NCERT NEET Biology Tamil Medium Part-1 | Chapter 28 : Biotechnology: Principles and processes.

NCERT NEET Biology Tamil Medium Part-1 | Chapter 28 : Biotechnology: Principles and processes.

---

Question 1. ஐரோப்பிய உயிரித் தொழில்நுட்பக் கூட்டமைப்பு (EFB) வழங்கிய உயிரித் தொழில்நுட்பத்தின் வரையறையில் குறிப்பாக எவை ஒருங்கிணைக்கப்பட்டுள்ளன?

1. a) இயற்கை அறிவியல் மற்றும் உயிரினங்கள், செல்கள், அவற்றின் பாகங்கள் மற்றும் தயாரிப்புகள் மற்றும் சேவைகளுக்கான மூலக்கூறு ஒத்தமைப்புகள்.
2. b) தயாரிப்பு உருவாக்கத்திற்கான மரபணு பொறியியல் மற்றும் உயிரியல் செயல்முறை பொறியியல்.
3. c) நவீன மரபணு குளோனிங்குடன் பாரம்பரிய கலப்பின முறைகள்.
4. d) விட்ரோ கருத்தரித்தல் மற்றும் மரபணு தொகுப்பு.

விடை: a.

Question 2. தாவர மற்றும் விலங்கு இனப்பெருக்கத்தில் பயன்படுத்தப்படும் பாரம்பரிய கலப்பின முறைகளின் முதன்மை வரம்பு என பின்வருவனவற்றில் எது சிறந்த முறையில் விவரிக்கிறது?

1. a) அவை மரபணு அமைப்பில் எந்த மாற்றத்தையும் அனுமதிக்காது.
2. b) அவை விரும்பிய மரபணுக்களுடன் விரும்பத்தகாத மரபணுக்களைச் சேர்ப்பதற்கும் பெருக்கத்திற்கும் வழிவகுக்கும்.
3. c) அவற்றுக்கு மலட்டுச் சூழல்களைக் கண்டிப்பாகப் பராமரிக்க வேண்டும்.
4. d) அவை இலக்கு உயிரினம் பெருகுவதைத் தடுக்கின்றன.

விடை: b.

Question 3. குரோமோசோமில் நகலாக்கத்தைத் (replication) தொடங்குவதற்குப் பொறுப்பான குறிப்பிட்ட DNA வரிசை எது?

1. a) புரோமோட்டர் வரிசை (Promoter sequence).
2. b) நகலாக்கத்தின் தோற்றம் (Origin of replication).
3. c) டெர்மினேட்டர் பகுதி (Terminator region).
4. d) பாலின்ட்ரோமிக் நியூக்ளியோடைடு வரிசை (Palindromic nucleotide sequence).

விடை: b.

Question 4. ஸ்டான்லி கோஹன் மற்றும் ஹெர்பர்ட் போயர் எந்த ஆண்டில் முதல் செயற்கை மறுசீரமைப்பு (recombinant) DNA மூலக்கூறை உருவாக்கினர்?

1963. a) 1963.
1964. b) 1972.
1965. c) 1983.
1966. d) 1990.

விடை: b.

Question 5. ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பு மரபணுவை இணைக்க கோஹன் மற்றும் போயர் பயன்படுத்திய பிளாஸ்மிட் எந்த உயிரினத்திலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்டது?

1. a) எஸ்கெரிச்சியா கோலை (Escherichia coli).
2. b) அக்ரோபாக்டீரியம் டுமிபேசியன்ஸ் (Agrobacterium tumefaciens).
3. c) சால்மோனெல்லா டைபிமூரியம் (Salmonella typhimurium).
4. d) தெர்மஸ் அக்வாடிகஸ் (Thermus aquaticus).

விடை: c.

Question 6. மறுசீரமைப்பு DNA உருவாக்கத்தில் DNA லிகேஸ் (ligase) என்ன பங்கு வகிக்கிறது?

1. a) இது குறிப்பிட்ட பாலின்ட்ரோமிக் வரிசைகளில் DNA-வை வெட்டுகிறது.
2. b) இது வெட்டப்பட்ட DNA மூலக்கூறுகளில் செயல்பட்டு அவற்றின் முனைகளை இணைக்கிறது.
3. c) இது வைரஸ் வளர்ச்சியைத் தடுக்க DNA-வில் மெத்தில் குழுக்களைச் சேர்க்கிறது.
4. d) இது நிரப்பு DNA இழைகளை ஒருங்கிணைக்கிறது.

விடை: b.

Question 7. 1963 இல், E. கோலியில் பாக்டீரியோபேஜின் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் இரண்டு நொதிகள் பிரிக்கப்பட்டன. அவற்றில் ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் எண்டோநியூக்ளியேஸ் அல்லாத மற்றொரு நொதியின் செயல்பாடு என்ன?

1. a) இது DNA-வை துண்டுகளாக வெட்டியது.
2. b) இது DNA-வில் மெத்தில் குழுக்களைச் சேர்த்தது.
3. c) இது DNA-வின் முனைகளிலிருந்து நியூக்ளியோடைடுகளை அகற்றியது.
4. d) இது உடைந்த DNA துண்டுகளை இணைத்தது.

விடை: b.

Question 8. பிரித்தெடுக்கப்பட்டு வகைப்படுத்தப்பட்ட முதல் ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் எண்டோநியூக்ளியேஸ் எது?

1. a) EcoRI.
2. b) BamHI.
3. c) HindII.
4. d) pBR322.

விடை: c.

Question 9. HindII ஆனது எத்தனை கார இணைகளைக் (base pairs) கொண்ட குறிப்பிட்ட வரிசையை அடையாளம் கண்டு DNA மூலக்கூறுகளை வெட்டுகிறது?

1. a) நான்கு கார இணைகள்.
2. b) ஆறு கார இணைகள்.
3. c) எட்டு கார இணைகள்.
4. d) பத்து கார இணைகள்.

விடை: b.

Question 10. EcoRI போன்ற ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் நொதிகளின் பெயரிடலில், ரோமன் எண் 'I' எதைக் குறிக்கிறது?

1. a) பாக்டீரியாவின் திரிபு (strain).
2. b) அந்த பாக்டீரியாவிலிருந்து நொதி பிரித்தெடுக்கப்பட்ட வரிசைமுறை.
3. c) புரோகாரியோடிக் செல்லின் பேரினம்.
4. d) அது அடையாளம் காணும் குறிப்பிட்ட வரிசை.

விடை: b.

