்பியல் தொடர்பு அல்லது செயல்பாட்டு இணைப்பு எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) தனித்துப் பிரிதல் (Segregation).
b) பிணைப்பு (Linkage).
c) ஒதுங்குதல் (Assortment).
d) சடுதிமாற்றம் (Mutation).

விடை: b) பிணைப்பு (Linkage).

கேள்வி 20: T.H. மார்கன், ஒரு இரு பண்புக் கலப்பில் இரண்டு மரபணுக்கள் ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்திருக்கும் போது, பெற்றோர் மரபணு இணைவுகளின் விகிதம் எவ்வாறு இருப்பதை உற்றுநோக்கினார்?

a) பெற்றோர் அல்லாத வகைக்கு சமமாக.
b) பெற்றோர் அல்லாத வகையை விட மிகக் குறைவாக.
c) பெற்றோர் அல்லாத வகையை விட மிக அதிகமாக.
d) எப்போதும் பூஜ்ஜியமாக.

விடை: c) பெற்றோர் அல்லாத வகையை விட மிக அதிகமாக.

கேள்வி 21: ஆல்ஃபிரட் ஸ்டர்டிவென்ட் ஒரே குரோமோசோமில் உள்ள மரபணு ஜோடிகளுக்கு இடையிலான மறுகூட்டிணைவு (recombination) அதிர்வெண்ணை மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தின் அளவீடாகப் பயன்படுத்தி எதைச் செய்தார்?

a) உயிரினத்தின் பாலினத்தை தீர்மானித்தார்.
b) குரோமோசோமில் அவற்றின் இடத்தை வரைபடமாக்கினார் (Map).
c) சடுதிமாற்றங்களைத் தூண்டினார்.
d) ஓங்குதன்மை விதியை நிரூபித்தார்.

விடை: b) குரோமோசோமில் அவற்றின் இடத்தை வரைபடமாக்கினார் (Map).

கேள்வி 22: மனித தோல் நிறம் மூன்று வெவ்வேறு மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. இவ்வகையான பாரம்பரியம் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) பல்பண்புத்தன்மை (Pleiotropy).
b) பல்அல்லீல்கள் (Multiple allelism).
c) பல்காரணிப் பாரம்பரியம் (Polygenic inheritance).
d) இணை ஓங்குதன்மை.

விடை: c) பல்காரணிப் பாரம்பரியம் (Polygenic inheritance).

கேள்வி 23: பல்காரணிப் பாரம்பரியத்தில், புறத்தோற்றமானது ஒவ்வொரு அல்லீலின் பங்களிப்பையும் பிரதிபலிக்கிறது. இந்த விளைவு எவ்வாறு விவரிக்கப்படுகிறது?

a) ஒடுங்கு பண்பு.
b) ஓங்கு பண்பு.
c) கூட்டு விளைவு (Additive).
d) மறைத்தல் விளைவு (Epistatic).

விடை: c) கூட்டு விளைவு (Additive).

கேள்வி 24: பல புறத்தோற்ற வெளிப்பாடுகளைக் காட்டும் ஒரு ஒற்றை மரபணு எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) பல்காரணி மரபணு.
b) பல்பண்புத்தன்மை மரபணு (Pleiotropic gene).
c) பல்அல்லீல்.
d) போலிஅல்லீல் (Pseudoallele).

விடை: b) பல்பண்புத்தன்மை மரபணு (Pleiotropic gene).

கேள்வி 25: மனிதர்களில் பினைல்கீட்டோனூரியா என்பது பல்பண்புத்தன்மைக்கு (pleiotropy) ஒரு எடுத்துக்காட்டு. இது எதைக் குறியீடு செய்யும் மரபணுவில் ஏற்படும் சடுதிமாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது?

a) டைரோசின் ஹைட்ராக்சிலேஸ்.
b) பினைல்அலனைன் ஹைட்ராக்சிலேஸ்.
c) ஹோமோஜென்டிசிக் ஆசிட் ஆக்சிடேஸ்.
d) டைரோசினேஸ்.

விடை: b) பினைல்அலனைன் ஹைட்ராக்சிலேஸ்.

கேள்வி 26: சில பூச்சிகளின் விந்தணுவாக்கத்தின் போது ஹென்கிங் (Henking) கண்டுபிடித்த 'X உறுப்பு' (X body) பின்னர் எவ்வாறு அடையாளம் காணப்பட்டது?

a) Y குரோமோசோம்.
b) X குரோமோசோம்.
c) ஆட்டோசோம்.
d) நியூக்ளியோலஸ்.

விடை: b) X குரோமோசோம்.

கேள்வி 27: பின்வரும் உயிரினங்களில் எது XO வகை பாலின நிர்ணயத்தைக் காட்டுகிறது?

a) மனிதர்கள்.
b) டிரோசோபிலா.
c) வெட்டுக்கிளி.
d) பறவைகள்.

விடை: c) வெட்டுக்கிளி.

கேள்வி 28: மனிதர்கள் மற்றும் டிரோசோபிலாவில் காணப்படும் XY வகை பாலின நிர்ணயத்தில், ஆண்களிடம் என்ன இருக்கும்?

a) இரண்டு X குரோமோசோம்கள்.
b) இரண்டு Y குரோமோசோம்கள்.
c) ஒரு X மற்றும் ஒரு Y குரோமோசோம்.
d) ஒரே ஒரு X குரோமோசோம் மட்டும், Y இல்லை.

விடை: c) ஒரு X மற்றும் ஒரு Y குரோமோசோம்.

கேள்வி 29: பின்வருவனவற்றில் பெண் மாறுபட்ட கேமீட் தன்மை (Female heterogamety) எதில் காணப்படுகிறது?

a) மனிதர்கள்.
b) டிரோசோபிலா.
c) வெட்டுக்கிளிகள்.
d) பறவைகள்.

