NCERT NEET Biology Tamil Medium Part-1 | Chapter 29 : Biotechnology and its applications

NCERT NEET Biology Tamil Medium Part-1 | Chapter 2 : B

---

கேள்வி 1. பின்வருவனவற்றில் எது உயிரித் தொழில்நுட்பத்தின் மூன்று முக்கிய ஆராய்ச்சிப் பகுதிகளில் ஒன்றாகக் கருதப்படவில்லை?

1. மேம்படுத்தப்பட்ட உயிரினம், பொதுவாக ஒரு நுண்ணுயிரி அல்லது தூய நொதி வடிவத்தில் சிறந்த வினையூக்கியை வழங்குதல்.
2. ஒரு வினையூக்கி செயல்படுவதற்கு மரபணு பொறியியல் மூலம் உகந்த நிலைமைகளை உருவாக்குதல்.
3. காட்டு மக்கள்தொகையில் மரபணு பன்முகத்தன்மையை உறுதி செய்ய பாரம்பரிய கலப்பின முறைகளை உருவாக்குதல்.
4. புரதம் அல்லது கரிம சேர்மத்தை சுத்திகரிக்க கீழ்நிலை செயலாக்க தொழில்நுட்பங்கள்.

பதில்: c.

கேள்வி 2. பசுமைப் புரட்சியானது உணவு விநியோகத்தை மும்மடங்காக மாற்றுவதில் வெற்றி பெற்றது, ஆனால் வளர்ந்து வரும் மனித மக்கள் தொகைக்கு உணவளிக்க அது போதுமானதாக இல்லை, இதற்கு முக்கிய காரணம் என்ன?

1. மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்கள் மிகவும் நிலையற்றதாக இருந்தன.
2. அதிகரித்த விளைச்சலுக்கு ஒரு காரணம் விலையுயர்ந்த வேளாண் இரசாயனங்களின் பயன்பாடாகும், இதை வளரும் நாட்டு விவசாயிகளால் வாங்க முடியவில்லை.
3. உருவாக்கப்பட்ட பயிர் வகைகள் அறியப்பட்ட அனைத்து தாவர வைரஸ்களாலும் எளிதில் பாதிக்கப்படக்கூடியவையாக இருந்தன.
4. பாரம்பரிய பயிர்கள் காலப்போக்கில் அவற்றின் ஒளிச்சேர்க்கை திறனை இழந்தன.

பதில்: b.

கேள்வி 3. மரபணுக்கள் கையாளுதல் மூலம் மாற்றப்பட்ட தாவரங்கள், பாக்டீரியாக்கள், பூஞ்சைகள் மற்றும் விலங்குகள் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகின்றன?

1. மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்கள் (GMO).
2. கலப்பின மாறுபாடுகள்.
3. சோமாடிக் கலப்பினங்கள்.
4. சைப்ரிட்கள் (Cybrids).

பதில்: a.

கேள்வி 4. தாவரங்களில் மரபணு மாற்றத்தின் நோக்கம் பின்வருவனவற்றில் எது?

1. குளிர் மற்றும் வறட்சி போன்ற உயிரற்ற அழுத்தங்களுக்கு பயிர்களை அதிகம் உணர்திறன் கொண்டதாக மாற்றுதல்.
2. இரசாயன பூச்சிக்கொல்லிகளைச் சார்ந்திருப்பதைக் குறைத்தல்.
3. அறுவடைக்கு பிந்தைய இழப்புகளை துரிதப்படுத்துதல்.
4. தாவரங்களின் கனிம பயன்பாட்டின் திறனைக் குறைத்தல்.

பதில்: b.

கேள்வி 5. கோல்டன் ரைஸ் (Golden rice) என்பது எந்த சத்துக் குறைபாட்டைப் போக்க வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்?

1. வைட்டமின் சி.
2. வைட்டமின் பி12.
3. வைட்டமின் ஏ.
4. வைட்டமின் டி.

பதில்: c.

கேள்வி 6. Bt நச்சு எந்த பாக்டீரியாவால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது?

1. அக்ரோபாக்டீரியம் டுமிஃபேசியன்ஸ் (Agrobacterium tumefaciens).
2. பேசிலஸ் துரிஞ்சியென்சிஸ் (Bacillus thuringiensis).
3. தெர்மஸ் அக்வாடிகஸ் (Thermus aquaticus).
4. எஸ்கெரிச்சியா கோலி (Escherichia coli).

பதில்: b.

கேள்வி 7. Bt நச்சு அதனை உற்பத்தி செய்யும் பேசிலஸ் பாக்டீரியாவை ஏன் கொல்வதில்லை?

1. பாக்டீரியா நச்சுக்கு எதிரான உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கொண்டுள்ளது.
2. இந்த நச்சு புரோடாக்சின் (protoxin) எனப்படும் செயலற்ற வடிவத்தில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.
3. பாக்டீரியா நச்சுத்தன்மையை சுற்றியுள்ள ஊடகத்தில் விரைவாக வெளியேற்றுகிறது.
4. நச்சு செயலில் ஈடுபட அதிக அமில சூழல் தேவைப்படுகிறது, இது பாக்டீரியாவுக்கு இல்லை.

பதில்: b.

கேள்வி 8. பூச்சியின் குடலில் செயலற்ற Bt புரோடாக்சின் அதன் செயலில் உள்ள வடிவத்திற்கு மாறுவதை எது தூண்டுகிறது?

1. வயிற்றின் அமில pH நிலை.
2. குடலின் கார pH நிலை (Alkaline pH).
3. பூச்சி உடலின் அதிக வெப்பநிலை.
4. பூச்சியின் உமிழ்நீரில் உள்ள குறிப்பிட்ட செரிமான நொதிகள்.

பதில்: b.

கேள்வி 9. செயல்படுத்தப்பட்ட Bt நச்சு பூச்சியின் எந்த குறிப்பிட்ட செல்களின் மேற்பரப்பில் பிணைக்கப்படுகிறது?

1. நடுக்குடல் எபிதீலியல் செல்கள் (Midgut epithelial cells).
2. பின்குடல் தசை செல்கள்.
3. முன்குடல் மியூகோசல் செல்கள்.
4. ஹீமோலிம்ப் மேக்ரோபேஜ்கள்.

பதில்: a.

கேள்வி 10. பேசிலஸ் துரிஞ்சியென்சிஸில் பூச்சிக்கொல்லி புரதத்தை உற்பத்தி செய்வதற்கு காரணமான மரபணுக்கள் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகின்றன?

1. Trp மரபணுக்கள்.
2. Cry மரபணுக்கள்.
3. Lac மரபணுக்கள்.
4. AmpR மரபணுக்கள்.

பதில்: b.

கேள்வி 11. பின்வரும் எந்த cry மரபணுக்கள் பருத்தி காய்ப்புழுவை (cotton bollworm) குறிப்பாக கட்டுப்படுத்துகின்றன?

1. cryIAc மற்றும் cryIIAb.
2. cryIAb மற்றும் cryIIAb.
3. cryIAc மற்றும் cryIAb.
4. cryIIIAb மற்றும் cryIAc.

பதில்: a.

கேள்வி 12. cryIAb மரபணுவினால் குறியாக்கம் செய்யப்பட்ட புரதம் முதன்மையாக பின்வரும் எந்த பூச்சியைக் கட்டுப்படுத்துகிறது?