Question 11. DNA மூலக்கூறின் முனைகளிலிருந்து நியூக்ளியோடைடுகளை அகற்றும் நியூக்ளியேஸ்கள் எந்த வகையைச் சேர்ந்தவை?

1. a) எண்டோநியூக்ளியேஸ்கள் (Endonucleases).
2. b) எக்ஸோநியூக்ளியேஸ்கள் (Exonucleases).
3. c) லிகேஸ்கள் (Ligases).
4. d) பாலிமரேஸ்கள் (Polymerases).

விடை: b.

Question 12. ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் எண்டோநியூக்ளியேஸ்கள் தங்களுக்குரிய குறிப்பிட்ட வரிசையைக் கண்டறிய DNA-வின் நீளத்தை ஆய்வு செய்கின்றன. அதன் பிறகு அவை எந்தக் குறிப்பிட்ட அமைப்பை வெட்டுகின்றன?

1. a) நைட்ரஜன் காரங்களுக்கு இடையிலான ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளை.
2. b) இரண்டு DNA இழைகளின் சர்க்கரை-பாஸ்பேட் முதுகெலும்புகளை.
3. c) DNA-வின் முனைகளில் உள்ள பாஸ்போடைஎஸ்டர் பிணைப்புகளை மட்டும்.
4. d) DNA இரட்டைச் சுருளில் உள்ள டைசல்பைடு பிணைப்புகளை.

விடை: b.

Question 13. EcoRI அதன் பாலின்ட்ரோமிக் வரிசையான GAATTC இல் எந்த இரண்டு காரங்களுக்கு இடையே DNA-வை வெட்டுகிறது?

1. a) G மற்றும் A க்கு இடையில்.
2. b) A மற்றும் A க்கு இடையில்.
3. c) A மற்றும் T க்கு இடையில்.
4. d) T மற்றும் C க்கு இடையில்.

விடை: a.

Question 14. ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் எண்டோநியூக்ளியேஸ்களால் உருவாக்கப்படும் "ஒட்டும் முனைகளின்" (sticky ends) முதன்மைச் செயல்பாடு என்ன?

1. a) அவை ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸிற்கான மார்க்கராகச் செயல்படுகின்றன.
2. b) நிரப்பு முனைகளுடன் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளை உருவாக்குவதன் மூலம் DNA லிகேஸ் நொதியின் செயல்பாட்டை எளிதாக்குகின்றன.
3. c) ஓம்புயிர் செல்லில் DNA-வின் நகலாக்கத்தைத் தொடங்குகின்றன.
4. d) அவை வெக்டார் தானாகவே இணைவதைத் தடுக்கின்றன.

விடை: b.

Question 15. ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸில், DNA துண்டுகள் எந்த மின்வாயை நோக்கி நகர்கின்றன?

1. a) எதிர்மின்வாய் (Cathode), ஏனெனில் DNA நேர்மின்சுமை கொண்டது.
2. b) எதிர்மின்வாய் (Cathode), ஏனெனில் DNA எதிர்மின்சுமை கொண்டது.
3. c) நேர்மின்வாய் (Anode), ஏனெனில் DNA நேர்மின்சுமை கொண்டது.
4. d) நேர்மின்வாய் (Anode), ஏனெனில் DNA எதிர்மின்சுமை கொண்டது.

விடை: d.

Question 16. DNA துண்டுகளைப் பிரிக்க ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸில் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் தளம் (matrix) எது?

1. a) பாலிஅக்ரிலாமைடு (Polyacrylamide).
2. b) அகரோஸ் (Agarose).
3. c) சிலிக்கா ஜெல் (Silica gel).
4. d) எத்திடியம் புரோமைடு (Ethidium bromide).

விடை: b.

Question 17. அகரோஸ் ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸில், DNA துண்டுகள் அவற்றின் அளவின் அடிப்படையில் பிரிக்கப்படுகின்றன. இதில் எந்தத் துண்டுகள் அதிக தூரம் நகரும்?

1. a) மிகப் பெரிய துண்டுகள்.
2. b) மிகச் சிறிய துண்டுகள்.
3. c) அதிக GC உள்ளடக்கம் கொண்ட துண்டுகள்.
4. d) அதிக ஒட்டும் முனைகளைக் கொண்ட துண்டுகள்.

விடை: b.

Question 18. ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸுக்குப் பிறகு பிரிக்கப்பட்ட DNA துண்டுகளை எவ்வாறு காண முடியும்?

1. a) மெத்திலீன் ப்ளூ மூலம் நிறமேற்றி புலப்படும் ஒளியில் பார்ப்பதன் மூலம்.
2. b) எத்திடியம் புரோமைடு மூலம் நிறமேற்றி புறஊதா (UV) கதிர்வீச்சுக்கு வெளிப்படுத்துவதன் மூலம்.
3. c) அயோடின் மூலம் நிறமேற்றி எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியில் பார்ப்பதன் மூலம்.
4. d) நிறமேற்றாமல் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமீட்டரைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம்.

விடை: b.

Question 19. அகரோஸ் ஜெல்லிலிருந்து பிரிக்கப்பட்ட DNA பட்டைகளை வெட்டி எடுக்கும் செயல்முறை எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

1. a) ஸ்பூலிங் (Spooling).
2. b) எலுயூஷன் (Elution).
3. c) அனீலிங் (Annealing).
4. d) டவுன்ஸ்ட்ரீம் செயலாக்கம் (Downstream processing).

விடை: b.

Question 20. பாக்டீரியோபேஜ்கள் குளோனிங் வெக்டார்களாக அதிக நன்மை பயக்கும் என ஏன் கருதப்படுகின்றன?

1. a) ஓம்புயிர் குரோமோசோமுடன் இணையாமல் அவற்றால் பெருக முடியாது.
2. b) அவை இயற்கையான ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பு மரபணுவைக் கொண்டுள்ளன.
3. c) ஒரு செல்லுக்கு அதிக எண்ணிக்கையில் இருப்பதால், பாக்டீரியா செல்களுக்குள் அவற்றின் மரபணுவின் நகல் எண்ணிக்கை (copy number) மிக அதிகமாக இருக்கும்.
4. d) அவற்றில் நகலாக்கத்தின் தோற்றம் (ori) இல்லை.

விடை: c.

Question 21. குளோனிங் வெக்டாரின் எந்த அம்சம் அதனுடன் இணைக்கப்பட்ட DNA-வின் நகல் எண்ணிக்கையைக் (copy number) கட்டுப்படுத்துகிறது?