விடை: d) பறவைகள்.

கேள்வி 30: பறவைகளில் குஞ்சுகளின் பாலினம் எந்த சூத்திரத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது?

a) XX-XY.
b) XX-XO.
c) ZZ-ZW.
d) ZZ-ZO.

விடை: c) ZZ-ZW.

கேள்வி 31: டிஎன்ஏ (DNA) வரிசைகளில் மாற்றத்தை ஏற்படுத்தி, அதன் விளைவாக ஒரு உயிரினத்தின் மரபணுவாக்கம் மற்றும் புறத்தோற்றத்தில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் நிகழ்வு எது?

a) மறுகூட்டிணைவு (Recombination).
b) பிணைப்பு (Linkage).
c) சடுதிமாற்றம் (Mutation).
d) குறுக்கேற்றம் (Crossing over).

விடை: c) சடுதிமாற்றம் (Mutation).

கேள்வி 32: கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகை (Sickle-cell anaemia) எந்த வகை சடுதிமாற்றத்திற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு?

a) நீக்கச் சடுதிமாற்றம் (Deletion mutation).
b) சட்டக-நகர்வு சடுதிமாற்றம் (Frameshift mutation).
c) புள்ளிச் சடுதிமாற்றம் (Point mutation).
d) குரோமோசோம் பிரியா நிலை (Nondisjunction).

விடை: c) புள்ளிச் சடுதிமாற்றம் (Point mutation).

கேள்வி 33: சடுதிமாற்றங்களைத் தூண்டும் வேதியியல் மற்றும் இயற்பியல் காரணிகள் எவ்வாறு குறிப்பிடப்படுகின்றன?

a) கார்சினோஜென்கள் (Carcinogens).
b) டெரடோஜென்கள் (Teratogens).
c) சடுதிமாற்றிகள் (Mutagens).
d) நோய்க்கிருமிகள் (Pathogens).

விடை: c) சடுதிமாற்றிகள் (Mutagens).

கேள்வி 34: ஒரு குடும்பத்தின் பல தலைமுறைகளில் காணப்படும் பண்புகளின் பகுப்பாய்வு எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) கேரியோடைப்பிங் (Karyotyping).
b) மரபுவழித் தொடர் பகுப்பாய்வு (Pedigree analysis).
c) டிஎன்ஏ கைரேகை தொழில்நுட்பம்.
d) மரபணு நகர்வு (Genetic drift).

விடை: b) மரபுவழித் தொடர் பகுப்பாய்வு (Pedigree analysis).

கேள்வி 35: ஒரு மரபுவழித் தொடர் வரைபடத்தில் (pedigree chart), சதுரக் குறியீடு பொதுவாக எதைக் குறிக்கிறது?

a) பாதிக்கப்பட்ட பெண்.
b) சாதாரண ஆண்.
c) சாதாரண பெண்.
d) கலவி (Mating).

விடை: b) சாதாரண ஆண்.

கேள்வி 36: மெண்டலியக் குறைபாடுகள் (Mendelian disorders) முக்கியமாக எதனால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன?

a) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மாற்றம்.
b) ஒற்றை மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றம் அல்லது சடுதிமாற்றம்.
c) குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி நீக்கப்படுதல்.
d) முழு குரோமோசோம் தொகுப்பும் இரட்டிப்பாதல்.

விடை: b) ஒற்றை மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றம் அல்லது சடுதிமாற்றம்.

கேள்வி 37: பின்வருவனவற்றில் எது ஆட்டோசோமல் ஓங்குதன்மை (autosomal dominant) மெண்டலியக் குறைபாடு ஆகும்?

a) ஹீமோபிலியா.
b) கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகை.
c) மயோடோனிக் டிஸ்ட்ரோபி (Myotonic dystrophy).
d) பினைல்கீட்டோனூரியா.

விடை: c) மயோடோனிக் டிஸ்ட்ரோபி (Myotonic dystrophy).

கேள்வி 38: நிறக்குருடு (Colour blindness) ஒரு X-சார்ந்த ஒடுங்கு பண்பு. ஒரு கடத்தி (carrier) பெண் சாதாரண ஆணைத் திருமணம் செய்கிறாள். அவர்களின் மகன் நிறக்குருடாக இருப்பதற்கான நிகழ்தகவு என்ன?

a) 0 சதவீதம்.
b) 25 சதவீதம்.
c) 50 சதவீதம்.
d) 100 சதவீதம்.

விடை: c) 50 சதவீதம்.

கேள்வி 39: ஹீமோபிலியா என்பது ஒரு X-சார்ந்த ஒடுங்கு நோய். இது தன் கடத்துதலை எதிலிருந்து காட்டுகிறது?

a) கடத்தி பெண்ணிலிருந்து ஆண் சந்ததிக்கு.
b) கடத்தி பெண்ணிலிருந்து பெண் சந்ததிக்கு மட்டும்.
c) பாதிக்கப்பட்ட ஆணிலிருந்து ஆண் சந்ததிக்கு.
d) பாதிக்கப்பட்ட ஆணிலிருந்து அவனது அனைத்து சந்ததிகளுக்கும்.

விடை: a) கடத்தி பெண்ணிலிருந்து ஆண் சந்ததிக்கு.

கேள்வி 40: ஒரு பெண் ஹீமோபிலியாவால் பாதிக்கப்படுவதற்கான வாய்ப்பு மிகவும் அரிதானது ஏன்?

a) அவளது தந்தை ஒரு கடத்தியாகவும், தாய் ஹீமோபிலியாவால் பாதிக்கப்பட்டவராகவும் இருக்க வேண்டும்.
b) அவளது தாய் குறைந்தது ஒரு கடத்தியாகவும், தந்தை ஹீமோபிலியாவால் பாதிக்கப்பட்டவராகவும் இருக்க வேண்டும்.
c) இந்த மரபணு Y குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளது.
d) ஹீமோபிலியா என்பது பெண்களில் ஒரு ஓங்கு பண்பு.

