NCERT NEET Biology Tamil Medium Part-1 | Chapter 24 : Molecular basis of inheritance.

NCERT NEET Biology Tamil Medium Part-1 | Chapter 24 : Molecular basis of inheritance.

கேள்வி 1: ஒரு பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலியில், நைட்ரஜன் காரம் 1' C பென்டோஸ் சர்க்கரையின் OH உடன் பின்வரும் எந்த பிணைப்பின் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது?

பாஸ்போடைஎஸ்டர் பிணைப்பு.
N-கிளைக்கோசிடிக் பிணைப்பு.
பாஸ்போஎஸ்டர் பிணைப்பு.
ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு.

பதில்: b. N-கிளைக்கோசிடிக் பிணைப்பு.

கேள்வி 2: ஒரு இரட்டை இழை DNA வில் 20 சதவீதம் சைட்டோசின் இருந்தால், அதில் அடினைனின் சதவீதம் என்னவாக இருக்கும்?

20 சதவீதம்.
30 சதவீதம்.
40 சதவீதம்.
60 சதவீதம்.

பதில்: b. 30 சதவீதம்.

கேள்வி 3: DNA இரட்டைச் சுருளின் ஒரு சுற்றின் நீளம் (pitch) 3.4 nm ஆகும். ஒரு சாதாரண B-DNA வின் ஒவ்வொரு சுற்றிலும் எத்தனை கார இணைகள் (base pairs) உள்ளன?

10 கார இணைகள்.
11 கார இணைகள்.
12 கார இணைகள்.
9 கார இணைகள்.

பதில்: a. 10 கார இணைகள்.

கேள்வி 4: வாட்சன் மற்றும் கிரிக் முன்மொழிந்த DNA அமைப்பு தொடர்பான பின்வரும் கூற்றுகளில் எது தவறானது?

இரண்டு சங்கிலிகளும் எதிர்-இணை (anti-parallel) துருவமுனைப்பைக் கொண்டுள்ளன.
அடினைன் தைமினுடன் மூன்று ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் மூலம் இணைகிறது.
இதன் முதுகெலும்பு சர்க்கரை-பாஸ்பேட்டால் ஆனது.
இரண்டு சங்கிலிகளும் வலது கை வாக்கில் சுருண்டுள்ளன.

பதில்: b. அடினைன் தைமினுடன் மூன்று ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் மூலம் இணைகிறது.

கேள்வி 5: மரபணுத் தகவல் DNA விலிருந்து RNA க்கும், பின்னர் புரதத்திற்கும் பாய்கிறது என்று கூறும் மூலக்கூறு உயிரியலின் மையக் கோட்பாட்டை (Central dogma) முன்மொழிந்தவர் யார்?

ஜேம்ஸ் வாட்சன்.
ரோசலிண்ட் பிராங்க்ளின்.
பிரான்சிஸ் கிரிக்.
எர்வின் சார்காஃப்.

பதில்: c. பிரான்சிஸ் கிரிக்.

கேள்வி 6: சில வைரஸ்களில், தகவல் ஓட்டம் எதிர் திசையில், அதாவது RNA விலியிருந்து DNA விற்கு நிகழ்கிறது. இந்த வினையை ஊக்குவிக்கும் நொதி எது?

DNA சார்ந்த RNA பாலிமரேஸ்.
RNA சார்ந்த DNA பாலிமரேஸ்.
DNA சார்ந்த DNA பாலிமரேஸ்.
RNA லிகேஸ்.

பதில்: b. RNA சார்ந்த DNA பாலிமரேஸ்.

கேள்வி 7: யூகேரியோட்டுகளில் DNA பொதிவுக்கு (packaging) உதவும் நேர்மின்சுமை கொண்ட அடிப்படைப் புரதங்களில் பின்வரும் எந்த அமினோ அமிலங்கள் நிறைந்துள்ளன?

குளுட்டமேட் மற்றும் அஸ்பார்டேட்.
லைசின் மற்றும் அர்ஜினைன்.
டிரிப்டோபான் மற்றும் டைரோசின்.
வாலின் மற்றும் லியூசின்.

பதில்: b. லைசின் மற்றும் அர்ஜினைன்.

கேள்வி 8: ஒரு சாதாரண நியூக்ளியோசோம் (nucleosome) எத்தனை கார இணைகள் கொண்ட DNA சுருளைக் கொண்டுள்ளது?

100 bp.
200 bp.
300 bp.
400 bp.

பதில்: b. 200 bp.

கேள்வி 9: தளர்வாகப் பொதிந்து, வெளிர் நிறமேற்று, படியெடுத்தலில் (transcription) சுறுசுறுப்பாக ஈடுபடும் குரோமாடின் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

ஹெட்டிரோக்ரோமாடின்.
யூக்ரோமாடின்.
சென்ட்ரோமியர்.
டீலோமியர்.

பதில்: b. யூக்ரோமாடின்.

கேள்வி 10: கிரிஃபித்தின் (Griffith) சோதனையில், எலிகளுக்கு ஊசி மூலம் செலுத்தப்பட்ட பின்வரும் எந்த கலவை அவற்றின் இறப்பிற்கு வழிவகுத்தது?

உயிருள்ள R வகை (R strain).
வெப்பத்தால் கொல்லப்பட்ட S வகை.
வெப்பத்தால் கொல்லப்பட்ட S வகை + உயிருள்ள R வகை.
வெப்பத்தால் கொல்லப்பட்ட R வகை + உயிருள்ள S வகை.

பதில்: c. வெப்பத்தால் கொல்லப்பட்ட S வகை + உயிருள்ள R வகை.

கேள்வி 11: கிரிஃபித்தின் சோதனையில் 'மாற்றும் கொள்கை' (transforming principle) என்பது DNA தான், புரதமோ அல்லது RNA வோ அல்ல என்பதை நிரூபித்தவர்கள் யார்?

ஹெர்ஷே மற்றும் சேஸ்.
ஏவரி, மேக்லியோட் மற்றும் மெக்கார்டி.
மெசல்சன் மற்றும் ஸ்டால்.
வாட்சன் மற்றும் கிரிக்.