1. a) தேர்ந்தெடுக்கக்கூடிய மார்க்கர் (Selectable marker).
2. b) அங்கீகாரத் தளம் (Recognition site).
3. c) நகலாக்கத்தின் தோற்றம் (ori).
4. d) புரோமோட்டர் வரிசை (Promoter sequence).

விடை: c.

Question 22. ஒரு குளோனிங் வெக்டாரில் தேர்ந்தெடுக்கக்கூடிய மார்க்கரின் (selectable marker) முதன்மை நோக்கம் என்ன?

1. a) நகலாக்கச் செயல்முறையைத் தொடங்க.
2. b) உருமாற்றம் அடையாதவற்றை (non-transformants) அடையாளம் கண்டு அகற்றுவதற்கும், உருமாற்றம் அடைந்தவற்றின் (transformants) வளர்ச்சியைத் தேர்ந்தெடுத்து அனுமதிப்பதற்கும்.
3. c) ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் நொதிகள் வெட்டுவதற்கு ஒரு இடத்தை வழங்க.
4. d) இலக்கு புரதத்தின் வெளிப்பாட்டை அதிகரிக்க.

விடை: b.

Question 23. E. கோலைக்குத் தேர்ந்தெடுக்கக்கூடிய மார்க்கராகப் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுவது எது?

1. a) ஆம்பிசிலின் (ampicillin) எதிர்ப்பைக் குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள்.
2. b) டாக் (Taq) பாலிமரேஸ் நொதியைக் குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள்.
3. c) மனிதர்களில் பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ் வெளிப்பாட்டிற்கான மரபணுக்கள்.
4. d) நைட்ரஜன் நிலைநிறுத்தலுக்குப் பொறுப்பான மரபணுக்கள்.

விடை: a.

Question 24. ஒரு குளோனிங் வெக்டார் திறம்படச் செயல்பட, ஒரு குறிப்பிட்ட ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் நொதிக்கு எத்தனை அங்கீகாரத் தளங்கள் (recognition sites) இருத்தல் வேண்டும்?

1. a) முழுமையான செரிமானத்தை உறுதி செய்ய பல தளங்கள்.
2. b) வெக்டார் பல துண்டுகளாக உடைவதைத் தடுக்க, முன்னுரிமையாக ஒன்று மட்டும்.
3. c) வெக்டார் முழுவதும் குறைந்தது மூன்று தளங்கள்.
4. d) தளங்கள் எதுவும் இருக்கக்கூடாது, ஏனெனில் அவை நகலாக்கத்தில் தலையிடும்.

விடை: b.

Question 25. pBR322 குளோனிங் வெக்டாரில், BamHI க்கான வெட்டுத் தளம் எங்கு அமைந்துள்ளது?

1. a) நகலாக்கத்தின் தோற்றத்திற்குள் (ori).
2. b) ஆம்பிசிலின் எதிர்ப்பு மரபணுவுக்குள்.
3. c) டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பு மரபணுவுக்குள்.
4. d) rop மரபணுவுக்குள்.

விடை: c.

Question 26. pBR322 இல் உள்ள டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பு மரபணுவின் BamHI தளத்தில் ஒரு வெளிநாட்டு DNA இணைக்கப்பட்டால் என்ன நடக்கும்?

1. a) மறுசீரமைப்பு பிளாஸ்மிட் அதன் ஆம்பிசிலின் எதிர்ப்பை இழக்கிறது.
2. b) செருகல் செயலிழப்பு (insertional inactivation) காரணமாக மறுசீரமைப்பு பிளாஸ்மிட் அதன் டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பை இழக்கிறது.
3. c) நகலாக்கத்தின் தோற்றம் அழிக்கப்படுகிறது.
4. d) ஓம்புயிர் செல் உருமாற்றம் அடைந்தவுடன் உடனடியாக இறக்கிறது.

விடை: b.

Question 27. பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ் மரபணுவின் செருகல் செயலிழப்பைத் திரையிடலுக்குப் பயன்படுத்தும்போது, குரோமோஜெனிக் அடி மூலக்கூறில் மறுசீரமைப்பு காலனிகள் (recombinant colonies) எந்த நிறத்தை உருவாக்குகின்றன?

1. a) நீலம்.
2. b) சிவப்பு.
3. c) வெள்ளை/நிறமற்றது.
4. d) பச்சை.

விடை: c.

Question 28. 'T-DNA' வை மாற்றுவதன் மூலம் தாவரங்களில் இயற்கையான மரபணுப் பொறியாளராகச் செயல்படும் பாக்டீரியா எது?

1. a) எஸ்கெரிச்சியா கோலை.
2. b) பேசிலஸ் துரிஞ்சியென்சிஸ்.
3. c) அக்ரோபாக்டீரியம் டுமிபேசியன்ஸ்.
4. d) தெர்மஸ் அக்வாடிகஸ்.

விடை: c.

Question 29. விலங்குகளில் உள்ள ரெட்ரோவைரஸ்கள் சாதாரண செல்களை எந்த வகை செல்களாக மாற்றும் திறனைக் கொண்டுள்ளன?

1. a) பாக்டீரியா செல்கள்.
2. b) பூஞ்சை செல்கள்.
3. c) புற்றுநோய் செல்கள்.
4. d) ஸ்டெம் செல்கள்.

விடை: c.

Question 30. DNA ஏன் ஒரு ஹைட்ரோஃபிலிக் (நீர் விரும்பும்) மூலக்கூறாகக் கருதப்படுகிறது?

1. a) அதன் நைட்ரஜனஸ் காரங்களால்.
2. b) ஏனெனில் இது எதிர்மின்சுமை கொண்ட பாஸ்பேட் குழுக்களுடன் கூடிய சர்க்கரை-பாஸ்பேட் முதுகெலும்பைக் கொண்டுள்ளது.
3. c) ஏனெனில் இது இரட்டை இழை கொண்டது.
4. d) ஏனெனில் அதன் சர்க்கரைப் பகுதியில் ஆக்ஸிஜன் அணுக்கள் இல்லை.

விடை: b.

Question 31. பிளாஸ்மிட் DNA-வை எடுத்துக்கொள்ள பாக்டீரியா செல்களை "திறமையானதாக" (competent) மாற்ற, அவை ஒரு குறிப்பிட்ட செறிவான டைவேலன்ட் கேட்டயான் உடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன. இதில் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் அயனி எது?

1. a) சோடியம்.
2. b) கால்சியம்.
3. c) பொட்டாசியம்.
4. d) மெக்னீசியம்.

விடை: b.