விடை: b) அவளது தாய் குறைந்தது ஒரு கடத்தியாகவும், தந்தை ஹீமோபிலியாவால் பாதிக்கப்பட்டவராகவும் இருக்க வேண்டும்.

கேள்வி 41: கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகை HbA மற்றும் HbS என்ற ஒற்றை ஜோடி அல்லீல்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. நோயின் புறத்தோற்றம் எந்த மரபணுவாக்கத்தால் (genotype) மட்டுமே வெளிப்படுத்தப்படுகிறது?

a) HbA HbA.
b) HbA HbS.
c) HbS HbS.
d) HbA HbS மற்றும் HbS HbS இரண்டும்.

விடை: c) HbS HbS.

கேள்வி 42: கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகையை ஏற்படுத்தும் சடுதிமாற்றம் குளுட்டாமிக் அமிலத்தை எதனால் இடமாற்றம் செய்வதால் நிகழ்கிறது?

a) வேலைன் (Valine).
b) டைரோசின்.
c) பினைல்அலனைன்.
d) டிரிப்டோபான்.

விடை: a) வேலைன் (Valine).

கேள்வி 43: கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகையில், ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறின் பீட்டா குளோபின் சங்கிலியின் எந்த நிலையில் அமினோ அமில இடமாற்றம் நிகழ்கிறது?

a) ஐந்தாவது.
b) ஆறாவது.
c) ஏழாவது.
d) எட்டாவது.

விடை: b) ஆறாவது.

கேள்வி 44: பினைல்கீட்டோனூரியா என்பது எத்தகைய பண்பைக் கொண்ட ஒரு பாரம்பரிய நோய்?

a) ஆட்டோசோமல் ஓங்கு பண்பு.
b) X-சார்ந்த ஒடுங்கு பண்பு.
c) ஆட்டோசோமல் ஒடுங்கு பண்பு.
d) Y-சார்ந்த பண்பு.

விடை: c) ஆட்டோசோமல் ஒடுங்கு பண்பு.

கேள்வி 45: பினைல்கீட்டோனூரியா நோயாளியின் மூளையில் பினைல்அலனைன் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்கள் குவிவதால் ஏற்படும் விளைவு என்ன?

a) சிறுநீரக செயலிழப்பு.
b) மன வளர்ச்சி குன்றல்.
c) குருட்டுத்தன்மை.
d) இதயம் விரிவடைதல்.

விடை: b) மன வளர்ச்சி குன்றல்.

கேள்வி 46: தாலசீமியா (Thalassemia) ஒரு ஆட்டோசோமல் ஒடுங்கு இரத்த நோய். கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகை போன்ற தர அளவிலான (qualitative) பிரச்சனையைப் போலல்லாமல், தாலசீமியா என்பது:

a) இதுவும் ஒரு தர அளவிலான பிரச்சனை.
b) மிகக் குறைவான குளோபின் மூலக்கூறுகளை உற்பத்தி செய்யும் அளவு சார்ந்த (quantitative) பிரச்சனை.
c) தொடக்க கோடானில் (start codon) ஏற்படும் புள்ளிச் சடுதிமாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது.
d) நோய்த்தொற்றால் ஏற்படுகிறது.

விடை: b) மிகக் குறைவான குளோபின் மூலக்கூறுகளை உற்பத்தி செய்யும் அளவு சார்ந்த (quantitative) பிரச்சனை.

கேள்வி 47: ஆல்பா தாலசீமியா எந்த குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள HBA1 மற்றும் HBA2 ஆகிய இரண்டு நெருக்கமாகப் பிணைக்கப்பட்ட மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது?

a) குரோமோசோம் 11.
b) குரோமோசோம் 16.
c) குரோமோசோம் 21.
d) X குரோமோசோம்.

விடை: b) குரோமோசோம் 16.

கேள்வி 48: செல் பகுப்பு சுழற்சியின் போது குரோமாட்டிட்கள் பிரியத் தவறுவதால் ஒரு குரோமோசோமின் எண்ணிக்கை அதிகரித்தல் அல்லது குறைதல் ஏற்படுவது எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) பாலிபிளாய்டி (Polyploidy).
b) அன்யூபிளாய்டி (Aneuploidy).
c) இடமாற்றம் (Translocation).
d) தலைகீழாக்கம் (Inversion).

விடை: b) அன்யூபிளாய்டி (Aneuploidy).

கேள்வி 49: டவுன் சிண்ட்ரோம் (Down’s syndrome) எந்த குரோமோசோமின் கூடுதல் நகல் இருப்பதனால் ஏற்படுகிறது?

a) குரோமோசோம் 13.
b) குரோமோசோம் 18.
c) குரோமோசோம் 21.
d) X குரோமோசோம்.

விடை: c) குரோமோசோம் 21.

கேள்வி 50: கிளைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் (Klinefelter’s syndrome) உள்ள ஒரு நபரின் மரபணு அமைப்பு என்ன?

a) 44 ஆட்டோசோம்கள் + XO.
b) 44 ஆட்டோசோம்கள் + XXY.
c) 44 ஆட்டோசோம்கள் + XYY.
d) 44 ஆட்டோசோம்கள் + XXX.

விடை: b) 44 ஆட்டோசோம்கள் + XXY.

கேள்வி 51: பின்வரும் பண்புகளில் எது டர்னர் சிண்ட்ரோமுடன் (Turner’s syndrome) பாரம்பரியமாகத் தொடர்புடையது?

a) உயரமான தோற்றம் மற்றும் ஆக்கிரமிப்பு நடத்தை.
b) ஆண்களில் மார்பக வளர்ச்சி (gynaecomastia) காணப்படுதல்.
c) வளர்ச்சியடையாத அண்டகம் மற்றும் மலட்டுத்தன்மை.
d) சிறப்பியல்பு ரேகையுடன் கூடிய அகன்ற உள்ளங்கை.