1. பருத்தி காய்ப்புழு.
2. சோளத் துளைப்பான் (Corn borer).
3. புகையிலை மொட்டுப்புழு.
4. படைப்புழு (Armyworm).

பதில்: b.

கேள்வி 13. புகையிலை தாவரங்களின் வேர்களைத் தாக்கி விளைச்சலில் பெரும் குறைவை ஏற்படுத்தும் நூற்புழு (nematode) எது?

1. அஸ்காரிஸ் லும்ப்ரிகாய்டஸ்.
2. வுச்செரேரியா பான்கிராஃப்டி.
3. மெலாய்டகைனி இன்காக்னிட்டா (Meloidegyne incognita).
4. அன்சைக்லோஸ்டோமா டியோடினேல்.

பதில்: c.

கேள்வி 14. ஆர்என்ஏ குறுக்கீடு (RNA interference - RNAi) அனைத்து யூகாரியோடிக் உயிரினங்களிலும் எந்த முறையாக நடைபெறுகிறது?

1. செல் உட்செரிமானம்.
2. செல்லுலார் பாதுகாப்பு (Cellular defense).
3. ஒளிச்சேர்க்கை ஒழுங்குமுறை.
4. செல் போக்குவரத்து.

பதில்: b.

கேள்வி 15. RNAi இன் பொறிமுறையானது எதற்கு நிரப்புத்தன்மை கொண்ட ஒரு குறிப்பிட்ட mRNA ஐ அமைதியாக்குவதை (silencing) உள்ளடக்கியது?

1. ssDNA மூலக்கூறு.
2. dsRNA மூலக்கூறு (இரட்டை இழை RNA).
3. dsDNA மூலக்கூறு.
4. ssRNA மூலக்கூறு.

பதில்: b.

கேள்வி 16. RNAi க்கான நிரப்பு RNA இன் ஆதாரம் RNA மரபணுக்களைக் கொண்ட வைரஸ்களின் தொற்று அல்லது எந்த நகரும் மரபணு கூறுகளிலிருந்து வரலாம்?

1. பிளாஸ்மிட்கள்.
2. பாக்டீரியோபேஜ்கள்.
3. டிரான்ஸ்போசான்கள் (Transposons).
4. பிரியான்கள்.

பதில்: c.

கேள்வி 17. நூற்புழு-எதிர்ப்பு புகையிலை தாவரங்களின் வளர்ச்சியில், ஓம்புயிரி தாவரத்தில் எதை உற்பத்தி செய்ய நூற்புழு-குறிப்பிட்ட மரபணுக்களை அறிமுகப்படுத்த அக்ரோபாக்டீரியம் கடத்திகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன?

1. சென்ஸ் (sense) RNA மட்டும்.
2. ஆன்டிசென்ஸ் (antisense) RNA மட்டும்.
3. சென்ஸ் மற்றும் ஆன்டிசென்ஸ் RNA ஆகிய இரண்டும்.
4. நேரடி இரட்டை இழை DNA.

பதில்: c.

கேள்வி 18. RNA குறுக்கீட்டின் போது ஓம்புயிரி தாவர உயிரணுக்களில் dsRNA உருவாவதன் உடனடி விளைவு என்ன?

1. இது ஓம்புயிரி மரபணுவை நிரந்தரமாக மாற்றியமைக்கிறது.
2. இது நூற்புழுவின் குறிப்பிட்ட mRNA ஐ அமைதியாக்குவதைத் தொடங்குகிறது.
3. இது பாரிய புரதத் தொகுப்புக்கான வார்ப்புருவாக செயல்படுகிறது.
4. இது அக்ரோபாக்டீரியம் கடத்தியைக் கொல்கிறது.

பதில்: b.

கேள்வி 19. மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ (Recombinant DNA) தொழில்நுட்ப செயல்முறைகள் சுகாதாரப் பகுதியில் எதனை பெருமளவில் உற்பத்தி செய்ய உதவுவதன் மூலம் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தியுள்ளன?

1. நச்சு நோயெதிர்ப்பு தடுப்பு மருந்துகள்.
2. பாதுகாப்பான மற்றும் மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சை மருந்துகள்.
3. செயற்கை கன உலோக கலவைகள்.
4. அதிக போதை தரும் வலி நிவாரணிகள்.

பதில்: b.

கேள்வி 20. உலகம் முழுவதும் மனித பயன்பாட்டிற்காக தோராயமாக எத்தனை மறுசீரமைப்பு சிகிச்சைகள் (recombinant therapeutics) அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன?

10. 10.
11. 20.
12. 30.
13. 40.

பதில்: c.

கேள்வி 21. இந்தியாவில் தற்போது எத்தனை மறுசீரமைப்பு சிகிச்சைகள் சந்தைப்படுத்தப்படுகின்றன?

10. 10.
11. 12.
12. 20.
13. 30.

பதில்: b.

கேள்வி 22. மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பத்தின் வருகைக்கு முன்பு, நீரிழிவு நோய்க்குப் பயன்படுத்தப்படும் இன்சுலின் முதன்மையாக எதன் கணையத்திலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்டது?

1. படுகொலை செய்யப்பட்ட கால்நடைகள் மற்றும் பன்றிகள்.
2. இறந்த மனித தானம் வழங்குபவர்கள்.
3. மரபணு மாற்றப்பட்ட எலிகள்.
4. வளர்க்கப்பட்ட ஈஸ்ட் செல்கள்.

பதில்: a.

கேள்வி 23. முதிர்ந்த மனித இன்சுலின் சங்கிலி A மற்றும் சங்கிலி B ஆகிய இரண்டு குறுகிய பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது, இவை எதன் மூலம் ஒன்றாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன?

1. ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள்.
2. டைசல்பைடு பாலங்கள் (Disulphide bridges).
3. பாஸ்போடைஎஸ்டர் பிணைப்புகள்.
4. கிளைகோசிடிக் பிணைப்புகள்.

பதில்: b.

கேள்வி 24. மனிதர்கள் உட்பட பாலூட்டிகளில், இன்சுலின் ஒரு புரோ-ஹார்மோனாக (pro-hormone) ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இதில் எந்த கூடுதல் நீட்சி உள்ளது?

1. A பெப்டைட்.
2. B பெப்டைட்.
3. C பெப்டைட்.
4. D பெப்டைட்.

பதில்: c.

கேள்வி 25. C பெப்டைட் சிறப்பியல்பு என்ன?

1. முதிர்ந்த இன்சுலினில் இருக்கும் ஆனால் புரோஇன்சுலினில் இல்லை.
2. புரோஇன்சுலின் முதிர்ந்த இன்சுலினாக மாறும் போது அகற்றப்படுகிறது.
3. முதிர்ந்த இன்சுலினில் சங்கிலி A ஐ சங்கிலி B உடன் இணைக்கும் பொறுப்புடையது.
4. இன்சுலின் ஹார்மோனின் செயலில் உள்ள தளம்.

பதில்: b.

கேள்வி 26. 1983 ஆம் ஆண்டில் மனித இன்சுலினின் A மற்றும் B சங்கிலிகளுக்கு ஒத்த இரண்டு DNA வரிசைகளை எந்த அமெரிக்க நிறுவனம் தயாரித்தது?

1. மான்சாண்டோ.
2. ஃபைசர்.
3. எலி லில்லி (Eli Lilly).
4. பயோகான்.

பதில்: c.