பதில்: b. ஏவரி, மேக்லியோட் மற்றும் மெக்கார்டி.

கேள்வி 12: ஹெர்ஷே-சேஸ் (Hershey-Chase) சோதனையில், கதிரியக்க பாஸ்பரஸில் (32P) வளர்க்கப்பட்ட பாக்டீரியோபேஜ்களில் கதிரியக்கம் கொண்ட எந்த மூலக்கூறு காணப்பட்டது?

புரதம்.
DNA.
RNA.
லிப்பிடுகள்.

பதில்: b. DNA.

கேள்வி 13: மரபணுப் பொருளாகச் செயல்படக்கூடிய ஒரு மூலக்கூறுக்குத் தேவையான நிபந்தனைகளில் பின்வருவனவற்றில் எது இல்லை?

இது தனது நகலை (replica) உருவாக்கக் கூடியதாக இருக்க வேண்டும்.
இது அதிக வினைத்திறன் கொண்டும், அமைப்பு ரீதியாக நிலையற்றதாகவும் இருக்க வேண்டும்.
இது மெதுவான மாற்றங்களுக்கு (திடீர்மாற்றம்) வாய்ப்பளிக்க வேண்டும்.
இது 'மெண்டலியன் பண்புகள்' வடிவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்திக்கொள்ள வேண்டும்.

பதில்: b. இது அதிக வினைத்திறன் கொண்டும், அமைப்பு ரீதியாக நிலையற்றதாகவும் இருக்க வேண்டும்.

கேள்வி 14: DNA வை விட RNA அதிக வினைத்திறன் கொண்டும் எளிதில் சிதையக்கூடியதாகவும் (labile) இருக்கக் காரணம் என்ன?

தைமினுக்குப் பதிலாக யுராசில் இருப்பது.
ஒவ்வொரு நியூக்ளியோடைடிலும் 2'-OH தொகுதி இருப்பது.
ஒற்றை இழைத் தன்மை.
a மற்றும் b இரண்டும்.

பதில்: d. a மற்றும் b இரண்டும்.

கேள்வி 15: பரிணாம வளர்ச்சியின் காலவரிசையில் எது முதல் மரபணுப் பொருளாகக் கருதப்படுகிறது?

புரதம்.
DNA.
RNA.
கார்போஹைட்ரேட்.

பதில்: c. RNA.

கேள்வி 16: DNA பாதி-பழமைப்பேண் (semi-conservative) முறையில் இரட்டிப்பாகிறது என்பதற்கான சோதனை ஆதாரம் முதலில் எதில் நிரூபிக்கப்பட்டது?

விசியா ஃபாபா (Vicia faba).
எஸ்கெரிச்சியா கோலை (Escherichia coli).
ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனியே (Streptococcus pneumoniae).
ட்ரோசோபிலா மெலனோகாஸ்டர் (Drosophila melanogaster).

பதில்: b. எஸ்கெரிச்சியா கோலை (Escherichia coli).

கேள்வி 17: DNA இரட்டிப்பாதலின் பாதி-பழமைப்பேண் தன்மையை நிரூபிக்க மெசல்சன் மற்றும் ஸ்டால் பயன்படுத்திய கனமான ஐசோடோப்பு (isotope) எது?

14C.
15N.
32P.
35S.

பதில்: b. 15N.

கேள்வி 18: டெய்லர் (Taylor) மற்றும் அவரது சக பணியாளர்கள் எந்த தாவரத்தின் குரோமோசோம்களில் பாதி-பழமைப்பேண் இரட்டிப்பாதலை நிரூபிக்க கதிரியக்க தைமிடினைப் பயன்படுத்தினர்?

பைசம் சட்டைவம் (Pisum sativum).
விசியா ஃபாபா (Vicia faba).
ஈனோதீரா லாமார்கியானா (Oenothera lamarckiana).
அராபிடோப்சிஸ் தாலியானா (Arabidopsis thaliana).

பதில்: b. விசியா ஃபாபா (Vicia faba).

கேள்வி 19: புரோகேரியோட்டுகளில் DNA இரட்டிப்பாதலுக்கு காரணமான முக்கிய நொதி எது?

RNA பாலிமரேஸ்.
DNA சார்ந்த DNA பாலிமரேஸ்.
DNA லிகேஸ்.
ஹெலிகேஸ்.

பதில்: b. DNA சார்ந்த DNA பாலிமரேஸ்.

கேள்வி 20: DNA இரட்டிப்பாதலின் போது, பின்தங்கிய இழையில் (lagging strand) தொடர்ச்சியற்ற முறையில் தொகுக்கப்பட்ட துண்டுகளை இணைப்பது எது?

DNA பாலிமரேஸ் I.
DNA லிகேஸ்.
பிரைமேஸ்.
ஹெலிகேஸ்.

பதில்: b. DNA லிகேஸ்.

கேள்வி 21: DNA இரட்டிப்பாதலின் போது ஏற்படும் ஏதேனும் பிழை எதற்கு வழிவகுக்கும்?

இயல்பிழத்தல் (Denaturation).
திடீர்மாற்றம் (Mutation).
படியெடுத்தல் (Transcription).
மறுஇணைவு (Recombination).

பதில்: b. திடீர்மாற்றம் (Mutation).

கேள்வி 22: யூகேரியோட்டுகளில், செல் சுழற்சியின் எந்த கட்டத்தில் DNA இரட்டிப்பாதல் நடைபெறுகிறது?

G1 நிலை.
S நிலை.
G2 நிலை.
M நிலை.

பதில்: b. S நிலை.

கேள்வி 23: DNA இரட்டிப்படைந்த பிறகு செல் பிரிவு நடைபெறத் தவறினால் அது எதற்கு வழிவகுக்கும்?

அன்யூப்ளாய்டி.
பாலிபிளாய்டி.
ஹாப்ளாய்டி.
நல்லிசோமி.

பதில்: b. பாலிபிளாய்டி.