விடை: c) வளர்ச்சியடையாத அண்டகம் மற்றும் மலட்டுத்தன்மை.

கேள்வி 52: ஆண்களில் மார்பக திசுக்களின் வளர்ச்சியான கைனகோமாஸ்டியா (Gynaecomastia) எந்த நோய்க்குறியின் முக்கிய அம்சமாகும்?

a) டவுன் சிண்ட்ரோம்.
b) டர்னர் சிண்ட்ரோம்.
c) கிளைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம்.
d) பினைல்கீட்டோனூரியா.

விடை: c) கிளைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம்.

கேள்வி 53: அகன்ற தட்டையான முகம், பிளவுபட்ட நாக்குடன் கூடிய ஓரளவு திறந்த வாய், மற்றும் பிறவி இதய நோய் ஆகியவை எதன் உடல் அறிகுறிகளாகும்?

a) கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகை.
b) டர்னர் சிண்ட்ரோம்.
c) கிளைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம்.
d) டவுன் சிண்ட்ரோம்.

விடை: d) டவுன் சிண்ட்ரோம்.

கேள்வி 54: 1866 ஆம் ஆண்டில் டவுன் சிண்ட்ரோமுக்கு வழிவகுக்கும் குரோமோசோம் குறைபாட்டை முதலில் விவரித்தவர் யார்?

a) லாங்டன் டவுன்.
b) T.H. மார்கன்.
c) கிரிகோர் மெண்டல்.
d) வால்டர் சட்டன்.

விடை: a) லாங்டன் டவுன்.

கேள்வி 55: பெண்களில் X குரோமோசோம்களில் ஒன்று இல்லாததால் ஏற்படும் குரோமோசோம் குறைபாடு எது?

a) டவுன் சிண்ட்ரோம்.
b) கிளைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம்.
c) டர்னர் சிண்ட்ரோம்.
d) எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம்.

விடை: c) டர்னர் சிண்ட்ரோம்.

கேள்வி 56: F1 புறத்தோற்றம் இரண்டு பெற்றோர்களையும் ஒத்திருக்காமல் இருவருக்கும் இடைப்பட்டதாக இருக்கும் கலப்பிற்கு ஒரு சிறந்த எடுத்துக்காட்டு எது?

a) பட்டாணியில் விதை வடிவத்தின் பாரம்பரியம்.
b) நாய் மலர் (dog flower) செடியில் மலர் நிறத்தின் பாரம்பரியம்.
c) மனிதர்களில் இரத்த வகைகளின் பாரம்பரியம்.
d) பட்டாணியில் நெற்று நிறத்தின் பாரம்பரியம்.

விடை: b) நாய் மலர் (dog flower) செடியில் மலர் நிறத்தின் பாரம்பரியம்.

கேள்வி 57: AB இரத்த வகை கொண்ட ஒரு பெண், O இரத்த வகை கொண்ட ஒரு ஆணைத் திருமணம் செய்தால், அவர்களின் சந்ததியினரின் சாத்தியமான இரத்த வகைகள் என்ன?

a) A மற்றும் B மட்டும்.
b) AB மற்றும் O மட்டும்.
c) A, B, AB, மற்றும் O.
d) O மட்டும்.

விடை: a) A மற்றும் B மட்டும்.

கேள்வி 58: மெண்டல் ஒரு நெட்டையான பட்டாணிச் செடியை குட்டையான பட்டாணிச் செடியுடன் கலப்பு செய்தார். நெட்டையான பெற்றோர் வேறுபட்ட பண்புடையதாக (heterozygous) இருந்தால், சந்ததியினரில் எதிர்பார்க்கப்படும் புறத்தோற்ற விகிதம் என்ன?

a) 3 நெட்டை : 1 குட்டை.
b) அனைத்தும் நெட்டை.
c) 1 நெட்டை : 1 குட்டை.
d) அனைத்தும் குட்டை.

விடை: c) 1 நெட்டை : 1 குட்டை.

கேள்வி 59: 'பிணைப்பு' (Linkage) என்ற சொல்லை உருவாக்கியவர் யார்?

a) கிரிகோர் மெண்டல்.
b) கார்ல் காரன்ஸ்.
c) தாமஸ் ஹன்ட் மார்கன்.
d) வில்லியம் பேட்சன்.

விடை: c) தாமஸ் ஹன்ட் மார்கன்.

கேள்வி 60: பாலிபிளாய்டி (Polyploidy) பொதுவாக எதன் விளைவாகும்?

a) செல் பகுப்பின் டீலோஃபேஸ் நிலைக்குப் பிறகு சைட்டோகைனசிஸ் (cytokinesis) நடக்கத் தவறுவது.
b) அனாஃபேஸின் போது சகோதரி குரோமாட்டிட்கள் பிரியத் தவறுவது.
c) குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி நீக்கப்படுதல்.
d) முக்கியமான கட்டுப்பாட்டு மரபணுவில் ஏற்படும் புள்ளிச் சடுதிமாற்றம்.

விடை: a) செல் பகுப்பின் டீலோஃபேஸ் நிலைக்குப் பிறகு சைட்டோகைனசிஸ் (cytokinesis) நடக்கத் தவறுவது.

கேள்வி 61: பீட்டா தாலசீமியா எந்த குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள HBB என்ற ஒற்றை மரபணுவால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது?

a) குரோமோசோம் 11.
b) குரோமோசோம் 16.
c) குரோமோசோம் 21.
d) X குரோமோசோம்.

விடை: a) குரோமோசோம் 11.

கேள்வி 62: பின்வரும் எந்தக் கலப்பு 1:1:1:1 என்ற புறத்தோற்ற விகிதத்தைக் கொடுக்கும்?

a) AaBb x AaBb.
b) AaBb x aabb.
c) AABB x aabb.
d) Aabb x aaBB.