கேள்வி 27. இன்சுலின் சங்கிலிகளை உருவாக்க, இன்சுலின் சங்கிலிகள் A மற்றும் B க்கு ஒத்த டிஎன்ஏ வரிசைகள் எந்த உயிரினத்தின் பிளாஸ்மிட்களில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டன?

1. பேசிலஸ் சப்டிலிஸ்.
2. அக்ரோபாக்டீரியம் டுமிஃபேசியன்ஸ்.
3. எஸ்கெரிச்சியா கோலி (E. coli).
4. சாக்ரோமைசஸ் செரிவிசியே.

பதில்: c.

கேள்வி 28. எலி லில்லி முறையில், மனித இன்சுலின் இறுதியில் எவ்வாறு உற்பத்தி செய்யப்பட்டது?

1. இ. கோலியிலிருந்து அப்படியே இன்சுலின் மூலக்கூறுகளைப் பிரித்தெடுப்பதன் மூலம்.
2. சங்கிலிகள் A மற்றும் B ஐ தனித்தனியாக உருவாக்கி, அவற்றைப் பிரித்தெடுத்து, டைசல்பைடு பிணைப்புகளை உருவாக்குவதன் மூலம் அவற்றை இணைத்து.
3. முழுமையான புரோஇன்சுலின் மரபணுவை இ. கோலியில் செருகி, பாக்டீரியாவை அதைச் செயலாக்க அனுமதிப்பதன் மூலம்.
4. ரிவர்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸைப் பயன்படுத்தி இன்சுலின் புரதங்களை நேரடியாக ஒருங்கிணைப்பதன் மூலம்.

பதில்: b.

கேள்வி 29. மரபணு சிகிச்சை என்பது எதில் கண்டறியப்பட்ட மரபணு குறைபாட்டை சரிசெய்யும் முயற்சியாகும்?

1. ஒரு குழந்தை அல்லது கரு (embryo).
2. வயதானவர்கள் மட்டுமே.
3. அழிந்துபோன இனங்கள்.
4. தாவரங்கள் பிரத்தியேகமாக.

பதில்: a.

கேள்வி 30. எந்த நொதியின் குறைபாட்டால் பாதிக்கப்பட்ட 4 வயது சிறுமிக்கு 1990 இல் முதல் மருத்துவ மரபணு சிகிச்சை வழங்கப்பட்டது?

1. ஃபினைல்அலனைன் ஹைட்ராக்சிலேஸ்.
2. டைரோசினேஸ்.
3. அடினோசின் டீமினேஸ் (ADA).
4. ஹெக்ஸோசாமினிடேஸ் ஏ.

பதில்: c.

கேள்வி 31. அடினோசின் டீமினேஸ் (ADA) நொதியானது எதன் செயல்பாட்டிற்கு முக்கியமானது?

1. செரிமான அமைப்பு.
2. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு (Immune system).
3. நரம்பு மண்டலம்.
4. கழிவுநீக்க அமைப்பு.

பதில்: b.

கேள்வி 32. ADA குறைபாட்டிற்கு ஆரம்பத்தில் குணப்படுத்த முடியாத பின்வரும் எந்த முறைகள் மூலம் சிகிச்சையளிக்க முடியும்?

1. எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை அல்லது நொதி மாற்று சிகிச்சை (Enzyme replacement therapy).
2. மீண்டும் மீண்டும் இரத்தமாற்றம் மட்டுமே.
3. இன்சுலின் நரம்பு வழி நிர்வாகம்.
4. ADA மாத்திரைகளின் வாய்வழி நிர்வாகம்.

பதில்: a.

கேள்வி 33. ADA குறைபாட்டிற்கு நொதி மாற்று சிகிச்சை மற்றும் காலமுறை எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை ஏன் முற்றிலும் குணப்படுத்தக்கூடியவை அல்ல?

1. நோயாளிக்கு நொதியால் கடுமையான ஒவ்வாமை ஏற்படுகிறது.
2. அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட செல்கள் அழியாதவை அல்ல, அவை இறுதியில் இறந்துவிடுகின்றன.
3. ரத்த ஓட்டத்தில் நொதி வேகமாக மாறுகிறது.
4. சிகிச்சை பெரியவர்களுக்கு மட்டுமே வேலை செய்கிறது, குழந்தைகளுக்கு அல்ல.

பதில்: b.

கேள்வி 34. ADA குறைபாட்டிற்கான மரபணு சிகிச்சையில், நோயாளியின் இரத்தத்தில் உள்ள லிம்போசைட்டுகள் ஒரு வளர்ப்பில் வளர்க்கப்பட்டு, ஒரு செயல்பாட்டு ADA cDNA எதைப் பயன்படுத்தி அறிமுகப்படுத்தப்படுகிறது?

1. பிளாஸ்மிட் வெக்டார்.
2. ரெட்ரோவைரல் வெக்டார் (Retroviral vector).
3. பாக்டீரியோபேஜ் வெக்டார்.
4. காஸ்மிட் வெக்டார்.

பதில்: b.

கேள்வி 35. ADA குறைபாட்டை நிரந்தரமாக குணப்படுத்த, ADA ஐ உருவாக்கும் மஜ்ஜை உயிரணுக்களில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மரபணு எந்த கட்டத்தில் செல்களில் அறிமுகப்படுத்தப்பட வேண்டும்?

1. வயது வந்தோர் நிலை.
2. ஆரம்பகால கரு நிலைகள் (Early embryonic stages).
3. பருவமடைதல்.
4. முதுமை.

பதில்: b.

கேள்வி 36. பின்வருவனவற்றில் எது ஆரம்பகால நோயறிதல் நுட்பம் (early diagnostic technique) அல்ல?

1. மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பம்.
2. பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (PCR).
3. என்சைம் லிங்க்டு இம்யூனோ-சார்பண்ட் அஸ்ஸே (ELISA).
4. வழக்கமான சீரம் மற்றும் சிறுநீர் பகுப்பாய்வு.

பதில்: d.

கேள்வி 37. பிசிஆர் (PCR) மிகக் குறைந்த செறிவுகளில் உள்ள பாக்டீரியா அல்லது வைரஸை எவ்வாறு கண்டறிய முடியும்?

1. நோய்க்கிருமியை முழுமையாக அழிப்பதன் மூலம்.
2. அவற்றின் நியூக்ளிக் அமிலத்தை பெருக்கம் (Amplification) செய்வதன் மூலம்.
3. நோய்க்கிருமியின் அளவை அதிகரிப்பதன் மூலம்.
4. அவற்றுக்கு எதிராக குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி உருவாக்குவதன் மூலம்.

பதில்: b.

கேள்வி 38. கதிரியக்க மூலக்கூறுடன் குறியிடப்பட்ட ஒற்றை இழை DNA அல்லது RNA எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

1. ப்ரைமர் (Primer).
2. ஆய்வு (Probe).
3. பிளாஸ்மிட்.
4. புரொமோட்டர்.

பதில்: b.

கேள்வி 39. ஆட்டோரேடியோகிராஃபியில், மாற்றமடைந்த மரபணு (mutated gene) புகைப்படத் திரைப்படத்தில் ஏன் தோன்றுவதில்லை?

1. மாற்றமடைந்த மரபணு மூலம் ஆய்வு பெரிதும் சிதைக்கப்படுகிறது.
2. ஆய்வுக்கு (probe) மாற்றமடைந்த மரபணுவுடன் நிரப்புத்தன்மை (complementarity) இல்லை.
3. புகைப்படத் திரைப்படம் பிறழ்ந்த வரிசைகளுக்கு உணர்ச்சியற்றது.
4. மாற்றமடைந்த மரபணு உடல்ரீதியாக கதிர்வீச்சைத் தடுக்கிறது.