கேள்வி 24: DNA வில் உள்ள ஒரு படியெடுத்தல் அலகு (transcription unit) முதன்மையாக மூன்று பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது. அவற்றில் பொருந்தாதது எது?

ஒரு ப்ரொமோட்டர் (Promoter).
அமைப்பு மரபணு (Structural gene).
இரட்டிப்பாதல் தொடங்கும் இடம் (Origin of replication).
ஒரு டெர்மினேட்டர் (Terminator).

பதில்: c. இரட்டிப்பாதல் தொடங்கும் இடம் (Origin of replication).

கேள்வி 25: 3' லிருந்து 5' துருவமுனைப்பைக் கொண்டு, படியெடுத்தலின் போது வார்ப்புருவாக (template) செயல்படும் DNA இழை எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

கோடிங் இழை (Coding strand).
வார்ப்புரு அல்லாத இழை.
டெம்ப்ளேட் இழை (Template strand).
சென்ஸ் இழை.

பதில்: c. டெம்ப்ளேட் இழை (Template strand).

கேள்வி 26: ஒரு படியெடுத்தல் அலகில் கோடிங் இழையின் வரிசை 5'-ATCGCAT-3' ஆக இருந்தால், படியெடுக்கப்பட்ட RNA வின் வரிசை என்னவாக இருக்கும்?

5'-UAGCGUA-3'.
3'-UAGCGUA-5'.
5'-AUCGCAU-3'.
3'-AUCGCAU-5'.

பதில்: c. 5'-AUCGCAU-3'.

கேள்வி 27: ஒரு படியெடுத்தல் அலகில் ப்ரொமோட்டர் பகுதி எங்கு அமைந்துள்ளது?

டெம்ப்ளேட் இழையின் 5' முனையை நோக்கி.
கோடிங் இழையின் 3' முனையை நோக்கி.
கோடிங் இழையின் 5' முனையை நோக்கி.
அமைப்பு மரபணுவின் 3' முனையை நோக்கி.

பதில்: c. கோடிங் இழையின் 5' முனையை நோக்கி.

கேள்வி 28: ஒரு மரபணு என்பது எதற்கான குறியீட்டைக் கொண்ட DNA வரிசை என திட்டவட்டமாக வரையறுக்கப்படுகிறது?

tRNA மட்டும்.
rRNA மட்டும்.
mRNA மட்டும்.
tRNA, rRNA அல்லது ஒரு பாலிபெப்டைடு.

பதில்: d. tRNA, rRNA அல்லது ஒரு பாலிபெப்டைடு.

கேள்வி 29: எதில் படியெடுத்தல் அலகிலுள்ள அமைப்பு மரபணு பெரும்பாலும் பாலிசிஸ்ட்ரானிக் (polycistronic) ஆக உள்ளது?

பாலூட்டிகள்.
தாவரங்கள்.
பாக்டீரியாக்கள்.
பூஞ்சைகள்.

பதில்: c. பாக்டீரியாக்கள்.

கேள்வி 30: யூகேரியோட்டுகளில், குறியீட்டு வரிசைகள் அல்லது வெளிப்படுத்தப்படும் வரிசைகள் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகின்றன?

இன்ட்ரான்கள்.
எக்ஸான்கள்.
சிஸ்ட்ரான்கள்.
ஓபரான்கள்.

பதில்: b. எக்ஸான்கள்.

கேள்வி 31: யூகேரியோட்டுகளில் 28S, 18S மற்றும் 5.8S rRNA களைப் படியெடுக்கும் பொறுப்பு எந்த RNA பாலிமரேஸைச் சார்ந்தது?

RNA பாலிமரேஸ் I.
RNA பாலிமரேஸ் II.
RNA பாலிமரேஸ் III.
பிரைமேஸ்.

பதில்: a. RNA பாலிமரேஸ் I.

கேள்வி 32: பாக்டீரியாக்களில், படியெடுத்தலைத் தொடங்க RNA பாலிமரேஸுக்கு எந்த காரணி தேவைப்படுகிறது?

ரோ (Rho) காரணி.
சிக்மா (Sigma) காரணி.
ஆல்பா (Alpha) காரணி.
பீட்டா (Beta) காரணி.

பதில்: b. சிக்மா (Sigma) காரணி.

கேள்வி 33: hnRNA வில் உள்ள இன்ட்ரான்களை அகற்றி, எக்ஸான்களை ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் இணைக்கும் செயல்முறை எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

கேப்பிங் (Capping).
டெயிலிங் (Tailing).
ஸ்ப்ளைசிங் (Splicing).
முடிவடைதல் (Termination).

பதில்: c. ஸ்ப்ளைசிங் (Splicing).

கேள்வி 34: hnRNA வின் கேப்பிங் (capping) நிகழ்வின் போது, 5' முனையில் எந்த அசாதாரண நியூக்ளியோடைடு சேர்க்கப்படுகிறது?

பாலிஅடினைலேட்.
மெத்தில் குவானோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்.
பார்மைல் மெத்தியோனைன்.
சூடோயுரிடின்.

பதில்: b. மெத்தில் குவானோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்.

கேள்வி 35: hnRNA வின் டெயிலிங் (tailing) நிகழ்வில், 3' முனையில் அடினைலேட் மூலக்கூறுகள் எவ்வாறு சேர்க்கப்படுகின்றன?

டெம்ப்ளேட் சார்ந்த முறையில்.
டெம்ப்ளேட் சாராத முறையில்.
சீரற்ற முறையில்.
லிகேஸ் மூலம் குறிப்பிட்ட வரிசை முறையில்.

பதில்: b. டெம்ப்ளேட் சாராத முறையில்.

கேள்வி 36: பிளவுபட்ட மரபணுக்களில் (split genes) இன்ட்ரான்கள் இருப்பது எதன் எச்சமாகக் கருதப்படுகிறது?

தொன்மை (Antiquity).
மேம்பட்ட பரிணாம நிலை.
புரோகேரியோட்டிக் தோற்றம்.
வைரஸ் செருகல்.