விடை: b) AaBb x aabb.

கேள்வி 63: தேனீக்களில் பாலின நிர்ணய முறை, ஒரு தனிஉயிரி பெறும் குரோமோசோம் தொகுப்புகளின் எண்ணிக்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. இது எவ்வாறு அறியப்படுகிறது?

a) ஒற்றை-இரட்டைமயப் பாலின நிர்ணயம் (Haplo-diploid sex determination).
b) XX-XY பாலின நிர்ணயம்.
c) ZZ-ZW பாலின நிர்ணயம்.
d) சுற்றுப்புறம் சார்ந்த பாலின நிர்ணயம்.

விடை: a) ஒற்றை-இரட்டைமயப் பாலின நிர்ணயம் (Haplo-diploid sex determination).

கேள்வி 64: தேனீக்களின் ஒற்றை-இரட்டைமயப் பாலின நிர்ணய முறையில், ஆண்கள் (ட்ரோன்கள்) எவ்வாறு உருவாகின்றன?

a) விந்தணுவால் முட்டை கருவுறுவதன் மூலம்.
b) கருவுறாத முட்டைகளிலிருந்து கன்னிஇனப்பெருக்கம் (Parthenogenesis) மூலம்.
c) இரட்டைமயப் பெண்களில் நடக்கும் ஒடுக்கற்பிரிவு மூலம்.
d) ஒற்றைமயப் பெண்களில் நடக்கும் மறைமுகப் பகுப்பு மூலம்.

விடை: b) கருவுறாத முட்டைகளிலிருந்து கன்னிஇனப்பெருக்கம் (Parthenogenesis) மூலம்.

கேள்வி 65: ஆண் தேனீக்கள் பற்றிய பின்வரும் கூற்றுகளில் எது சரியானது?

a) அவை 32 குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன.
b) அவை ஒடுக்கற்பிரிவு மூலம் விந்தணுக்களை உற்பத்தி செய்கின்றன.
c) அவற்றிற்கு தந்தை இல்லை மற்றும் மகன்கள் இருக்க முடியாது.
d) அவை இரட்டைமய உயிரினங்கள்.

விடை: c) அவற்றிற்கு தந்தை இல்லை மற்றும் மகன்கள் இருக்க முடியாது.

கேள்வி 66: 1900 ஆம் ஆண்டில் பண்புகளின் பாரம்பரியம் குறித்த மெண்டலின் முடிவுகளை சுயாதீனமாக மீண்டும் கண்டுபிடித்த விஞ்ஞானிகள் யார்?

a) மார்கன், ஸ்டர்டிவென்ட், மற்றும் பிரிட்ஜஸ்.
b) டி விரிஸ், காரன்ஸ், மற்றும் வான் ஷெர்மக் (von Tschermak).
c) சட்டன், பொவேரி, மற்றும் அவெரி.
d) வாட்சன், கிரிக், மற்றும் வில்கின்ஸ்.

விடை: b) டி விரிஸ், காரன்ஸ், மற்றும் வான் ஷெர்மக் (von Tschermak).

கேள்வி 67: ஒரு மரபுவழித் தொடர் வரைபடத்தில் (pedigree), திடமான (கருமையான) வட்டம் எதைக் குறிக்கிறது?

a) பாதிக்கப்பட்ட ஆண்.
b) சாதாரண பெண்.
c) பாதிக்கப்பட்ட பெண்.
d) கடத்தி ஆண்.

விடை: c) பாதிக்கப்பட்ட பெண்.

கேள்வி 68: இரண்டு மரபணுக்கள் ஒரே குரோமோசோமில் இறுக்கமாகப் பிணைக்கப்பட்டிருந்தால், அவை எதைக் காட்டுகின்றன?

a) மிக அதிக மறுகூட்டிணைவு (recombination).
b) 50% மறுகூட்டிணைவு.
c) மிகக் குறைந்த மறுகூட்டிணைவு.
d) சார்பின்றி ஒதுங்குதல்.

விடை: c) மிகக் குறைந்த மறுகூட்டிணைவு.

கேள்வி 69: டிரோசோபிலாவில் கண் நிறம் மற்றும் இறக்கை அளவுக்கான மார்கனின் இரு பண்புக் கலப்பில், மரபணுக்களுக்கு இடையிலான மறுகூட்டிணைவு அதிர்வெண் எவ்வளவாகக் கண்டறியப்பட்டது?

a) 1.3%.
b) 37.2%.
c) 50.0%.
d) 98.7%.

விடை: b) 37.2%.

கேள்வி 70: ஒரு ஆண் மனிதன் ஆட்டோசோமல் மரபணுக்களான A மற்றும் B ஆகியவற்றிற்கு வேறுபட்ட பண்புடையவனாகவும் (heterozygous), ஹீமோபிலிக் மரபணுவான h-க்கு அரை-பண்புடையவனாகவும் (hemizygous) உள்ளான். அவனது விந்தணுக்களில் எவ்வளவு விகிதம் a, b, மற்றும் h மரபணுக்களைச் சுமந்து செல்லும்?

a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.

விடை: c) 1/8.

கேள்வி 71: கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகையை ஏற்படுத்தும் மரபணு ஒத்த பண்பிணைவு (homozygous) நிலையில் ஆபத்தானது. குறிப்பாக ஆப்பிரிக்காவில் உள்ள மக்கள்தொகையில் இந்த அல்லீல் தொடர்ந்து உயிர்வாழ்வதற்குக் காரணம் என்ன?

a) அதன் அதிக சடுதிமாற்ற விகிதம்.
b) மலேரியாவுக்கு எதிராக வேறுபட்ட பண்புடையவை (heterozygote) பெறும் நன்மை.
c) மரபணு நகர்வு (Genetic drift).
d) பாலிபிளாய்டி.