பதில்: b.

கேள்வி 40. எலிசா (ELISA) எந்தக் கொள்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது?

1. ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி தொடர்பு (Antigen-antibody interaction).
2. டிஎன்ஏ-டிஎன்ஏ கலப்பினம்.
3. ஆர்என்ஏ பெருக்கம்.
4. கட்டுப்பாடு நொதி செரிமானம்.

பதில்: a.

கேள்வி 41. எலிசாவில் ஒரு நோய்க்கிருமியின் தொற்று ஆன்டிஜென்கள் இருப்பதன் மூலமாகவோ அல்லது எதைக் கண்டறிவதன் மூலமாகவோ அறியப்படலாம்?

1. நோய்க்கிருமியின் DNA.
2. நோய்க்கிருமியின் RNA.
3. நோய்க்கிருமிக்கு எதிராக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள்.
4. நோய்க்கிருமியின் பிளாஸ்மிட்கள்.

பதில்: c.

கேள்வி 42. கூடுதல் (வெளிநாட்டு) மரபணுவைக் கொண்டிருப்பதற்கும் வெளிப்படுத்துவதற்கும் அவற்றின் டிஎன்ஏ கையாளப்பட்ட விலங்குகள் எவ்வாறு அழைக்கப்படுகின்றன?

1. உள்ளூர் விலங்குகள்.
2. மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகள் (Transgenic animals).
3. சோமாடிக் குளோன்கள்.
4. ஹைப்ரிடோமாக்கள்.

பதில்: b.

கேள்வி 43. தற்போதுள்ள மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகளில் பெரும்பாலானவை யாவை?

1. பன்றிகள்.
2. செம்மறி ஆடுகள்.
3. பசுக்கள்.
4. எலிகள்.

பதில்: d.

கேள்வி 44. மரபணுக்கள் எவ்வாறு கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் அவை எதை பாதிக்கின்றன என்பதைப் படிக்க மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகள் குறிப்பாக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன?

1. உடலின் இயல்பான செயல்பாடுகள் மற்றும் அதன் வளர்ச்சி.
2. சுற்றுச்சூழலின் சுற்றுச்சூழல் சமநிலை.
3. பிற உயிரினங்களின் பரிணாமம்.
4. புதைபடிவ பதிவுகளின் உருவாக்கம்.

பதில்: a.

கேள்வி 45. பல மனித நோய்களுக்கு டிரான்ஸ்ஜெனிக் மாதிரிகள் உள்ளன. பின்வரும் எந்த நோய்கள் தற்போது டிரான்ஸ்ஜெனிக் மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன?

1. புற்றுநோய் மற்றும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் (Cystic fibrosis).
2. மலேரியா மற்றும் டெங்கு.
3. காலரா மற்றும் டைபாய்டு.
4. ஸ்கர்வி மற்றும் ரிக்கெட்ஸ்.

பதில்: a.

கேள்வி 46. மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகளால் உருவாக்கப்பட்ட உயிரியல் பொருட்கள் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், ஏனெனில் அவை?

1. வேதியியல் ரீதியாக உற்பத்தி செய்ய மலிவானவை.
2. மனித நன்கொடையாளர்கள் அல்லது சிக்கலான சிகிச்சை புரதங்களுக்கான விலையுயர்ந்த தொகுப்புகளின் தேவையைக் நீக்குகின்றன.
3. எந்த உயிரியல் செயல்பாடும் இல்லை, இதனால் அவை பாதுகாப்பானவை.
4. பாக்டீரியா புரதங்களுடன் முற்றிலும் ஒத்தவை.

பதில்: b.

கேள்வி 47. எந்த நோய்க்கு சிகிச்சை அளிக்கப் பயன்படும் மனிதப் புரதமான ஆல்பா-1-ஆன்டிட்ரிப்சினை (alpha-1-antitrypsin) உற்பத்தி செய்ய மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன?

1. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்.
2. எம்பிஸிமா (Emphysema).
3. ஃபினைல்கீட்டோனூரியா.
4. அல்சைமர் நோய்.

பதில்: b.

கேள்வி 48. 1997 இல், முதல் மரபணு மாற்றப்பட்ட பசுவான ரோஸி (Rosie), லிட்டருக்கு எவ்வளவு புரதத்தைக் கொண்ட மனித புரதச் செறிவூட்டப்பட்ட பாலை உற்பத்தி செய்தது?

1. 1.5 கிராம்.
2. 2.4 கிராம்.
3. 3.2 கிராம்.
4. 4.0 கிராம்.

பதில்: b.

கேள்வி 49. ரோஸி என்ற மரபணு மாற்றப்பட்ட பசு தயாரித்த பாலில் எந்த மனித புரதம் இருந்தது?

1. மனித ஆல்பா-லாக்டால்புமின் (Human alpha-lactalbumin).
2. மனித பீட்டா-குளோபுலின்.
3. மனித இன்சுலின்.
4. மனித ஆல்பா-1-ஆன்டிட்ரிப்சின்.

பதில்: a.

கேள்வி 50. தடுப்பூசிகளை மனிதர்களுக்குப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு அவற்றின் பாதுகாப்பைச் சோதிக்க மரபணு மாற்றப்பட்ட எலிகள் உருவாக்கப்படுகின்றன. இந்தப் பயன்பாட்டிற்காக என்சிஇஆர்டி (NCERT) பாடத்தில் எந்த தடுப்பூசி குறிப்பாக குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது?

1. கோவிட்-19 தடுப்பூசி.
2. போலியோ தடுப்பூசி.
3. ஹெபடைடிஸ் பி தடுப்பூசி.
4. ரேபிஸ் தடுப்பூசி.

பதில்: b.

கேள்வி 51. மரபணு மாற்றப்பட்ட எலிகள் தடுப்பூசி பாதுகாப்பு சோதனைகளுக்கு வெற்றிகரமானவை மற்றும் நம்பகமானவை என நிரூபிக்கப்பட்டால், இந்த சோதனைகளில் எந்த விலங்குகளின் பயன்பாட்டை அவை மாற்றலாம்?

1. கினிப் பன்றிகள்.
2. முயல்கள்.
3. குரங்குகள்.
4. நாய்கள்.

பதில்: c.

கேள்வி 52. மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகளில் நச்சுத்தன்மை/பாதுகாப்புப் பரிசோதனையானது மிகவும் உணர்திறன் வாய்ந்ததாக ஆக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் விலங்குகள் எதை உருவாக்கும் மரபணுக்களைச் சுமக்க மாற்றியமைக்கப்பட்டுள்ளன?

1. அறியப்பட்ட அனைத்து நச்சுகளுக்கும் முழுமையாக எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டவை.
2. மரபணு மாற்றப்படாத விலங்குகளை விட நச்சுப் பொருட்களுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை.
3. நச்சுகளை உடனடியாக நடுநிலையாக்கக்கூடிய திறன் கொண்டவை.
4. நச்சுப் பொருட்களை உறிஞ்ச முடியாதவை.

பதில்: b.

கேள்வி 53. மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகளில் நச்சுத்தன்மை சோதனை எதில் முடிவுகளைப் பெற அனுமதிக்கிறது?