பதில்: a. தொன்மை (Antiquity).

கேள்வி 37: 20 அமினோ அமிலங்களைக் குறியீடு செய்ய மரபணுக் குறியீடு எத்தனை நியூக்ளியோடைடுகளின் கலவையால் ஆனதாக இருக்க வேண்டும் என்று ஜார்ஜ் காமோவ் (George Gamow) வாதிட்டார்?

இரண்டு.
மூன்று.
நான்கு.
ஐந்து.

பதில்: b. மூன்று.

கேள்வி 38: மரபணுக் குறியீட்டைப் புரிந்துகொள்வதற்காக வரையறுக்கப்பட்ட கார கலவைகளுடன் (ஹோமோபாலிமர்கள் மற்றும் கோபாலிமர்கள்) RNA மூலக்கூறுகளை செயற்கையாக உருவாக்கியவர் யார்?

மார்ஷல் நிரன்பெர்க்.
ஹர் கோவிந்த் கொரானா.
செவெரோ ஓச்சோவா.
பிரான்சிஸ் கிரிக்.

பதில்: b. ஹர் கோவிந்த் கொரானா.

கேள்வி 39: செவெரோ ஓச்சோவா (Severo Ochoa) நொதி அடிப்படையில் ஒரு?

DNA சார்ந்த RNA பாலிமரேஸ்.
பாலிநியூக்ளியோடைடு பாஸ்போரிலேஸ்.
பெப்டிடைல் டிரான்ஸ்பரேஸ்.
அமினோஅசைல் tRNA சிந்தடேஸ்.

பதில்: b. பாலிநியூக்ளியோடைடு பாஸ்போரிலேஸ்.

கேள்வி 40: பின்வருவனவற்றில் எது மரபணுக் குறியீட்டின் முக்கிய பண்பு அல்ல?

இது தெளிவானது மற்றும் குறிப்பிட்டது.
இது சிதைவுற்றது (degenerate).
இது ஒன்றுடன் ஒன்று மேலமைந்தது (overlapping).
இது கிட்டத்தட்ட உலகளாவியது (universal).

பதில்: c. இது ஒன்றுடன் ஒன்று மேலமைந்தது (overlapping).

கேள்வி 41: AUG கோடான் இரட்டை செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. இது மெத்தியோனைனுக்கான குறியீடாகவும், மேலும் எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

ஸ்டாப் கோடான் (Stop codon).
துவக்க கோடான் (Initiator codon).
ப்ரொமோட்டர் கோடான்.
டெர்மினேட்டர் கோடான்.

பதில்: b. துவக்க கோடான் (Initiator codon).

கேள்வி 42: மூன்று ஸ்டாப் கோடான்களைக் (stop codons) குறிக்கும் தொகுப்பு எது?

UAA, UAG, UGA.
UAA, UAC, UAG.
UGA, UGG, UAA.
UAG, UCG, UGA.

பதில்: a. UAA, UAG, UGA.

கேள்வி 43: ஒரு நோயை ஏற்படுத்தும் புள்ளி திடீர்மாற்றத்திற்கு (point mutation) ஒரு சிறந்த உதாரணம் எது?

டவுன் சிண்ட்ரோம்.
டர்னர் சிண்ட்ரோம்.
கதிர் அரிவாள் இரத்த சோகை (Sickle cell anemia).
கிளைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம்.

பதில்: c. கதிர் அரிவாள் இரத்த சோகை (Sickle cell anemia).

கேள்வி 44: ஒன்று அல்லது இரண்டு காரங்களைச் சேர்ப்பதோ அல்லது நீக்குவதோ, அந்தப் புள்ளியிலிருந்து வாசிப்புச் சட்டகத்தை (reading frame) மாற்றுகிறது. இது எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

நான்சென்ஸ் திடீர்மாற்றம்.
ஃபிரேம்ஷிஃப்ட் திடீர்மாற்றம்.
மிஸ்சென்ஸ் திடீர்மாற்றம்.
சைலண்ட் திடீர்மாற்றம்.

பதில்: b. ஃபிரேம்ஷிஃப்ட் திடீர்மாற்றம்.

கேள்வி 45: tRNA முன்பு sRNA என்று அழைக்கப்பட்டது, இதன் விரிவாக்கம் என்ன?

Soluble RNA (கரையக்கூடிய RNA).
Small RNA.
Structural RNA.
Synthetic RNA.

பதில்: a. Soluble RNA (கரையக்கூடிய RNA).

கேள்வி 46: tRNA வின் இரண்டாம் நிலை அமைப்பு பார்க்க எப்படி இருப்பதாக சித்தரிக்கப்பட்டுள்ளது?

L-வடிவம்.
குளோவர்-இலை (Clover-leaf).
ஹேர்பின் லூப்.
இரட்டைச் சுருள்.

பதில்: b. குளோவர்-இலை (Clover-leaf).

கேள்வி 47: tRNA வின் உண்மையான 3D அமைப்பு ஒரு சிறிய மூலக்கூறாகும், அது பார்க்க எப்படி இருக்கும்?

தலைகீழ் L (inverted L).
ஒரு குளோவர்-இலை.
ஒரு நேர்கோட்டுச் சங்கிலி.
ஒரு வட்ட வளையம்.

பதில்: a. தலைகீழ் L (inverted L).

கேள்வி 48: அமினோ அமிலங்கள் பாலிமரைசேஷன் அடைந்து பாலிபெப்டைடை உருவாக்கும் செயல்முறை எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

படியெடுத்தல் (Transcription).
மொழிபெயர்த்தல் (Translation).
மாற்றம் (Transformation).
கடத்துதல் (Transduction).

பதில்: b. மொழிபெயர்த்தல் (Translation).

கேள்வி 49: மொழிபெயர்த்தலின் முதல் கட்டத்தில், அமினோ அமிலங்கள் செயல்படுத்தப்பட்டு அவற்றுக்கான தொடர்புடைய tRNA உடன் இணைக்கப்படும் நிகழ்வு எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

பெப்டிடைல் டிரான்ஸ்பர்.
இடமாற்றம் (Translocation).
tRNA வின் மின்னேற்றம் (Charging of tRNA).
துவக்கம் (Initiation).