Question 32. பாக்டீரியாவை உருமாற்றுவதற்கான "வெப்ப அதிர்ச்சி" (heat shock) முறையில், செல்கள் சுருக்கமாக எந்த வெப்பநிலையில் வைக்கப்படுகின்றன?

1. a) 25 டிகிரி செல்சியஸ்.
2. b) 37 டிகிரி செல்சியஸ்.
3. c) 42 டிகிரி செல்சியஸ்.
4. d) 94 டிகிரி செல்சியஸ்.

விடை: c.

Question 33. மைக்ரோ-இன்ஜெக்ஷன் (micro-injection) முறையில், மறுசீரமைப்பு DNA விலங்கு செல்லின் எந்தப் பகுதிக்குள் நேரடியாகச் செலுத்தப்படுகிறது?

1. a) செல் சுவர்.
2. b) சைட்டோபிளாசம்.
3. c) உட்கரு (Nucleus).
4. d) மைட்டோகாண்ட்ரியா.

விடை: c.

Question 34. தங்கம் அல்லது டங்ஸ்டனின் அதிவேக நுண்துகள்களில் DNA-வைப் பூசி செல்கள் மீது மோதச் செய்யும் மரபணு மாற்ற முறை எது?

1. a) மைக்ரோ-இன்ஜெக்ஷன்.
2. b) பயோலிஸ்டிக்ஸ் (மரபணு துப்பாக்கி - Gene gun).
3. c) எலக்ட்ரோபோரேஷன்.
4. d) வெப்ப அதிர்ச்சி.

விடை: b.

Question 35. பாக்டீரியா செல்களை உடைத்து அவற்றின் DNA-வை மற்ற பெருமூலக்கூறுகளுடன் சேர்த்து வெளியிடப் பயன்படும் நொதி எது?

1. a) கைட்டினேஸ் (Chitinase).
2. b) செல்லுலேஸ் (Cellulase).
3. c) லைசோசைம் (Lysozyme).
4. d) புரோட்டீயேஸ் (Protease).

விடை: c.

Question 36. மரபணுப் பொருளைப் பிரித்தெடுக்கும் போது, RNA-வை அகற்றுவதற்கு எந்த நொதி சேர்க்கப்படுகிறது?

1. a) டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளியேஸ்.
2. b) ரைபோநியூக்ளியேஸ் (RNase).
3. c) புரோட்டீயேஸ்.
4. d) லைபேஸ்.

விடை: b.

Question 37. DNA பிரித்தெடுத்தலின் இறுதிப் படியில், எந்தக் குளிர்ந்த பொருளைச் சேர்த்த பிறகு சுத்திகரிக்கப்பட்ட DNA வீழ்படிவாக (precipitates) மாறுகிறது?

1. a) எத்தனால் (Ethanol).
2. b) மெத்தனால்.
3. c) ஐசோபுரோபனால்.
4. d) குளோரோஃபார்ம்.

விடை: a.

Question 38. ஒரு கண்ணாடிக் கம்பியைப் பயன்படுத்தி, வீழ்படிவாக்கப்பட்ட DNA-வின் மெல்லிய இழைகளை ஒரு கலவையிலிருந்து சேகரிக்கும் முறை எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

1. a) எலுயூஷன் (Elution).
2. b) ஸ்பூலிங் (Spooling).
3. c) அனீலிங் (Annealing).
4. d) எக்ஸ்டென்ஷன் (Extension).

விடை: b.

Question 39. உயிரித் தொழில்நுட்பத்தின் பின்னணியில் PCR என்பது எதைக் குறிக்கிறது?

1. a) புரோட்டீன் செயின் ரியாக்‌ஷன் (Protein Chain Reaction).
2. b) பாலிமரேஸ் செயின் ரியாக்‌ஷன் (Polymerase Chain Reaction).
3. c) பிரைமரி செல்லுலார் ரெஸ்பிரேஷன் (Primary Cellular Respiration).
4. d) பாலிநியூக்ளியோடைடு காப்பியிங் ரியாக்‌ஷன் (Polynucleotide Copying Reaction).

விடை: b.

Question 40. PCR சுழற்சியின் மூன்று அடிப்படைப் படிகளின் சரியான வரிசை என்ன?

1. a) அனீலிங், டீநேச்சுரேஷன், எக்ஸ்டென்ஷன்.
2. b) டீநேச்சுரேஷன், எக்ஸ்டென்ஷன், அனீலிங்.
3. c) டீநேச்சுரேஷன் (Denaturation), அனீலிங் (Annealing), எக்ஸ்டென்ஷன் (Extension).
4. d) எக்ஸ்டென்ஷன், டீநேச்சுரேஷன், அனீலிங்.

விடை: c.

Question 41. PCR இன் டீநேச்சுரேஷன் (Denaturation) படி பொதுவாக எந்த வெப்பநிலையில் நிகழ்கிறது?

1. a) 50-60 டிகிரி செல்சியஸ்.
2. b) 72 டிகிரி செல்சியஸ்.
3. c) 94-96 டிகிரி செல்சியஸ்.
4. d) 37 டிகிரி செல்சியஸ்.

விடை: c.

Question 42. PCR இல் பயன்படுத்தப்படும் முக்கியமான நொதியின் மூலமான 'தெர்மஸ் அக்வாடிகஸ்' (Thermus aquaticus) எதை உற்பத்தி செய்கிறது?

1. a) EcoRI.
2. b) DNA லிகேஸ்.
3. c) டாக் பாலிமரேஸ் (Taq polymerase).
4. d) ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ்.

விடை: c.

Question 43. E. கோலியில் இருந்து பெறப்படும் வழக்கமான DNA பாலிமரேஸ்க்குப் பதிலாக PCR இல் Taq பாலிமரேஸ் ஏன் பயன்படுத்தப்படுகிறது?

1. a) இது மற்ற பாலிமரேஸ்களை விட வேகமாகச் செயல்படுகிறது.
2. b) இது வெப்ப-நிலையானது (thermostable) மற்றும் அதிக வெப்பநிலையிலான டீநேச்சுரேஷன் படியின் போது செயலில் இருக்கும்.
3. c) உற்பத்தி செய்ய இதற்கு பிரைமர்கள் தேவையில்லை.
4. d) இது 3' லிருந்து 5' திசையில் DNA-வை தொகுக்க முடியும்.

விடை: b.