1. அதிக நேரம்.
2. குறைந்த நேரம்.
3. மரபணு மாற்றப்படாத விலங்குகளின் அதே நேரம்.
4. கணிக்க முடியாத நேர பிரேம்கள்.

பதில்: b.

கேள்வி 54. ஜிஎம் ஆராய்ச்சியின் செல்லுபடியாகும் தன்மை மற்றும் பொது சேவைகளுக்கு ஜிஎம் உயிரினங்களை அறிமுகப்படுத்துவதன் பாதுகாப்பு குறித்து எந்த இந்திய அமைப்பு முடிவுகளை எடுக்கிறது?

1. இந்திய மருத்துவ ஆராய்ச்சி கவுன்சில் (ICMR).
2. மரபணு பொறியியல் மதிப்பீட்டுக் குழு (GEAC).
3. அறிவியல் மற்றும் தொழில்துறை ஆராய்ச்சி கவுன்சில் (CSIR).
4. உயிரி தொழில்நுட்பத் துறை (DBT).

பதில்: b.

கேள்வி 55. பொது சேவைகளுக்காக உயிரினங்களை மாற்றுவது/பயன்படுத்துவது காப்புரிமைகளிலும் (patents) சிக்கல்களை உருவாக்கியுள்ளது, ஏனெனில்?

1. உயிரினங்களை வகைப்படுத்த முடியாது.
2. உள்நாட்டு அறிவைப் பயன்படுத்தும் தயாரிப்புகள் மற்றும் தொழில்நுட்பங்களுக்கு சில நிறுவனங்களுக்கு காப்புரிமை வழங்கப்படுகிறது.
3. உயிரற்ற கண்டுபிடிப்புகளுக்கு மட்டுமே காப்புரிமை வழங்கப்படுகிறது.
4. இது உற்பத்தியின் ஒட்டுமொத்த செலவைக் குறைக்கிறது.

பதில்: b.

கேள்வி 56. இந்தியாவில் எத்தனை ஆவணப்படுத்தப்பட்ட பாசுமதி அரிசி வகைகள் விளைகின்றன?

15. 15.
16. 27.
17. 50.
18. 200,000.

பதில்: b.

கேள்வி 57. 1997 இல், ஒரு அமெரிக்க நிறுவனம் பாசுமதி அரிசிக்கான காப்புரிமை உரிமையை எதன் மூலம் பெற்றது?

1. இந்திய காப்புரிமை அலுவலகம்.
2. அமெரிக்க காப்புரிமை மற்றும் வர்த்தக முத்திரை அலுவலகம் (US Patent and Trademark Office).
3. உலக வர்த்தக அமைப்பு.
4. சர்வதேச நீதிமன்றம்.

பதில்: b.

கேள்வி 58. அமெரிக்க நிறுவனம் உரிமை கோரிய பாசுமதியின் "புதிய" வகை உண்மையில் இந்திய பாசுமதியை எதனுடன் கடப்பதன் மூலம் பெறப்பட்டது?

1. ஆப்பிரிக்க காட்டு அரிசி.
2. அரை-குள்ள வகைகள் (Semi-dwarf varieties).
3. தங்க அரிசி.
4. ஜபோனிகா அரிசி.

பதில்: b.

கேள்வி 59. சம்பந்தப்பட்ட நாடுகள் மற்றும் மக்களின் முறையான அங்கீகாரம் இன்றி பன்னாட்டு நிறுவனங்களால் உயிரி-வளங்களைப் பயன்படுத்துவதை விவரிக்கப் பயன்படும் சொல் என்ன?

1. பயோரெமிடியேஷன்.
2. பயோமேக்னிஃபிகேஷன்.
3. பயோபைரசி (Biopiracy).
4. பயோஃபோர்டிஃபிகேஷன்.

பதில்: c.

கேள்வி 60. இந்திய காப்புரிமை மசோதாவின் எந்தத் திருத்தம் காப்புரிமை விதிமுறைகள், அவசரகால ஏற்பாடுகள் மற்றும் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டு முயற்சிகள் தொடர்பான சிக்கல்களைக் கருத்தில் கொள்கிறது?

1. முதல் திருத்தம்.
2. இரண்டாவது திருத்தம்.
3. மூன்றாவது திருத்தம்.
4. நான்காவது திருத்தம்.

பதில்: b.

கேள்வி 61. உயிரித் தொழில்நுட்பத்தின் முக்கியமான ஆராய்ச்சிப் பகுதிகளை அவற்றின் செயல்பாடுகளுடன் சரியாகப் பொருத்தவும்: A. வினையூக்கி வழங்கல், B. உகந்த நிபந்தனைகள், C. கீழ்நிலை செயலாக்கம். ஒரு பயோடெக் செயல்முறையின் தருக்க வரிசையை எந்த வரிசை குறிக்கிறது?

1. A -> B -> C.
2. C -> B -> A.
3. B -> A -> C.
4. A -> C -> B.

பதில்: a.

கேள்வி 62. கூற்று I: பசுமைப் புரட்சி உணவு விநியோகத்தை மும்மடங்காக மாற்றுவதில் வெற்றி பெற்றது. கூற்று II: விளைச்சல் அதிகரிப்புக்கு சிறந்த மேலாண்மை நடைமுறைகள் மற்றும் வேளாண் இரசாயனங்கள் மட்டுமே காரணம். சரியான விருப்பத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.

1. கூற்று I மற்றும் கூற்று II இரண்டும் சரியானவை.
2. கூற்று I மற்றும் கூற்று II இரண்டும் தவறானவை.
3. கூற்று I சரி, ஆனால் கூற்று II தவறானது.
4. கூற்று I தவறானது, ஆனால் கூற்று II சரியானது.

பதில்: c.

கேள்வி 63. மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்களில் பொதுவாக எந்தப் பண்பு வடிவமைக்கப்படுவதில்லை?

1. உயிரற்ற அழுத்தங்களுக்கு சகிப்புத்தன்மை அதிகரிப்பு.
2. இரசாயன பூச்சிக்கொல்லிகளைச் சார்ந்திருப்பது குறைவு.
3. அறுவடைக்குப் பிந்தைய பயிர் இழப்புகள் அதிகரிப்பு.
4. மேம்பட்ட ஊட்டச்சத்து மதிப்பு.

பதில்: c.

கேள்வி 64. பேசிலஸ் துரிஞ்சியென்சிஸ் விகாரங்கள் லெபிடோப்டெரான்கள் போன்ற சில பூச்சிகளைக் கொல்லும் புரதங்களை உற்பத்தி செய்வதாக அறியப்படுகிறது. பின்வருவனவற்றில் எது லெபிடோப்டெரான்களைச் சேர்ந்தது?

1. வண்டுகள்.
2. ஈக்கள்.
3. கொசுக்கள்.
4. புகையிலை மொட்டுப்புழு மற்றும் படைப்புழு (Tobacco budworm and armyworm).

பதில்: d.

கேள்வி 65. முதன்மையாக எதற்கு எதிரான எதிர்ப்பை வழங்க பேசிலஸ் துரிஞ்சியென்சிஸில் இருந்து வரும் cry மரபணு பயிர்களில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது?

1. வைரஸ் நோய்க்கிருமிகள்.
2. பூஞ்சை தொற்றுகள்.
3. பூச்சிப் பிழைகள் (Insect pests).
4. நூற்புழுக்கள் மட்டுமே.

பதில்: c.