விடை: b) மலேரியாவுக்கு எதிராக வேறுபட்ட பண்புடையவை (heterozygote) பெறும் நன்மை.

கேள்வி 72: நெட்டையான பட்டாணிச் செடி (TT) மற்றும் குட்டையான பட்டாணிச் செடி (tt) இடையேயான கலப்பு, F1-ல் அனைத்து நெட்டையான செடிகளையும் தருகிறது. இது நெட்டைப் பண்பானது எத்தகையது என்பதைக் காட்டுகிறது?

a) ஒடுங்கு பண்பு.
b) ஓங்கு பண்பு.
c) இணை ஓங்கு பண்பு.
d) முழுமையற்ற ஓங்கு பண்பு.

விடை: b) ஓங்கு பண்பு.

கேள்வி 73: ஒரு மரபியல் கலப்பில் சந்ததியினரின் சாத்தியமான அனைத்து மரபணுவாக்கங்களின் நிகழ்தகவைக் கணக்கிடுவதற்கான வரைபடப் பிரதிநிதித்துவம் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) மரபுவழித் தொடர் வரைபடம் (Pedigree chart).
b) கேரியோடைப்.
c) புன்னெட் கட்டம் (Punnett square).
d) பிணைப்பு வரைபடம் (Linkage map).

விடை: c) புன்னெட் கட்டம் (Punnett square).

கேள்வி 74: புன்னெட் கட்டம் யாரால் உருவாக்கப்பட்டது?

a) ஜெர்மானிய தாவரவியலாளர்.
b) பிரிட்டிஷ் மரபியலாளர்.
c) ஆஸ்திரிய துறவி.
d) அமெரிக்க மரபியலாளர்.

விடை: b) பிரிட்டிஷ் மரபியலாளர்.

கேள்வி 75: மெண்டலிய இரு பண்புக் கலப்பில், AABB மரபணுவாக்கத்தைக் கொண்ட ஒரு சந்ததியைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு என்ன?

a) 1/16.
b) 3/16.
c) 9/16.
d) 1/4.

விடை: a) 1/16.

கேள்வி 76: சாதாரண பார்வைக்கான அல்லீல் நிறக்குருடுக்கான அல்லீலின் மீது ஓங்குதன்மை கொண்டது. ஒரு சாதாரண ஆண் ஒரு கடத்திப் பெண்ணைத் திருமணம் செய்தால், அவர்களின் மகள்கள் நிறக்குருடாக இருப்பதற்கான வாய்ப்பு என்ன?

a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 100%.

விடை: a) 0%.

கேள்வி 77: 45, X என்ற கேரியோடைப்பால் வகைப்படுத்தப்படும் மரபணுக் குறைபாடு எது?

a) டவுன் சிண்ட்ரோம்.
b) கிளைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம்.
c) டர்னர் சிண்ட்ரோம்.
d) எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம்.

விடை: c) டர்னர் சிண்ட்ரோம்.

கேள்வி 78: வாசிப்புச் சட்டகத்தை (reading frame) மாற்றி, டிஎன்ஏ கார ஜோடிகளின் நீக்கம் அல்லது செருகலை உள்ளடக்கிய சடுதிமாற்றங்கள் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகின்றன?

a) நான்சென்ஸ் சடுதிமாற்றங்கள் (Nonsense mutations).
b) அமைதியான சடுதிமாற்றங்கள் (Silent mutations).
c) சட்டக-நகர்வு சடுதிமாற்றங்கள் (Frameshift mutations).
d) மிஸ்சென்ஸ் சடுதிமாற்றங்கள் (Missense mutations).

விடை: c) சட்டக-நகர்வு சடுதிமாற்றங்கள் (Frameshift mutations).

கேள்வி 79: ஒற்றை மரபணுவின் தயாரிப்பு ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட விளைவுகளை உருவாக்கும் நிகழ்வு எதனால் சிறப்பாக விளக்கப்படுகிறது?

a) ABO இரத்த வகை அமைப்பு.
b) பட்டாணி விதைகளில் உள்ள ஸ்டார்ச் துகள்களின் அளவு.
c) மனித தோல் நிறம்.
d) டிரோசோபிலாவில் கண் நிறம்.

விடை: b) பட்டாணி விதைகளில் உள்ள ஸ்டார்ச் துகள்களின் அளவு.

கேள்வி 80: மெண்டலின் இனப்பெருக்க சோதனைகளில் அவரது வெற்றிக்கான முக்கிய காரணம் என்ன?

a) ஆரம்பத்திலிருந்தே ஒரே நேரத்தில் பல பண்புகளை ஆய்வு செய்தார்.
b) அவர் சிக்கலான அளவு சார்ந்த பண்புகளில் பணியாற்றத் தேர்ந்தெடுத்தார்.
c) தரவுகளைப் பகுப்பாய்வு செய்ய புள்ளிவிவர முறைகள் மற்றும் கணித தர்க்கத்தைப் பயன்படுத்தினார்.
d) தனது அனைத்துக் கலப்புகளிலும் பிணைப்பை (linkage) உற்றுநோக்கினார்.

விடை: c) தரவுகளைப் பகுப்பாய்வு செய்ய புள்ளிவிவர முறைகள் மற்றும் கணித தர்க்கத்தைப் பயன்படுத்தினார்.

கேள்வி 81: ஒரு குறிப்பிட்ட பண்பிற்கான இரண்டு ஒரே மாதிரியான அல்லீல்களைக் கொண்ட ஒரு உயிரினம் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) வேறுபட்ட பண்பிணைவு (Heterozygous).
b) அரை-பண்பிணைவு (Hemizygous).
c) ஒத்த பண்பிணைவு (Homozygous).
d) மாறுபட்ட கேமீட் தன்மை (Heterogametic).

விடை: c) ஒத்த பண்பிணைவு (Homozygous).