பதில்: c. tRNA வின் மின்னேற்றம் (Charging of tRNA).

கேள்வி 50: புரதங்களை உற்பத்தி செய்வதற்குப் பொறுப்பான செல்லுலார் தொழிற்சாலை எது?

லைசோசோம்.
எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்.
ரிபோசோம்.
கோல்கை உறுப்பு.

பதில்: c. ரிபோசோம்.

கேள்வி 51: ஒரு பாக்டீரிய ரிபோசோமில், பெப்டைட் பிணைப்பு உருவாவதற்கு வினையூக்கியாக (ribozyme) செயல்படும் rRNA எது?

16S rRNA.
23S rRNA.
28S rRNA.
18S rRNA.

பதில்: b. 23S rRNA.

கேள்வி 52: mRNA வில் மொழிபெயர்க்கப்படாத பகுதிகள் (UTRs) எங்கு அமைந்துள்ளன?

தொடக்க கோடானுக்கு முன்பு 5' முனையில் மட்டும்.
ஸ்டாப் கோடானுக்குப் பிறகு 3' முனையில் மட்டும்.
தொடக்க கோடானுக்கு முன்பு 5' முனையிலும், ஸ்டாப் கோடானுக்குப் பிறகு 3' முனையிலும்.
எக்ஸான்களுக்கு இடையில்.

பதில்: c. தொடக்க கோடானுக்கு முன்பு 5' முனையிலும், ஸ்டாப் கோடானுக்குப் பிறகு 3' முனையிலும்.

கேள்வி 53: மொழிபெயர்த்தலின் போது, ரிபோசோம் எவ்வாறு நகர்கிறது?

mRNA நெடுகிலும் கோடானிலிருந்து கோடானுக்கு.
mRNA வில் 3' இலிருந்து 5' திசைக்கு.
எக்ஸானிலிருந்து இன்ட்ரானுக்கு.
உட்கருவிலிருந்து சைட்டோபிளாசத்திற்கு.

பதில்: a. mRNA நெடுகிலும் கோடானிலிருந்து கோடானுக்கு.

கேள்வி 54: யூகேரியோட்டுகளில் மரபணு வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாடு பின்வரும் எந்த நிலையைத் தவிர மற்ற அனைத்து நிலைகளிலும் செலுத்தப்படலாம்?

படியெடுத்தல் நிலை.
செயலாக்க நிலை (ஸ்ப்ளைசிங்).
உட்கருவிலிருந்து சைட்டோபிளாசத்திற்கு mRNA கடத்தப்படுதல்.
இரட்டிப்பாதல் நிலை.

பதில்: d. இரட்டிப்பாதல் நிலை.

கேள்வி 55: புரோகேரியோட்டுகளில், மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான முக்கிய இடம் எந்த நிலையில் உள்ளது?

படியெடுத்தல் தொடங்கும் நிலை.
படியெடுத்தல் முடியும் நிலை.
RNA ஸ்ப்ளைசிங்.
மொழிபெயர்த்தல் தொடங்கும் நிலை.

பதில்: a. படியெடுத்தல் தொடங்கும் நிலை.

கேள்வி 56: லாக் ஓபரானில் (lac operon), i மரபணுவில் உள்ள 'i' என்ற எழுத்து எதைக் குறிக்கிறது?

தூண்டி (Inducer).
தடுப்பான் (Inhibitor).
துவக்கி (Initiator).
இன்ட்ரான் (Intron).

பதில்: b. தடுப்பான் (Inhibitor).

கேள்வி 57: லாக் ஓபரானின் z மரபணு எந்த நொதிக்கான குறியீட்டைக் கொண்டுள்ளது?

பெர்மியேஸ்.
டிரான்ஸ்அசிட்டைலேஸ்.
பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ்.
ரெப்ரஸர்.

பதில்: c. பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ்.

கேள்வி 58: லாக் ஓபரானில் பீட்டா-கேலக்டோசைடுகளுக்கு செல்லின் ஊடுருவும் தன்மையை (permeability) அதிகரிக்கும் நொதி எது?

பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ்.
பெர்மியேஸ்.
டிரான்ஸ்அசிட்டைலேஸ்.
லிகேஸ்.

பதில்: b. பெர்மியேஸ்.

கேள்வி 59: ஈ. கோலையில் (E. coli) லாக் ஓபரானுக்கான தூண்டி (inducer) எது?

குளுக்கோஸ்.
கேலக்டோஸ்.
லாக்டோஸ் அல்லது அல்லோலாக்டோஸ்.
cAMP.

பதில்: c. லாக்டோஸ் அல்லது அல்லோலாக்டோஸ்.

கேள்வி 60: லாக் ஓபரான் ஒரு ரெப்ரஸரால் (repressor) கட்டுப்படுத்தப்படுவது எவ்வாறு குறிக்கப்படுகிறது?

நேர்மறை கட்டுப்பாடு (Positive regulation).
எதிர்மறை கட்டுப்பாடு (Negative regulation).
பின்னூட்டத் தடை (Feedback inhibition).
அல்லோஸ்டெரிக் கட்டுப்பாடு.

பதில்: b. எதிர்மறை கட்டுப்பாடு (Negative regulation).

கேள்வி 61: மனித மரபணுத் திட்டம் (Human Genome Project - HGP) அதிகாரப்பூர்வமாக தொடங்கப்பட்ட ஆண்டு எது?

1988.
1990.
1992.
2003.

பதில்: b. 1990.

கேள்வி 62: உயிரியலில் ஒரு புதிய துறையின் விரைவான வளர்ச்சியுடன் HGP நெருக்கமாக தொடர்புடையது. அத்துறை எது?

உயிரித்தொழில்நுட்பம் (Biotechnology).
பயோஇன்ஃபர்மேடிக்ஸ் (Bioinformatics).
உயிர்நிலவியல் (Biogeography).
பயோசிஸ்டமேடிக்ஸ்.