கேள்வி 66. RNA குறுக்கீட்டின் போது, நிரப்பு இரட்டை இழை RNA-இன் பங்கு என்ன?

1. இது இலக்கு mRNA இன் மொழிபெயர்ப்பை (translation) ஊக்குவிக்கிறது.
2. இது குறிப்பிட்ட mRNA உடன் பிணைக்கப்பட்டு மொழிபெயர்ப்பதைத் தடுக்கிறது.
3. இது ஓம்புயிரி செல் உட்கருவை அழிக்கிறது.
4. இது தாவர மரபணுவின் பிறழ்வை ஏற்படுத்துகிறது.

பதில்: b.

கேள்வி 67. வலியுறுத்தல் (A): மரபணு மாற்றப்பட்ட புகையிலை தாவரங்கள் மெலாய்டகைனி இன்காக்னிட்டாவிற்கு எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டவை. காரணம் (R): நூற்புழு சார்ந்த மரபணுக்களின் அறிமுகம் RNAi ஐத் தொடங்கும் சென்ஸ் மற்றும் ஆன்டிசென்ஸ் RNA இரண்டையும் உருவாக்குகிறது. சரியான விருப்பத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.

1. A மற்றும் R இரண்டும் உண்மை மற்றும் R என்பது A இன் சரியான விளக்கம்.
2. A மற்றும் R இரண்டும் உண்மை ஆனால் R என்பது A இன் சரியான விளக்கம் அல்ல.
3. A உண்மை ஆனால் R பொய்.
4. A பொய் ஆனால் R உண்மை.

பதில்: a.

கேள்வி 68. எலி லில்லி தயாரித்த இரண்டு டிஎன்ஏ வரிசைகள் மனித இன்சுலினின் ஏ மற்றும் பி சங்கிலிகளுடன் தொடர்புடையவை. அவை எப்படி ஈ.கோலியில் செருகப்பட்டன?

1. இரு மரபணுக்களையும் கொண்ட ஒற்றை பிளாஸ்மிட்டைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம்.
2. சங்கிலிகள் A மற்றும் B ஐ தனித்தனியாக உருவாக்க அவற்றை தனித்தனி பிளாஸ்மிட்களில் அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம்.
3. பாக்டீரியா சைட்டோபிளாசத்தில் டிஎன்ஏவை நேரடியாக செலுத்துவதன் மூலம்.
4. பாக்டீரியோபேஜ் வெக்டாரைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம்.

பதில்: b.

கேள்வி 69. கூற்று I: புரோஇன்சுலின் முழு முதிர்ச்சியடைந்த மற்றும் செயல்பாட்டு ஹார்மோனாக மாறுவதற்கு முன்பு செயலாக்கப்பட வேண்டும். கூற்று II: செயலாக்கம் A மற்றும் B சங்கிலிகளில் C பெப்டைடைச் சேர்ப்பதை உள்ளடக்கியது. சரியான விருப்பத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.

1. கூற்று I மற்றும் கூற்று II இரண்டும் சரியானவை.
2. கூற்று I மற்றும் கூற்று II இரண்டும் தவறானவை.
3. கூற்று I சரி, ஆனால் கூற்று II தவறானது.
4. கூற்று I தவறானது, ஆனால் கூற்று II சரியானது.

பதில்: c.

கேள்வி 70. லிம்போசைட்டுகளில் செயல்பாட்டு ADA cDNA அறிமுகப்படுத்தப்படுவது ஏன் நிரந்தர சிகிச்சையாக கருதப்படுவதில்லை?

1. ரெட்ரோவைரல் திசையன்கள் நோயாளிக்கு புற்றுநோயை ஏற்படுத்துகின்றன.
2. மரபணு பொறியியல் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட லிம்போசைட்டுகள் அழியாதவை அல்ல, மேலும் அவ்வப்போது உட்செலுத்துதல் தேவைப்படுகிறது.
3. cDNA ஆனது சைட்டோபிளாசத்தில் எளிதில் சிதைவடைகிறது.
4. நோயாளியின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு அவர்களின் சொந்த லிம்போசைட்டுகளை நிராகரிக்கிறது.

பதில்: b.

கேள்வி 71. பயனுள்ள சிகிச்சைக்கு நோய்களை முன்கூட்டியே கண்டறிதல் முக்கியமானது. நோயறிதலுக்காக நியூக்ளிக் அமிலங்களின் பெருக்கத்தை எந்த நுட்பம் உள்ளடக்கியது?

1. வழக்கமான சிறுநீர் பகுப்பாய்வு.
2. ELISA.
3. PCR.
4. வைடல் (Widal) சோதனை.

பதில்: c.

கேள்வி 72. மூலக்கூறு நோயறிதலில், பிறழ்ந்த மரபணுக்களைக் கண்டறிய ஒற்றை இழை DNA அல்லது RNA ஆய்வு பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த ஆய்வு மாற்றமடைந்த மரபணுவுடன் ஏன் கலக்காது?

1. பிறழ்வு செல்லுலார் சூழலின் pH ஐ கடுமையாக மாற்றுகிறது.
2. ஆய்வுக்கு மாற்றமடைந்த வரிசையுடன் முழுமையாக நிரப்புத்தன்மை இல்லை.
3. பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் உயிரணுக்களால் உடனடியாக அழிக்கப்படுகின்றன.
4. ஆய்வுகள் இரட்டை இழை டிஎன்ஏவுடன் மட்டுமே பிணைகின்றன.

பதில்: b.

கேள்வி 73. தற்போதுள்ள அனைத்து மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகளில் எந்த வகையான மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகள் 95 சதவீதத்திற்கும் மேலானவை?

1. முயல்கள்.
2. பன்றிகள்.
3. மீன்.
4. எலிகள்.

பதில்: d.

கேள்வி 74. மனித நோய்களைப் படிக்க டிரான்ஸ்ஜெனிக் மாதிரிகள் உருவாக்கப்படுகின்றன. NCERT இன் படி, பின்வருவனவற்றில் எது தற்போது பொதுவான டிரான்ஸ்ஜெனிக் மாதிரி அல்ல?

1. முடக்கு வாதம் (Rheumatoid arthritis).
2. அல்சைமர் நோய்.
3. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்.
4. காசநோய்.

பதில்: d.

கேள்வி 75. மரபணு மாற்றப்பட்ட பசு ரோஸி இயற்கை மாட்டுப் பாலை விட மனிதக் குழந்தைகளுக்கு ஊட்டச்சத்து ரீதியாக சமநிலையான பாலை உற்பத்தி செய்தது, ஏனெனில் அதில் என்ன இருந்தது?

1. அதிக கொழுப்பு உள்ளடக்கம்.
2. மனித ஆல்பா-லாக்டால்புமின்.
3. கூடுதல் இம்யூனோகுளோபுலின்கள்.
4. செயற்கை வைட்டமின்கள்.

பதில்: b.

கேள்வி 76. வேதியியல் பாதுகாப்பை (நச்சுத்தன்மையை) சோதிக்க மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகள் ஏன் தனித்துவமாக பொருத்தமானவை?

1. அவை வலியை உணருவதில்லை.
2. நச்சுப் பொருட்களுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்ட மரபணுக்களைச் சுமக்கும் வகையில் அவை வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன.
3. அவை இயற்கையாகவே நச்சு இரசாயனங்களை உடனடியாக வெளியேற்றுகின்றன.
4. நச்சு விளைவுகளைக் காட்ட அவற்றுக்கு கணிசமாக அதிக நேரம் தேவைப்படுகிறது, இது விரிவான ஆய்வுக்கு அனுமதிக்கிறது.