கேள்வி 82: ஓங்கு பண்பிற்கான தூய-கால்வழியாக (true-breeding) இருக்கும் ஒரு தாவரத்தின் மரபணுவாக்கம் (genotype) என்ன?

a) வேறுபட்ட பண்பிணைவு (Heterozygous).
b) ஒத்த ஓங்கு பண்பிணைவு (Homozygous dominant).
c) ஒத்த ஒடுங்கு பண்பிணைவு (Homozygous recessive).
d) அரை ஓங்கு பண்பிணைவு (Hemizygous dominant).

விடை: b) ஒத்த ஓங்கு பண்பிணைவு (Homozygous dominant).

கேள்வி 83: ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் வரிசை A-B-C-D ஆக இருந்து, A மற்றும் B-க்கு இடையிலான மறுகூட்டிணைவு அதிர்வெண் 5%, A மற்றும் C-க்கு 15%, B மற்றும் C-க்கு 10% எனில், மரபணுக்களின் வரிசை உறுதிப்படுத்தும் A மற்றும் C-க்கு இடையிலான தூரம் என்ன?

a) 5 சென்டிமார்கன்கள் (centiMorgans).
b) 10 சென்டிமார்கன்கள்.
c) 15 சென்டிமார்கன்கள்.
d) 20 சென்டிமார்கன்கள்.

விடை: c) 15 சென்டிமார்கன்கள்.

கேள்வி 84: மனித மரபியலில் மரபுவழித் தொடர் பகுப்பாய்வு (Pedigree analysis) ஏன் பயன்படுத்தப்படுகிறது?

a) கட்டுப்படுத்தப்பட்ட கலப்புகளைச் செய்ய முடியாது என்பதால்.
b) மனிதர்களில் குரோமோசோம்கள் மிகக் குறைவாக இருப்பதால்.
c) தலைமுறை நேரம் மிகக் குறைவாக இருப்பதால்.
d) மனிதப் பண்புகள் மெண்டலிய விதியைப் பின்பற்றுவதில்லை என்பதால்.

விடை: a) கட்டுப்படுத்தப்பட்ட கலப்புகளைச் செய்ய முடியாது என்பதால்.

கேள்வி 85: கதிர்-அரிவாள் இரத்த சோகையில் உள்ள சடுதிமாற்றம் அடைந்த ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறு குறைந்த ஆக்ஸிஜன் அழுத்தத்தின் கீழ் பாலிமரைசேஷனுக்கு உள்ளாகி, இரத்த சிவப்பணுக்களின் வடிவத்தை இருபுறக் குழியமைப்பிலிருந்து (biconcave disc) எந்த வடிவமாக மாற்றுகிறது?

a) கோள அமைப்பு.
b) நீளமான கதிர்-அரிவாள் போன்ற அமைப்பு.
c) நட்சத்திர வடிவ அமைப்பு.
d) கதிர்-வடிவ அமைப்பு.

விடை: b) நீளமான கதிர்-அரிவாள் போன்ற அமைப்பு.

கேள்வி 86: பின்வருவனவற்றில் எது பினைல்கீட்டோனூரியாவின் அறிகுறியாகும்?

a) கல்லீரல் வீக்கம்.
b) முடி மற்றும் தோலின் நிறமிகள் குறைதல்.
c) இரும்புச்சத்து அதிகமாவது.
d) முன்கூட்டியே முதுமையடைதல்.

விடை: b) முடி மற்றும் தோலின் நிறமிகள் குறைதல்.

கேள்வி 87: ஒடுக்கற்பிரிவின் போது ஒத்த குரோமோசோம்கள் இணை சேருவதையும் பிரிவதையும் எது ஆணையிடுகிறது?

a) கதிர் சாதனம் (spindle apparatus).
b) சென்ட்ரோமியர் மட்டும்.
c) டீலோமியர்கள்.
d) அவற்றின் ஒத்த தன்மை (homology) மற்றும் சினாப்டோனீமல் காம்ப்ளக்ஸ்.

விடை: a) கதிர் சாதனம் (spindle apparatus).

கேள்வி 88: பிணைக்கப்பட்ட ஏதேனும் இரண்டு மரபணுக்களுக்கு இடையே குறுக்கேற்றம் (crossing over) நடைபெறும் அதிர்வெண் எத்தகையது?

a) அவற்றுக்கு இடையேயான தூரத்திற்கு நேர்தகவில் இருக்கும்.
b) அவற்றுக்கு இடையேயான தூரத்திற்கு எதிர்தகவில் இருக்கும்.
c) எப்போதும் 50 சதவீதம் இருக்கும்.
d) அவற்றுக்கு இடையேயான தூரத்தைச் சார்ந்திராது.

விடை: a) அவற்றுக்கு இடையேயான தூரத்திற்கு நேர்தகவில் இருக்கும்.

கேள்வி 89: பெண்கள் இரண்டு வெவ்வேறு வகையான கேமீட்டுகளை உருவாக்கும் உயிரினங்களில் எந்த வகையான பாலின நிர்ணயம் நிகழ்கிறது?

a) ஆண் மாறுபட்ட கேமீட் தன்மை (Male heterogamety).
b) பெண் மாறுபட்ட கேமீட் தன்மை (Female heterogamety).
c) ஒற்றை-இரட்டைமய நிலை (Haplo-diploidy).
d) சுற்றுப்புறம் சார்ந்த நிர்ணயம்.

விடை: b) பெண் மாறுபட்ட கேமீட் தன்மை (Female heterogamety).

கேள்வி 90: டவுன் சிண்ட்ரோமால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நபரிடம் மொத்தம் எத்தனை குரோமோசோம்கள் இருக்கும்?

a) 45.
b) 46.
c) 47.
d) 48.

விடை: c) 47.