Question 44. ஒரு மறுசீரமைப்பு மரபணு ஒரு வேறுபட்ட ஓம்புயிரியில் (heterologous host) வெளிப்படுத்தப்பட்டால், உருவாகும் புரதம் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

1. a) டிரான்ஸ்ஜெனிக் புரதம்.
2. b) மறுசீரமைப்புப் புரதம் (Recombinant protein).
3. c) ஹோமோலோகஸ் புரதம்.
4. d) சிமெரிக் புரதம்.

விடை: b.

Question 45. விரும்பிய மறுசீரமைப்புப் புரதத்தை அதிக அளவில் உற்பத்தி செய்ய, எந்தத் தொடர்ச்சியான வளர்ப்பு முறை அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது?

1. a) பேட்ச் வளர்ப்பு (Batch culture).
2. b) பயோரியாக்டர்கள் (Bioreactors).
3. c) பெட்ரி டிஷ்கள் (Petri dishes).
4. d) ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸ்.

விடை: b.

Question 46. பேட்ச் வளர்ப்பை விடத் தொடர்ச்சியான வளர்ப்பு முறையின் (continuous culture system) முதன்மையான நன்மை என்ன?

1. a) இதற்கு குறைவான ஊட்டச்சத்து ஊடகம் தேவைப்படுகிறது.
2. b) இது செல்களை அவற்றின் உடலியல் ரீதியாக மிகவும் செயலில் உள்ள லாக்/எக்ஸ்போனென்ஷியல் (log/exponential) கட்டத்தில் பராமரிக்கிறது.
3. c) இது மாசுபடும் அபாயத்திலிருந்து முற்றிலும் இலவசமானது.
4. d) இது டவுன்ஸ்ட்ரீம் செயலாக்கத்தின் தேவையைக் குறைக்கிறது.

விடை: b.

Question 47. ரியாக்டரின் உள்ளடக்கங்களைக் கலப்பதை எளிதாக்க வளைந்த அடிப்பகுதியைக் கொண்ட பயோரியாக்டர் வகை எது?

1. a) எளிய கிளறப்பட்ட தொட்டி பயோரியாக்டர் (Simple stirred-tank bioreactor).
2. b) ஸ்பார்ஜ்ட் கிளறப்பட்ட தொட்டி பயோரியாக்டர் (Sparged stirred-tank bioreactor).
3. c) ஏர்லிஃப்ட் பயோரியாக்டர்.
4. d) ஃப்ளூயிடைஸ் பெட் பயோரியாக்டர்.

விடை: a.

Question 48. ஸ்பார்ஜ்ட் கிளறப்பட்ட தொட்டி பயோரியாக்டரில், வளர்ப்பின் மூலம் கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட்ட காற்றைச் செலுத்துவதன் (sparging) முதன்மை நோக்கம் என்ன?

1. a) வளர்ப்பின் வெப்பநிலையைக் குறைக்க.
2. b) ஆக்ஸிஜன் பரிமாற்றத்திற்கான மேற்பரப்பை அதிகரிக்க.
3. c) தயாரிப்பைப் பிரித்தெடுக்க செல்களை உடைக்க.
4. d) காற்றில்லா பாக்டீரியாவின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க.

விடை: b.

Question 49. தயாரிப்பு சந்தைப்படுத்தலுக்குத் தயாராகுவதற்கு முன்பு, டவுன்ஸ்ட்ரீம் செயலாக்கம் எந்த இரண்டு முதன்மைப் படிகளை உள்ளடக்கியது?

1. a) பிரித்தல் மற்றும் சுத்திகரிப்பு (Separation and purification).
2. b) டீநேச்சுரேஷன் மற்றும் அனீலிங்.
3. c) நொதித்தல் மற்றும் பேக்கேஜிங்.
4. d) மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் பிறழ்வு.

விடை: a.

Question 50. NEET PYQ போக்குகளின்படி, மனித பயன்பாட்டிற்கான தயாரிப்புகளுக்கு எந்த இறுதிப் படி இல்லாமல் டவுன்ஸ்ட்ரீம் செயலாக்கம் முழுமையற்றதாகக் கருதப்படுகிறது?

1. a) ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸ்.
2. b) கடுமையான தரக் கட்டுப்பாட்டு சோதனை மற்றும் மருத்துவப் பரிசோதனைகள் (Clinical trials).
3. c) தயாரிப்பின் ஸ்பூலிங்.
4. d) செருகல் செயலிழப்பு.

விடை: b.

Question 51. pBR322 வெக்டாரில் உள்ள 'rop' மரபணு எதைக் குறியாக்கம் செய்கிறது?

1. a) ஆம்பிசிலின் எதிர்ப்புப் புரதம்.
2. b) பிளாஸ்மிட் நகலாக்கத்தில் ஈடுபடும் புரதங்கள்.
3. c) டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்புப் புரதம்.
4. d) பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ் நொதி.

விடை: b.

Question 52. ஒரு மரபணுப் பொறியியல் சோதனையில், ஒரு DNA துண்டு pBR322 இன் PvuI தளத்தில் செருகப்படுகிறது. இந்த பிளாஸ்மிட் கொண்ட E. coli செல்கள் எந்தப் பண்பைக் காட்டும்?

1. a) அவை ஆம்பிசிலின் மற்றும் டெட்ராசைக்ளின் ஆகிய இரண்டுக்கும் எதிர்ப்பைக் காட்டும்.
2. b) அவை ஆம்பிசிலின் எதிர்ப்பை இழந்து, டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பைக் காட்டும்.
3. c) அவை டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பை இழந்து, ஆம்பிசிலின் எதிர்ப்பைக் காட்டும்.
4. d) அவை இரண்டு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கும் உணர்திறன் கொண்டவையாக மாறும்.

விடை: b.

Question 53. pBR322 வெக்டாரில் PstI அங்கீகாரத் தளம் எங்கு அமைந்துள்ளது?

1. a) டெட்ராசைக்ளின் எதிர்ப்பு மரபணுவில்.
2. b) ஆம்பிசிலின் எதிர்ப்பு மரபணுவில்.
3. c) rop மரபணுவில்.
4. d) ori தளத்தில்.

விடை: b.

Question 54. அக்ரோபாக்டீரியம் டுமிபேசியன்ஸ் (Agrobacterium tumefaciens) தாவரங்களில் எற்படுத்தும் நோய் என்ன?

1. a) வேர் முடிச்சு நோய்.
2. b) கிரவுன் கால் (Crown gall) நோய்.
3. c) இலை சுருள் நோய்.
4. d) தண்டு அழுகல் நோய்.

விடை: b.