பதில்: b.

கேள்வி 77. மரபணு பொறியியல் மதிப்பீட்டுக் குழு (GEAC) எந்த நாட்டின் அரசாங்கத்தின் கீழ் இயங்குகிறது?

1. அமெரிக்க ஐக்கிய நாடுகள்.
2. ஐக்கிய இராச்சியம்.
3. இந்தியா.
4. ஆஸ்திரேலியா.

பதில்: c.

கேள்வி 78. உயிரி வளங்கள் தொடர்பான பாரம்பரிய அறிவை நவீன பயன்பாடுகளை உருவாக்கப் பயன்படுத்திக் கொள்ள முடியும். இழப்பீடு இன்றி இவ்வாறு சுரண்டுவது எவ்வாறு அழைக்கப்படுகிறது?

1. உயிர்-பாதுகாப்பு.
2. பயோ-ப்ராஸ்பெக்டிங்.
3. பயோபைரசி (Biopiracy).
4. பயோ இன்ஃபர்மேடிக்ஸ்.

பதில்: c.

கேள்வி 79. வலியுறுத்தல் (A): தொழில்மயமான நாடுகள் பொதுவாக நிதி ரீதியாக பணக்காரர்களாக இருந்தாலும் பல்லுயிர்த் தன்மையில் ஏழைகளாக உள்ளன. காரணம் (R): வளரும் நாடுகள் பொதுவாக வளமான பல்லுயிர் மற்றும் உயிர் வளங்கள் தொடர்பான பாரம்பரிய அறிவைக் கொண்டுள்ளன. சரியான விருப்பத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.

1. A மற்றும் R இரண்டும் உண்மை மற்றும் R என்பது A இன் சரியான விளக்கம்.
2. A மற்றும் R இரண்டும் உண்மை ஆனால் R என்பது A இன் சரியான விளக்கம் அல்ல.
3. A உண்மை ஆனால் R பொய்.
4. A பொய் ஆனால் R உண்மை.

பதில்: b.

கேள்வி 80. இந்தியப் பாராளுமன்றம் இந்தியக் காப்புரிமை மசோதாவின் இரண்டாவது திருத்தத்தை முதன்மையாக எதனுடன் தொடர்புடைய பிரச்சினைகளுக்குத் தீர்வு காண்பதற்காக அனுமதித்தது?

1. உள்நாட்டு விவசாயிகள் மீது அதிக வரி விதிப்பது.
2. பயோபைரசி மற்றும் பாரம்பரிய இந்திய வளங்களுக்கு அங்கீகரிக்கப்படாத காப்புரிமை வழங்குதல்.
3. இந்தியாவில் அனைத்து வகையான மரபணு பொறியியலையும் தடை செய்தல்.
4. அமெரிக்காவிற்கு பாசுமதி அரிசி ஏற்றுமதியை நிறுத்துதல்.

பதில்: b.

கேள்வி 81. மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்களின் பின்னணியில், "Bt" என்பது எதைக் குறிக்கிறது?

1. பயோடெக்னாலஜி.
2. தாவரவியல் திசு.
3. பேசிலஸ் துரிஞ்சியென்சிஸ் (Bacillus thuringiensis).
4. பாக்டீரியா நச்சு.

பதில்: c.

கேள்வி 82. பின்வரும் பூச்சிகளில் எது கோலியோப்டெரான் (Coleopteran) வரிசையைச் சேர்ந்தது?

1. வண்டுகள்.
2. படைப்புழுக்கள்.
3. கொசுக்கள்.
4. ஈக்கள்.

பதில்: a.

கேள்வி 83. Bt நச்சுப் புரதம் செயலற்ற புரோடாக்சினாக உள்ளது. அதன் செயலில் உள்ள வடிவத்திற்கு மாற்றுவது எதனால் நிகழ்கிறது?

1. வயிற்றில் உள்ள பெப்சினின் செயல்பாடு.
2. குடலில் உள்ள கார pH மூலம் படிகங்களை கரைத்தல்.
3. உமிழ்நீர் அமிலேஸால் நீராற்பகுப்பு.
4. அதிக உடல் வெப்பநிலையால் இயல்பிழப்பு.

பதில்: b.

கேள்வி 84. பிடி நச்சுத்தன்மையை உட்கொண்ட பிறகு பூச்சியின் இறப்புக்கு எந்த செயல்முறை காரணமாகிறது?

1. செயலில் உள்ள நச்சு நடுக்குடல் எபிதீலியல் செல்களுடன் பிணைக்கிறது, செல்களை வீங்கச் செய்யும் துளைகளை உருவாக்குகிறது மற்றும் உயிரணு சிதைவை (lysis) ஏற்படுத்துகிறது.
2. நச்சு பூச்சியின் டிஎன்ஏவை தீவிரமாக சிதைக்கிறது.
3. இந்த நச்சு பூச்சியின் சுவாச எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து சங்கிலியைத் தடுக்கிறது.
4. இந்த நச்சு பூச்சி லார்வாவின் உருகும் (molting) செயல்முறையைத் தடுக்கிறது.

பதில்: a.

கேள்வி 85. ஒரு தாவரத்தில் இணைக்கப்பட வேண்டிய குறிப்பிட்ட Bt நச்சு மரபணுக்களின் தேர்வு முதன்மையாக எதைப் பொறுத்தது?

1. தாவரத்தின் பூக்களின் நிறம்.
2. பயிர் மற்றும் இலக்கு வைக்கப்பட்ட பூச்சி.
3. பயிர் வளரும் மண் வகை.
4. பயன்படுத்தப்பட்ட உரத்தின் அளவு.

பதில்: b.

கேள்வி 86. கூற்று I: RNAi என்பது நிரப்பு dsRNA காரணமாக ஒரு குறிப்பிட்ட mRNA ஐ அமைதியாக்குவதை உள்ளடக்கியது. கூற்று II: இந்த நிரப்பு RNA இன் ஆதாரம் DNA மரபணுக்களைக் கொண்ட வைரஸ்களின் தொற்று ஆகும். சரியான விருப்பத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.

1. கூற்று I மற்றும் கூற்று II இரண்டும் சரியானவை.
2. கூற்று I மற்றும் கூற்று II இரண்டும் தவறானவை.
3. கூற்று I சரி, ஆனால் கூற்று II தவறானது.
4. கூற்று I தவறானது, ஆனால் கூற்று II சரியானது.

பதில்: c.

கேள்வி 87. நூற்புழு-எதிர்ப்பு தாவரங்களை உருவாக்குவதில், டிஎன்ஏவின் அறிமுகம் எதை உருவாக்கும் வகையில் இருந்தது?

1. அதிக நச்சுத்தன்மை கொண்ட ஒரு புரதம்.
2. ஓம்புயிரி செல்களில் சென்ஸ் மற்றும் ஆன்டிசென்ஸ் RNA இரண்டும்.
3. ஒரு புதிய கட்டுப்பாட்டு எண்டோநியூக்ளியஸ்.
4. மொழிபெயர்ப்பை நேரடியாகத் தடுத்த ஆன்டிசென்ஸ் ஆர்என்ஏ மட்டுமே.

பதில்: b.