பதில்: b. பயோஇன்ஃபர்மேடிக்ஸ் (Bioinformatics).

கேள்வி 63: பின்வருவனவற்றில் மனித மரபணுத் திட்டத்தின் முதன்மை நோக்கம் அல்லாதது எது?

மனித DNA வில் உள்ள தோராயமாக 20,000-25,000 மரபணுக்களையும் கண்டறிதல்.
மனித DNA வை உருவாக்கும் 3 பில்லியன் வேதியியல் கார இணைகளின் வரிசைகளைத் தீர்மானித்தல்.
சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக மனிதர்களை குளோனிங் (Cloning) செய்தல்.
திட்டத்தினால் எழக்கூடிய நெறிமுறை, சட்ட மற்றும் சமூகப் பிரச்சினைகளை (ELSI) கையாளுதல்.

பதில்: c. சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக மனிதர்களை குளோனிங் (Cloning) செய்தல்.

கேள்வி 64: குறியீட்டு மற்றும் குறியீடற்ற வரிசைகள் அனைத்தையும் கொண்ட முழு மரபணுத் தொகுப்பையும் வரிசைப்படுத்தி, பின்னர் வெவ்வேறு பகுதிகளுக்கு செயல்பாடுகளை ஒதுக்கும் முறை எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

Expressed Sequence Tags (ESTs).
Sequence Annotation (வரிசை சிறுகுறிப்பு).
மைக்ரோஅரே பகுப்பாய்வு.
DNA கைரேகை தொழில்நுட்பம்.

பதில்: b. Sequence Annotation (வரிசை சிறுகுறிப்பு).

கேள்வி 65: மனித DNA வை வரிசைப்படுத்த, குளோனிங் செய்ய பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்பட்ட ஓம்புயிரிகள் (hosts) யாவை?

பாக்டீரியா மற்றும் ஈஸ்ட்.
வைரஸ்கள் மற்றும் பூஞ்சைகள்.
தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகள்.
பிளாஸ்மிட்கள் மற்றும் காஸ்மிட்கள்.

பதில்: a. பாக்டீரியா மற்றும் ஈஸ்ட்.

கேள்வி 66: BAC மற்றும் YAC என்பதன் விரிவாக்கம் என்ன?

Bacterial Artificial Chromosome மற்றும் Yeast Artificial Chromosome.
Bacterial Automated Cloning மற்றும் Yeast Automated Cloning.
Basic Artificial Chromosome மற்றும் Yeast Active Chromosome.
Bacterial Activated Clone மற்றும் Yeast Activated Clone.

பதில்: a. Bacterial Artificial Chromosome மற்றும் Yeast Artificial Chromosome.

கேள்வி 67: HGP இல் DNA வரிசைமுறை செயல்முறை எவர் உருவாக்கிய முறையை அடிப்படையாகக் கொண்டது?

ஜேம்ஸ் வாட்சன்.
பிரடெரிக் சாங்கர் (Frederick Sanger).
அலெக் ஜெஃப்ரிஸ்.
கேரி முல்லிஸ்.

பதில்: b. பிரடெரிக் சாங்கர் (Frederick Sanger).

கேள்வி 68: மே 2006 இல் முழுமையாக வரிசைப்படுத்தப்பட்ட கடைசி மனித குரோமோசோம் எது?

குரோமோசோம் 1.
குரோமோசோம் X.
குரோமோசோம் Y.
குரோமோசோம் 21.

பதில்: a. குரோமோசோம் 1.

கேள்வி 69: ஒற்றை நியூக்ளியோடைடு பல்லுருவாக்கங்கள் (SNPs) மனித மரபணுவில் தோராயமாக எத்தனை இடங்களில் காணப்படுகின்றன?

1.4 மில்லியன்.
2.4 மில்லியன்.
3 பில்லியன்.
30,000.

பதில்: a. 1.4 மில்லியன்.

கேள்வி 70: DNA கைரேகை தொழில்நுட்பம் என்பது DNA வரிசையில் சில குறிப்பிட்ட பகுதிகளில் உள்ள வேறுபாடுகளைக் கண்டறிவதை உள்ளடக்கியது. இவை எவ்வாறு அழைக்கப்படுகின்றன?

யூக்ரோமாடின்.
தொடர்ச்சியான DNA (Repetitive DNA).
ப்ரொமோட்டர்கள்.
எக்ஸான்கள்.

பதில்: b. தொடர்ச்சியான DNA (Repetitive DNA).

கேள்வி 71: அடர்த்தி சாய்வு மையவிலக்கின் (density gradient centrifugation) போது, மொத்த DNA ஒரு பெரிய உச்சத்தை (peak) உருவாக்குகிறது, அதே சமயம் தொடர்ச்சியான DNA சிறிய உச்சங்களை உருவாக்குகிறது. இவை எவ்வாறு குறிக்கப்படுகின்றன?

மினிசாட்டிலைட்டுகள்.
மேக்ரோசாட்டிலைட்டுகள்.
சாட்டிலைட் DNA (Satellite DNA).
மைக்ரோசாட்டிலைட்டுகள்.

பதில்: c. சாட்டிலைட் DNA (Satellite DNA).

கேள்வி 72: சாட்டிலைட் DNA பொதுவாகப் புரதங்களுக்கான குறியீட்டைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஆனால் அவை மனித மரபணுவில் பெரும் பகுதியை உருவாக்குவதோடு எதில் அதிக அளவிலான தன்மையைக் காட்டுகின்றன?

படியெடுத்தல்.
திடீர்மாற்ற ஒடுக்கம்.
பல்லுருவாக்கம் (Polymorphism).
மொழிபெயர்த்தல்.

பதில்: c. பல்லுருவாக்கம் (Polymorphism).

கேள்வி 73: DNA கைரேகை தொழில்நுட்பம் ஆரம்பத்தில் யாரால் உருவாக்கப்பட்டது?