Question 55. தாவர செல்களுக்குள் மரபணுக்களைச் செலுத்த அக்ரோபாக்டீரியம் டுமிபேசியன்ஸின் எந்தப் பிளாஸ்மிட் பயன்படுத்தப்படுகிறது?

1. a) Ri பிளாஸ்மிட்.
2. b) Ti பிளாஸ்மிட் (Tumor inducing plasmid).
3. c) pBR322.
4. d) pUC18.

விடை: b.

Question 56. விலங்கு செல்களில் குளோனிங் வெக்டாராகப் பயன்படும் வைரஸ் வகை எது?

1. a) அடினோவைரஸ்.
2. b) ரெட்ரோவைரஸ் (பதப்படுத்தப்பட்ட பிறகு).
3. c) புகையிலை மொசைக் வைரஸ்.
4. d) பாக்டீரியோபேஜ்.

விடை: b.

Question 57. எலக்ட்ரோபோரேஷன் (Electroporation) முறையில் DNA-வைச் செல்லுக்குள் செலுத்த என்ன செய்யப்படுகிறது?

1. a) செல்கள் மிதமான வெப்பத்திற்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன.
2. b) செல்களின் மீது உயர் அழுத்த மின் துடிப்புகள் செலுத்தப்பட்டு செல் சவ்வில் தற்காலிகத் துளைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன.
3. c) செல்கள் கால்சியம் அயனிகளால் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன.
4. d) DNA நுண்-ஊசி மூலம் உட்செலுத்தப்படுகிறது.

விடை: b.

Question 58. பூஞ்சை செல்களை உடைத்து DNA-வைப் பிரித்தெடுக்கப் பயன்படும் நொதி எது?

1. a) லைசோசைம்.
2. b) செல்லுலேஸ்.
3. c) கைட்டினேஸ் (Chitinase).
4. d) ரைபோநியூக்ளியேஸ்.

விடை: c.

Question 59. தாவர செல்களை உடைத்து DNA-வைப் பிரித்தெடுக்கப் பயன்படும் நொதி எது?

1. a) லைசோசைம்.
2. b) செல்லுலேஸ் (Cellulase).
3. c) கைட்டினேஸ்.
4. d) புரோட்டீயேஸ்.

விடை: b.

Question 60. புரதங்களை செரித்து அகற்றுவதற்கு மரபணுப் பிரித்தெடுத்தல் முறையில் பயன்படுத்தப்படும் நொதி எது?

1. a) லைபேஸ்.
2. b) செல்லுலேஸ்.
3. c) புரோட்டீயேஸ் (Protease).
4. d) ஆர்.என்.ஏஸ் (RNase).

விடை: c.

Question 61. PCR முறையில் அனீலிங் (Annealing) படி எந்த வெப்பநிலையில் நடைபெறுகிறது?

1. a) 94 °C.
2. b) 72 °C.
3. c) 50-60 °C.
4. d) 37 °C.

விடை: c.

Question 62. PCR இல் எக்ஸ்டென்ஷன் (Extension) படி எந்த வெப்பநிலையில் நடைபெறுகிறது?

1. a) 94 °C.
2. b) 72 °C.
3. c) 54 °C.
4. d) 42 °C.

விடை: b.

Question 63. PCR சுழற்சியில் பிரைமர்கள் (primers) DNA இழையுடன் இணையும் நிகழ்வு எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

1. a) டீநேச்சுரேஷன்.
2. b) அனீலிங் (Annealing).
3. c) எக்ஸ்டென்ஷன்.
4. d) லிகேஷன்.

விடை: b.

Question 64. சுமார் 30 PCR சுழற்சிகளுக்குப் பிறகு, DNA எத்தனை மடங்கு பெருக்கப்படுகிறது?

1. a) ஆயிரம் மடங்கு.
2. b) லட்சம் மடங்கு.
3. c) ஒரு பில்லியன் (சுமார் 100 கோடி) மடங்கு.
4. d) நூறு மடங்கு.

விடை: c.

Question 65. மறுசீரமைப்பு DNA தொழில்நுட்பத்தில் 'பாஸ்ட்யூரைசேஷன்' (Pasteurization) போன்ற கிருமிநாசினி முறைகள் எங்கு அவசியமாகின்றன?

1. a) DNA பிரித்தெடுத்தலில்.
2. b) ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸில்.
3. c) பயோரியாக்டர்களில் உயிரியல் செயல்முறைப் பொறியியலில்.
4. d) PCR-இல்.

விடை: c.

Question 66. உயிரி உலைகளின் (Bioreactors) கொள்ளளவு பொதுவாக எந்த அளவில் இருக்கும்?

1. a) 1 - 10 லிட்டர்.
2. b) 100 - 1000 லிட்டர்.
3. c) 10,000 - 1,00,000 லிட்டர்.
4. d) 0.1 - 1 லிட்டர்.

விடை: b.

Question 67. பயோரியாக்டர்களில் உள்ள 'அஜிடேட்டர் சிஸ்டம்' (Agitator system) எதற்காகப் பயன்படுகிறது?

1. a) வெப்பநிலையைக் கட்டுப்படுத்த.
2. b) pH-ஐக் கட்டுப்படுத்த.
3. c) உள்ளடக்கங்களைச் சீராகக் கலக்க.
4. d) நுரை உருவாவதைத் தடுக்க.

விடை: c.

Question 68. மறுசீரமைப்புப் புரதமான 'இன்சுலின்' (Insulin) எதற்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது?

1. a) ஹீமோபிலியா.
2. b) வகை I நீரிழிவு நோய் (Type I diabetes mellitus).
3. c) சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்.
4. d) மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ்.

விடை: b.

Question 69. 'இன்டர்ஃபெரான்-α' (Interferon- α) எந்த நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகிறது?

1. a) நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் சி (Chronic hepatitis C).
2. b) ஹீமோபிலியா ஏ.
3. c) சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்.
4. d) இரத்த உறைவு.

விடை: a.

Question 70. 'உறைதல் காரணி VIII' (Coagulation factor VIII) எந்த நோய்க்கான சிகிச்சையில் பயன்படுகிறது?

1. a) ஹீமோபிலியா ஏ (Haemophilia A).
2. b) ஹீமோபிலியா பி.
3. c) நீரிழிவு நோய்.
4. d) ஹெபடைடிஸ் சி.

விடை: a.

Question 71. யூகாரியோடிக் செல்களில் ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் எண்டோநியூக்ளியேஸ்கள் ஏன் காணப்படுவதில்லை?