கேள்வி 91: பல்அல்லீல்கள் (multiple alleles) என்ற கருத்து எப்போது பொருந்தும்?

a) ஒரு மரபணு பல குரோமோசோம்களில் இருக்கும் போது.
b) ஒரு தனிஉயிரி ஒரு பண்பிற்கு இரண்டிற்கும் மேற்பட்ட அல்லீல்களைக் கொண்டிருக்கும் போது.
c) ஒரு மக்கள்தொகை (population) ஒரு குறிப்பிட்ட பண்பிற்கு இரண்டிற்கும் மேற்பட்ட அல்லீல்களைக் கொண்டிருக்கும் போது.
d) ஒரு பண்பு பல மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படும் போது.

விடை: c) ஒரு மக்கள்தொகை (population) ஒரு குறிப்பிட்ட பண்பிற்கு இரண்டிற்கும் மேற்பட்ட அல்லீல்களைக் கொண்டிருக்கும் போது.

கேள்வி 92: ஹீமோபிலியாவின் பாரம்பரியம் குறித்து பின்வருவனவற்றில் எது சரியானது?

a) இது முதன்மையாக பெண்களைப் பாதிக்கிறது.
b) இந்த மரபணு ஆட்டோசோம்களில் அமைந்துள்ளது.
c) பாதிக்கப்பட்ட தந்தை இந்த நோயை தனது அனைத்து மகன்களுக்கும் கடத்துவார்.
d) ஒரு கடத்தித் தாய்க்கு தனது குறைபாட்டு மரபணுவை தன் மகன்களுக்குக் கடத்துவதற்கான வாய்ப்பு 50% உள்ளது.

விடை: d) ஒரு கடத்தித் தாய்க்கு தனது குறைபாட்டு மரபணுவை தன் மகன்களுக்குக் கடத்துவதற்கான வாய்ப்பு 50% உள்ளது.

கேள்வி 93: பண்புகளைத் தீர்மானிக்கும் பாரம்பரிய உட்பொருட்களுக்கு (தற்போது நாம் மரபணுக்கள் என்று அழைக்கிறோம்) மெண்டல் பயன்படுத்திய சொல் என்ன?

a) குரோமோசோம்கள்.
b) அல்லீல்கள்.
c) காரணிகள் (Factors).
d) குரோமாட்டிட்கள்.

விடை: c) காரணிகள் (Factors).

கேள்வி 94: AaBb x AaBb என்ற கலப்பில், எத்தனை பின்ன (fraction) சந்ததியினர் இரண்டு ஒடுங்கு பண்புகளுக்கும் (aabb) ஒத்த பண்பிணைவு (homozygous) கொண்டிருப்பார்கள்?

a) 1/16.
b) 3/16.
c) 9/16.
d) 1/4.

விடை: a) 1/16.

கேள்வி 95: பிணைக்கப்பட்ட இரண்டு மரபணுக்களுக்கான ஒரு உயிரினத்தின் மரபணுவாக்கம் AB/ab ஆக இருந்தால், பின்வரும் கேமீட்டுகளில் எது மறுகூட்டிணைவு வகையைக் (recombinant type) குறிக்கிறது?

a) AB.
b) ab.
c) Ab.
d) AB மற்றும் ab இரண்டும்.

விடை: c) Ab.

கேள்வி 96: பினைல்அலனைனை டைரோசினாக மாற்றுவதற்குத் தேவையான நொதியை உடல் உற்பத்தி செய்யத் தவறுவதால் ஏற்படும் மரபணுக் குறைபாடு எது?

a) அல்காப்டோனூரியா.
b) பினைல்கீட்டோனூரியா.
c) டைரோசினீமியா.
d) அல்பினிசம்.

விடை: b) பினைல்கீட்டோனூரியா.

கேள்வி 97: மெண்டல் தனது ஒரு பண்புக் கலப்புகளின் F2 தலைமுறையில் கண்ட எந்த உற்றுநோக்கல் தனித்துப் பிரிதல் விதியை (Law of Segregation) முன்மொழிய வழிவகுத்தது?

a) பண்புகள் கலத்தல் (Blending).
b) பண்புகள் கலக்காமல் ஒடுங்கு பண்பு தோன்றுதல்.
c) ஓங்கு பண்பின் சீரான தன்மை.
d) புறத்தோற்றங்களின் தொடர்ச்சியான மாறுபாடு.

விடை: b) பண்புகள் கலக்காமல் ஒடுங்கு பண்பு தோன்றுதல்.

கேள்வி 98: பியூரின் காரம் (purine base) பிரிமிடின் காரத்தால் (pyrimidine base) மாற்றப்படுவதை விளைவிக்கும் சடுதிமாற்றம் தொழில்நுட்ப ரீதியாக எந்த வகையாகும்?

a) ட்ரான்சிஷன் (Transition).
b) ட்ரான்ஸ்வெர்ஷன் (Transversion).
c) சட்டக-நகர்வு (Frameshift).
d) நீக்கம் (Deletion).

விடை: b) ட்ரான்ஸ்வெர்ஷன் (Transversion).

கேள்வி 99: ஒரு ஒற்றை மரபணு ஒரு புறத்தோற்றத்தின் தொடர்பில்லாத பல அம்சங்களைப் பாதிக்கும் போது, அந்த நிகழ்வு எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

a) பாலிஜெனி (Polygeny).
b) எபிஸ்டாசிஸ் (Epistasis).
c) பல்பண்புத்தன்மை (Pleiotropy).
d) இணை ஓங்குதன்மை (Codominance).

விடை: c) பல்பண்புத்தன்மை (Pleiotropy).

கேள்வி 100: பின்வரும் நிபந்தனைகளில் எது ஆட்டோசோம்கள் பிரியத் தவறுவதால் (non-disjunction) மனிதர்களில் ஏற்படும் அன்யூபிளாய்டிக்கு (aneuploidy) ஒரு எடுத்துக்காட்டாகும்?