கேரி முல்லிஸ்.
அலெக் ஜெஃப்ரிஸ் (Alec Jeffreys).
பிரடெரிக் சாங்கர்.
பிரான்சிஸ் காலின்ஸ்.

பதில்: b. அலெக் ஜெஃப்ரிஸ் (Alec Jeffreys).

கேள்வி 74: அலெக் ஜெஃப்ரிஸ் ஒரு சாட்டிலைட் DNA வை ஆய்வியாகப் (probe) பயன்படுத்தினார், இது மிக அதிக அளவிலான பல்லுருவாக்கத்தைக் காட்டுகிறது. அது எவ்வாறு அழைக்கப்பட்டது?

Single Nucleotide Polymorphism (SNP).
Variable Number of Tandem Repeats (VNTR).
Short Tandem Repeats (STR).
Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP).

பதில்: b. Variable Number of Tandem Repeats (VNTR).

கேள்வி 75: DNA கைரேகை தொழில்நுட்பத்தில், பிரிக்கப்பட்ட DNA துண்டுகள் நைட்ரோசெல்லுலோஸ் அல்லது நைலான் போன்ற செயற்கை சவ்வுகளுக்கு மாற்றப்படுகின்றன. இந்த நுட்பம் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

நார்தர்ன் பிளாட்டிங்.
வெஸ்டர்ன் பிளாட்டிங்.
சதர்ன் பிளாட்டிங் (Southern blotting).
ஈஸ்டர்ன் பிளாட்டிங்.

பதில்: c. சதர்ன் பிளாட்டிங் (Southern blotting).

கேள்வி 76: VNTR என்பது எந்த வகை சாட்டிலைட் DNA வைச் சேர்ந்தது?

மினிசாட்டிலைட் (Minisatellite).
மைக்ரோசாட்டிலைட்.
மேக்ரோசாட்டிலைட்.
மெகாசாட்டிலைட்.

பதில்: a. மினிசாட்டிலைட் (Minisatellite).

கேள்வி 77: VNTR இன் அளவு பொதுவாக எதிலிருந்து வேறுபடுகிறது?

0.1 முதல் 20 kb.
20 முதல் 50 kb.
50 முதல் 100 kb.
100 முதல் 200 kb.

பதில்: a. 0.1 முதல் 20 kb.

கேள்வி 78: DNA கைரேகை தொழில்நுட்பத்தில் VNTR ஆய்வியுடன் கலப்பினமாக்கப்பட்ட (hybridization) பிறகு, ஆட்டோரேடியோகிராம் பல்வேறு அளவிலான பல பட்டைகளைக் கொடுக்கிறது. இந்தப் பட்டைகள் எந்த ஒரு சூழ்நிலையைத் தவிர மற்ற அனைத்து நபர்களுக்கும் ஒரு தனித்துவமான வடிவத்தைக் கொடுக்கின்றன?

உடன்பிறப்புகள்.
இருகருமுட்டை இரட்டையர்கள்.
ஓர்கருமுட்டை (ஒத்த) இரட்டையர்கள் (Monozygotic twins).
பெற்றோர் மற்றும் சந்ததி.

பதில்: c. ஓர்கருமுட்டை (ஒத்த) இரட்டையர்கள் (Monozygotic twins).

கேள்வி 79: DNA கைரேகை தொழில்நுட்பத்தில் பாலிமரேஸ் சங்கிலி வினை (PCR) முதன்மையாக எதற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது?

DNA வை செரிக்கச் செய்ய.
DNA வை பெருக்கமடையச் செய்ய (Amplify).
DNA துண்டுகளைப் பிரிக்க.
DNA வை சவ்வில் படிய வைக்க.

பதில்: b. DNA வை பெருக்கமடையச் செய்ய (Amplify).

கேள்வி 80: சார்காஃப் விதியின்படி (Chargaff’s rule), ஒரு குறிப்பிட்ட சிற்றினத்திற்கு பின்வரும் எந்த விகிதம் மாறிலியாக இருக்கும்?

A + C / T + G.
A + T / G + C.
A + G / T + C.
A / T.

பதில்: c. A + G / T + C.

கேள்வி 81: ஒரு DNA சுருளில் தொடர்ச்சியான இரண்டு கார இணைகளுக்கு இடையிலான தூரம் தோராயமாக எவ்வளவு?

3.4 nm.
0.34 nm.
34 nm.
20 nm.

பதில்: b. 0.34 nm.

கேள்வி 82: 68 nm நீளமுள்ள DNA மூலக்கூறில், எத்தனை கார இணைகள் உள்ளன?

100.
200.
300.
400.

பதில்: b. 200.

கேள்வி 83: கனமான DNA (15N) கொண்ட ஒரு ஈ. கோலை, சாதாரண 14N கொண்ட ஊடகத்தில் 40 நிமிடங்களுக்கு வளர அனுமதிக்கப்பட்டால், அதில் கலப்பின (hybrid) DNA வின் சதவீதம் என்னவாக இருக்கும்?

100%.
50%.
25%.
75%.

பதில்: b. 50%.

கேள்வி 84: பாக்டீரியாவில் படியெடுத்தல் முடிவடையும் செயல்முறையை எளிதாக்குவது எது?

சிக்மா காரணி.
ரோ (Rho) காரணி.
கோர் என்சைம்.
ஆப்பரேட்டர்.

பதில்: b. ரோ (Rho) காரணி.

கேள்வி 85: யூகேரியோட்டிக் படியெடுத்தல் அலகில் அமைப்பு மரபணுவுக்கு இணையான ஒன்று எது?

மியூட்டான்.
ரீகான்.
சிஸ்ட்ரான் (Cistron).
ஓபரான்.

பதில்: c. சிஸ்ட்ரான் (Cistron).

கேள்வி 86: யூகேரியோட்டுகளில் உள்ள RNA பாலிமரேஸ் III நொதி எதைத் தவிர மற்ற அனைத்தையும் படியெடுக்கும் பொறுப்பைக் கொண்டுள்ளது?

tRNA.
5S rRNA.
snRNA.
hnRNA.

பதில்: d. hnRNA.