1. a) அவற்றின் DNA ஒற்றை இழை கொண்டது.
2. b) ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் நொதிகள் வைரஸ்களுக்கு எதிரான பாக்டீரியாவின் பாதுகாப்பு அமைப்பாகும், இது யூகாரியோட்டுகளுக்குத் தேவையில்லை.
3. c) யூகாரியோடிக் DNA-வில் பாலின்ட்ரோமிக் வரிசைகள் இல்லை.
4. d) யூகாரியோடிக் DNA மெத்திலேற்றம் அடைவதில்லை.

விடை: b.

Question 72. எக்ஸோநியூக்ளியேஸ்கள் DNA-வில் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன?

1. a) அவை DNA-வின் நடுவில் வெட்டுகின்றன.
2. b) அவை DNA-வின் முனைகளிலிருந்து நியூக்ளியோடைடுகளை அகற்றுகின்றன.
3. c) அவை RNA-வை மட்டுமே வெட்டுகின்றன.
4. d) அவை DNA இழைகளை இணைக்கின்றன.

விடை: b.

Question 73. EcoRI நொதி DNA-வில் எந்த வகை முனைகளை (ends) உருவாக்குகிறது?

1. a) மழுங்கிய முனைகள் (Blunt ends).
2. b) ஒட்டும் முனைகள் (Sticky ends).
3. c) வட்ட முனைகள்.
4. d) மூடிய முனைகள்.

விடை: b.

Question 74. ஒட்டும் முனைகள் (sticky ends) உருவாக்கப்பட்ட பின், அவற்றை இணைக்கப் பயன்படும் நொதி எது?

1. a) DNA பாலிமரேஸ்.
2. b) RNA பாலிமரேஸ்.
3. c) DNA லிகேஸ் (DNA ligase).
4. d) ரெஸ்ட்ரிக்ஸன் எண்டோநியூக்ளியேஸ்.

விடை: c.

Question 75. கீழ்க்கண்டவற்றில் எது வெக்டாரின் (Vector) பண்பு அல்ல?

1. a) நகலாக்கத்தின் தோற்றம் (ori) இருத்தல்.
2. b) தேர்ந்தெடுக்கக்கூடிய மார்க்கர் இருத்தல்.
3. c) ஓம்புயிரி செல்லுக்குள் நுழையும் திறன்.
4. d) புரதங்களை நேரடியாக உற்பத்தி செய்யும் திறன்.

விடை: d.

Question 76. செருகல் செயலிழப்பு (Insertional inactivation) முறையில் பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ் நொதி உற்பத்தி நிறுத்தப்பட்டால் காலனிகள் எந்த நிறத்தில் தோன்றும்?

1. a) நீலம்.
2. b) வெள்ளை (White).
3. c) சிவப்பு.
4. d) மஞ்சள்.

விடை: b.

Question 77. பீட்டா-கேலக்டோசிடேஸ் மரபணு செயல்படும் நிலையில் உள்ள பாக்டீரியாக்கள் (மறுசீரமைப்பு அடையாதவை) குரோமோஜெனிக் அடி மூலக்கூறில் என்ன நிற காலனிகளை உருவாக்கும்?

1. a) நீலம் (Blue).
2. b) வெள்ளை.
3. c) சிவப்பு.
4. d) நிறமற்றது.

விடை: a.

Question 78. pBR322 இல் உள்ள 'p' எதைக் குறிக்கிறது?

1. a) புரதம் (Protein).
2. b) பிளாஸ்மிட் (Plasmid).
3. c) பாலிமரேஸ்.
4. d) பாஸ்பேட்.

விடை: b.

Question 79. pBR322 இல் உள்ள 'BR' எதைக் குறிக்கிறது?

1. a) பாக்டீரியா மற்றும் ரெட்ரோவைரஸ்.
2. b) பாலிவர் மற்றும் ரோட்ரிக்வெஸ் (Bolivar and Rodriguez - இதை உருவாக்கியவர்கள்).
3. c) பேசிலஸ் மற்றும் ரைசோபியம்.
4. d) பிரேசிலியன் ரீஜன்.

விடை: b.

Question 80. 'Ti பிளாஸ்மிட்' இல் உள்ள 'Ti' என்பதன் விரிவாக்கம் என்ன?

1. a) Tumor inhibiting.
2. b) Tumor inducing (கட்டியைத் தூண்டும்).
3. c) Tissue inducing.
4. d) Temperature independent.

விடை: b.

Question 81. DNA ஒரு ஹைட்ரோஃபிலிக் மூலக்கூறாக இருப்பதால், அது செல் சவ்வின் வழியாக எளிதில் செல்ல முடியாது. செல் சவ்வு எதனால் ஆனது?

1. a) புரதங்கள் மட்டுமே.
2. b) கார்போஹைட்ரேட் மட்டுமே.
3. c) லிப்பிட் இருஅடுக்கு (Lipid bilayer).
4. d) நியூக்ளிக் அமிலங்கள்.

விடை: c.

Question 82. பனிக்கட்டி - வெப்பம் - பனிக்கட்டி (Ice-Heat-Ice) என்ற முறை எதற்குப் பயன்படுகிறது?

1. a) DNA பிரித்தெடுத்தல்.
2. b) PCR முறை.
3. c) பாக்டீரியாவை உருமாற்றம் (Transformation) செய்ய.
4. d) ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸ்.

விடை: c.

Question 83. மைக்ரோ-இன்ஜெக்ஷன் முறையில் எந்த விலங்கின் செல்கள் பெருமளவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன?

1. a) தவளை முட்டைகள்.
2. b) எலிக் கருக்கள் மற்றும் விலங்கு செல்கள்.
3. c) பாக்டீரியா செல்கள்.
4. d) தாவர இலை செல்கள்.

விடை: b.

Question 84. பயோலிஸ்டிக்ஸ் (மரபணு துப்பாக்கி) முறை எந்த வகை செல்களுக்கு மிகவும் பொருத்தமானது?

1. a) விலங்கு செல்கள்.
2. b) பாக்டீரியா செல்கள்.
3. c) தாவர செல்கள்.
4. d) வைரஸ்கள்.

விடை: c.

Question 85. DNA-வைச் சுத்திகரிக்கும் போது, எந்தக் கரைசலில் DNA மிகக் குறைந்த கரையும் தன்மையைக் (solubility) கொண்டுள்ளது?

1. a) நீர்.
2. b) குளிர்ந்த எத்தனால் (Chilled ethanol).
3. c) சூடான நீர்.
4. d) உப்புக்கரைசல்.

விடை: b.

Question 86. PCR முறைக்குத் தேவையான பிரைமர்கள் (primers) எவ்வகையானவை?

1. a) சிறிய, வேதியியல் முறையில் தொகுக்கப்பட்ட ஓலிகோநியூக்ளியோடைடுகள்.
2. b) நீண்ட DNA இழைகள்.
3. c) புரத மூலக்கூறுகள்.
4. d) லிப்பிடுகள்.

விடை: a.

Question 87. Taq பாலிமரேஸ் நொதி அதிக வெப்பநிலையைத் தாங்கும் தன்மை கொண்டது, ஏனெனில் இது எந்த உயிரினத்திலிருந்து பெறப்படுகிறது?

1. a) குளிர்ந்த நீரில் வாழும் மீன்.
2. b) வெப்ப நீரூற்றுகளில் வாழும் தெர்மோபிலிக் பாக்டீரியா.
3. c) சாதாரண ஈஸ்ட்.
4. d) மண்ணில் உள்ள பூஞ்சை.

விடை: b.

Question 88. பயோரியாக்டர்களில் ஆக்ஸிஜன் அளவைக் கண்காணிக்கவும் கட்டுப்படுத்தவும் எந்த அமைப்பு உள்ளது?

1. a) நுரைக் கட்டுப்பாடு அமைப்பு (Foam control system).
2. b) வெப்பநிலைக் கட்டுப்பாடு அமைப்பு.
3. c) ஆக்ஸிஜன் விநியோக அமைப்பு (Oxygen delivery system).
4. d) pH கட்டுப்பாடு அமைப்பு.

விடை: c.

Question 89. பயோரியாக்டர்களில் வளர்ப்பு ஊடகத்தின் அமில-காரத் தன்மையைச் சீராக வைக்க எது பயன்படுத்தப்படுகிறது?

1. a) அஜிடேட்டர்.
2. b) pH கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு (pH control system).
3. c) ஸ்பார்ஜர்.
4. d) நுரை உடைப்பான்.

விடை: b.

Question 90. மருத்துவ நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படும் 'DNAase I' என்ற மறுசீரமைப்புப் புரதம் எந்த நோய்க்கான சிகிச்சையில் பயன்படுகிறது?

1. a) ஹீமோபிலியா.
2. b) சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் (Cystic fibrosis).
3. c) இரத்த உறைவு.
4. d) நீரிழிவு நோய்.

விடை: b.

Question 91. 'ஆன்டி-த்ரோம்பின் III' (Anti-thrombin III) இன் பயன்பாடு என்ன?

1. a) வளர்ச்சியை ஊக்குவித்தல்.
2. b) இரத்த உறைவைத் தடுத்தல் (Prevention of blood clot).
3. c) நீரிழிவு நோயைக் கட்டுப்படுத்துதல்.
4. d) ஹெபடைடிஸ் சி சிகிச்சை.

விடை: b.

Question 92. 'மனித மறுசீரமைப்பு வளர்ச்சி ஹார்மோன்' எதற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது?

1. a) வைரஸ் தொற்றைத் தடுக்க.
2. b) ஒரு தனிநபரின் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்க (For promoting growth).
3. c) இரத்தக் கட்டிகளைத் தடுக்க.
4. d) இன்சுலின் உற்பத்தியை அதிகரிக்க.

விடை: b.

Question 93. ஒரு மனித இருமயச் செல்லில் (diploid cell) DNA இன் மோலார் செறிவு (molar concentration) தோராயமாக எவ்வளவு?

2. a) $2.77 \times 10^{18}$ Moles.
3. b) $2.77 \times 10^{23}$ Moles.
4. c) $6.023 \times 10^{23}$ Moles.
5. d) $46 \times 10^{23}$ Moles.

விடை: b.

Question 94. 'உறைதல் காரணி IX' (Coagulation factor IX) எந்த நோய்க்கான சிகிச்சையில் பயன்படுகிறது?

1. a) ஹீமோபிலியா ஏ.
2. b) ஹீமோபிலியா பி (Haemophilia B).
3. c) ஹெபடைடிஸ் பி.
4. d) சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்.

விடை: b.

Question 95. 'திசு பிளாஸ்மினோஜென் ஆக்டிவேட்டர்' (Tissue plasminogen activator) எதற்குச் சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுகிறது?

1. a) கடுமையான மாரடைப்பு (Acute myocardial infection).
2. b) நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ்.
3. c) மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ்.
4. d) ஹீமோபிலியா.

விடை: a.

Question 96. RNA ஒரு ஒற்றை இழை மூலக்கூறாக இருக்கும்போது, DNA என்பது என்ன?

1. a) ஒற்றை இழை மூலக்கூறு.
2. b) இரட்டை இழை மூலக்கூறு (Double stranded molecule).
3. c) முப்பரிமாண சுருள் இல்லாதது.
4. d) புரதத்தால் மூடப்பட்ட ஒற்றை இழை.

விடை: b.

Question 97. RNA-வில் உள்ள பிரிமிடின் (Pyrimidine) காரங்களில் அடினைனுடன் (Adenine) இணைவது எது?

1. a) தைமின் (Thymine).
2. b) யுராசில் (Uracil).
3. c) குவானைன் (Guanine).
4. d) சைட்டோசின் (Cytosine).

விடை: b.

Question 98. DNA-வில் உள்ள பிரிமிடின் காரங்களில் அடினைனுடன் இணைவது எது?

1. a) தைமின் (Thymine).
2. b) யுராசில்.
3. c) குவானைன்.
4. d) சைட்டோசின்.

விடை: a.

Question 99. 'இன்டர்ஃபெரான் B' (Interferon B) எந்த நோய்க்கான சிகிச்சையில் பயன்படுகிறது?

1. a) மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (Multiple sclerosis).
2. b) நீரிழிவு நோய்.
3. c) ஹீமோபிலியா.
4. d) ஹெர்பெஸ்.

விடை: a.

Question 100. டவுன்ஸ்ட்ரீம் செயலாக்கத்திற்குப் பிறகு (Downstream processing), தயாரிப்பு சந்தைக்கு அனுப்பப்படுவதற்கு முன் எதற்கு உட்படுத்தப்படுகிறது?

1. a) மீண்டும் PCR பெருக்கம்.
2. b) தரக் கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள் மற்றும் மருத்துவப் பரிசோதனைகள் (Quality control and clinical trials).
3. c) மரபணு மாற்றம்.
4. d) ஜெல் எலக்ட்ரோபோரெசிஸ் பகுப்பாய்வு மட்டும்.

விடை: b.

---