கேள்வி 87: யூகேரியோட்டுகளில் உட்கரு இருப்பதால், mRNA உட்கருவில் தொகுக்கப்பட்டு செயலாக்கப்பட்டு பின்னர் சைட்டோபிளாசத்திற்கு கொண்டு செல்லப்பட வேண்டும். இந்த முதன்மைப் படியெடுத்தல் (primary transcript) எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

முதிர்ந்த mRNA.
hnRNA.
tRNA.
rRNA.

பதில்: b. hnRNA.

கேள்வி 88: மரபணுக் குறியீட்டு அகராதியில், எத்தனை கோடான்கள் அமினோ அமிலங்களுக்கான குறியீட்டைக் கொண்டுள்ளன?

பதில்: b. 61.

கேள்வி 89: பீட்டா-குளோபின் மரபணுவில் ஏற்படும் திடீர்மாற்றத்தின் காரணமாக, கதிர் அரிவாள் இரத்த சோகையில் குளுட்டாமிக் அமிலத்திற்குப் பதிலாக வாலின் உருவாகிறது. mRNA இல் உள்ள திடீர்மாற்றமடைந்த கோடான் எது?

GAG.
GUG.
UAA.
AUG.

பதில்: b. GUG.

கேள்வி 90: யூகேரியோட்டுகளில் DNA பொதிவின் படிநிலையைச் சிறியதிலிருந்து பெரியது வரை சரியாகக் காட்டும் வரிசை எது?

DNA -> நியூக்ளியோசோம் -> குரோமாடின் -> குரோமோசோம்.
DNA -> குரோமாடின் -> நியூக்ளியோசோம் -> குரோமோசோம்.
நியூக்ளியோசோம் -> DNA -> குரோமாடின் -> குரோமோசோம்.
DNA -> குரோமோசோம் -> குரோமாடின் -> நியூக்ளியோசோம்.

பதில்: a. DNA -> நியூக்ளியோசோம் -> குரோமாடின் -> குரோமோசோம்.

கேள்வி 91: ஹிஸ்டோன் அல்லாத குரோமோசோமால் (NHC) புரதங்கள் எதற்குத் தேவைப்படுகின்றன?

DNA வின் முதன்மைப் பொதிவு.
நியூக்ளியோசோம் மைய உருவாக்கம்.
குரோமாடினின் உயர்நிலை பொதிவு (Higher level packaging).
DNA இரட்டிப்பாதல்.

பதில்: c. குரோமாடினின் உயர்நிலை பொதிவு (Higher level packaging).

கேள்வி 92: நியூக்ளியோசோமின் மையம் ஹிஸ்டோன் புரதங்களின் ஆக்டாமரால் (octamer) ஆனது, இதில் பின்வரும் எவற்றின் இரண்டு மூலக்கூறுகள் உள்ளன?

H1, H2A, H2B, H3.
H2A, H2B, H3, H4.
H1, H3, H4, H5.
H1, H2A, H3, H4.

பதில்: b. H2A, H2B, H3, H4.

கேள்வி 93: மொழிபெயர்த்தல் செயல்முறையில், ஒரு அமினோ அமிலத்தின் கார்பாக்சில் தொகுதிக்கும் அடுத்த அமினோ அமிலத்தின் அமினோ தொகுதிக்கும் இடையே உருவாகும் பிணைப்பு எது?

கிளைக்கோசிடிக் பிணைப்பு.
பாஸ்போடைஎஸ்டர் பிணைப்பு.
பெப்டைட் பிணைப்பு (Peptide bond).
ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு.

பதில்: c. பெப்டைட் பிணைப்பு (Peptide bond).

கேள்வி 94: மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான ஓபரான் மாதிரியை முதலில் விளக்கியவர்கள் யார்?

வாட்சன் மற்றும் கிரிக்.
ஜேக்கப் மற்றும் மோனாட் (Jacob and Monod).
பீடில் மற்றும் டாட்டம்.
மெசல்சன் மற்றும் ஸ்டால்.

பதில்: b. ஜேக்கப் மற்றும் மோனாட் (Jacob and Monod).

கேள்வி 95: லாக் ஓபரான் முழுமையாக ஆன் (இயக்கப்படுவதை) செய்யப்படுவதை பின்வரும் எந்த நிலை உறுதி செய்கிறது?

குளுக்கோஸ் இருப்பது, லாக்டோஸ் இல்லாதது.
லாக்டோஸ் இருப்பது, குளுக்கோஸ் இல்லாதது.
குளுக்கோஸ் மற்றும் லாக்டோஸ் இரண்டும் இல்லாதது.
அதிக குளுக்கோஸ் மற்றும் அதிக லாக்டோஸ் இரண்டும் இருப்பது.

பதில்: b. லாக்டோஸ் இருப்பது, குளுக்கோஸ் இல்லாதது.

கேள்வி 96: தொடர்ச்சியான DNA மனித மரபணுவில் பெரும் பகுதியை உருவாக்குகிறது. அதன் முதன்மை செயல்பாடு என்ன?

அத்தியாவசிய வளர்சிதை மாற்ற நொதிகளுக்கான குறியீடு.
இரட்டிப்பாதல் தொடங்கும் இடங்களாக செயல்படுவது.
இதற்கு நேரடி குறியீட்டு செயல்பாடு இல்லை ஆனால் குரோமோசோம் அமைப்பு மற்றும் பரிணாம வளர்ச்சியின் மீது வெளிச்சம் போடுகிறது.
rRNA ஆக படியெடுக்கப்படுவது.

பதில்: c. இதற்கு நேரடி குறியீட்டு செயல்பாடு இல்லை ஆனால் குரோமோசோம் அமைப்பு மற்றும் பரிணாம வளர்ச்சியின் மீது வெளிச்சம் போடுகிறது.

கேள்வி 97: மனித மரபணுவில் எவ்வளவு சதவீதம் புரதங்களுக்கான குறியீட்டைக் கொண்டுள்ளதாகக் கணக்கிடப்பட்டுள்ளது?