கேள்வி 88. மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பத்தின் மூலம் மனித இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யப்படுவதற்கு முன்பு, விலங்குகளிலிருந்து பெறப்பட்ட இன்சுலினைப் பயன்படுத்தும் நீரிழிவு நோயாளிகள் எதிர்கொள்ளும் பொதுவான பிரச்சனை என்ன?

1. இது மிகவும் சக்தி வாய்ந்தது மற்றும் கடுமையான இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவை ஏற்படுத்தியது.
2. சில நோயாளிகள் வெளிநாட்டு புரதத்திற்கு ஒவ்வாமை அல்லது பிற வகையான எதிர்விளைவுகளை உருவாக்கினர்.
3. இன்சுலின் வயிற்று அமிலங்களால் வேகமாக சிதைக்கப்பட்டது.
4. விலங்கு இன்சுலினில் பி சங்கிலி முற்றிலும் இல்லை.

பதில்: b.

கேள்வி 89. மரபணு சிகிச்சை என்பது மரபணு குறைபாட்டை திருத்த அனுமதிக்கும் முறைகளின் தொகுப்பாகும். இந்த செயல்முறை பொதுவாக எதை உள்ளடக்குகிறது?

1. செயல்படாத மரபணுவின் செயல்பாட்டை எடுத்து ஈடுசெய்ய தனிநபர் அல்லது கருவுக்கு ஒரு சாதாரண மரபணுவை வழங்குதல்.
2. உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு உயிரணுவிலிருந்தும் குறைபாடுள்ள டிஎன்ஏ பிரிவை அறுவை சிகிச்சை மூலம் நீக்குதல்.
3. இலக்கு வைக்கப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் அதிக அளவுகளை பரிந்துரைத்தல்.
4. நரம்பு வழியாக செயற்கை mRNA ஐ தொடர்ந்து வழங்குதல்.

பதில்: a.

கேள்வி 90. மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகளை உருவாக்குவது தொடர்பான தார்மீக கவலை பின்வருவனவற்றில் எது?

1. மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகள் இயற்கையாக இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறனை முற்றிலுமாக இழக்கக்கூடும்.
2. மரபணு மாற்றமானது சுற்றுச்சூழல் அமைப்பில் அத்தகைய உயிரினங்களை அறிமுகப்படுத்தும்போது கணிக்க முடியாத விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம்.
3. விலங்குகள் பூர்வீக இனங்களை வென்று விவசாய பயிர்களை அழிக்கும்.
4. மரபணு மாற்றப்பட்ட விலங்குகளுக்கு எந்த சர்வதேச சட்டத்தின் கீழும் காப்புரிமை பெற முடியாது.

பதில்: b.

கேள்வி 91. சம்பந்தப்பட்ட நாடுகள் மற்றும் மக்களின் முறையான அங்கீகாரம் இன்றி பன்னாட்டு நிறுவனங்கள் மற்றும் பிற நிறுவனங்களால் உயிர் வளங்களைப் பயன்படுத்துவது, இழப்பீட்டுத் தொகையின்றி எவ்வாறு வரையறுக்கப்படுகிறது?

1. பயோரெமிடியேஷன்.
2. பயோஎதிக்ஸ்.
3. பயோபைரசி (Biopiracy).
4. பயோசேஃப்டி.

பதில்: c.

கேள்வி 92. விவசாயத்தில் உயிரி தொழில்நுட்பத்தின் பயன்பாடு தொடர்பான தவறான கூற்றைக் கண்டறியவும்.

1. மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்கள் உயிரற்ற அழுத்தங்களை அதிகம் பொறுத்துக்கொள்ளும் வகையில் பயிர்களை உருவாக்கியுள்ளன.
2. பிடி பயிர்கள் ரசாயன பூச்சிக்கொல்லிகளை சார்ந்திருப்பதை அதிகரித்துள்ளன.
3. கோல்டன் ரைஸ் வைட்டமின் ஏ மூலம் செறிவூட்டப்பட்டுள்ளது.
4. நூற்புழு-எதிர்ப்பு புகையிலையை உருவாக்க RNA குறுக்கீடு வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது.

பதில்: b.

கேள்வி 93. புகையிலை தாவரத்தில் நூற்புழு சார்ந்த மரபணுக்களை அறிமுகப்படுத்த எந்த வெக்டார் பயன்படுத்தப்பட்டது?

322. pBR322.
323. லாம்டா பேஜ்.
324. அக்ரோபாக்டீரியம் டுமிஃபேசியன்ஸ்.
325. ரெட்ரோவைரஸ்.

பதில்: c.

கேள்வி 94. முதல் மரபணு மாற்றப்பட்ட பசு 'ரோஸி' மனித புரதச் செறிவூட்டப்பட்ட பாலை உற்பத்தி செய்தது. இந்த பால் எதற்கு தனித்துவமாக பயனுள்ளதாக இருந்தது?

1. விளையாட்டு வீரர்களுக்கு தசை வெகுஜனத்தை உருவாக்குதல்.
2. இயற்கையான மாட்டுப் பாலை விட மனிதக் குழந்தைகளின் ஊட்டச்சத்து தேவைகளை சிறப்பாகப் பூர்த்தி செய்தல்.
3. பெரியவர்களுக்கு கடுமையான லாக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மையைக் குணப்படுத்துதல்.
4. சிறு குழந்தைகளுக்கு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் குணப்படுத்துதல்.

பதில்: b.

கேள்வி 95. பாசுமதி அரிசி மீதான அமெரிக்க நிறுவனத்தின் காப்புரிமை சர்ச்சைக்குரியதாக கருதப்பட்டதற்கு முதன்மையான காரணம் என்ன?

1. உள்ளூர் சந்தைகளை அச்சுறுத்தும் ஒரு உண்மையான புதிய செயற்கை அரிசியை அவர்கள் கண்டுபிடித்தனர்.
2. இந்திய பாரம்பரிய வகையை அரை-குள்ள வகையுடன் கலப்பினம் செய்ததை "புதிய" கண்டுபிடிப்பு என்று கூறினர்.
3. அரிசி மரபணுவை மாற்ற அவர்கள் ஆபத்தான இரசாயன மியூடாஜென்களைப் பயன்படுத்தினர்.
4. மரபணு வரிசையை இந்திய அரசாங்கத்துடன் பகிர்ந்து கொள்ள அவர்கள் மறுத்துவிட்டனர்.

பதில்: b.

கேள்வி 96. எந்த நோயறிதல் நுட்பம் நோய்த்தொற்றுகளைக் கண்டறிய ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி இடைவினைகளின் கொள்கையைப் பயன்படுத்துகிறது?

1. PCR.
2. ஆட்டோரேடியோகிராஃபி.
3. ELISA.
4. மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ தொழில்நுட்பம்.

பதில்: c.

கேள்வி 97. வலியுறுத்தல் (A): கதிரியக்க ஆய்வைப் பயன்படுத்தி மூலக்கூறு கண்டறிதலில், பிறழ்ந்த மரபணு புகைப்படப் படத்தில் தோன்றுவதில்லை. காரணம் (R): ஆய்வுக்கு பிறழ்ந்த மரபணுவுடன் நிரப்புத்தன்மை முற்றிலும் இல்லை. சரியான விருப்பத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்.

1. A மற்றும் R இரண்டும் உண்மை மற்றும் R என்பது A இன் சரியான விளக்கம்.
2. A மற்றும் R இரண்டும் உண்மை ஆனால் R என்பது A இன் சரியான விளக்கம் அல்ல.
3. A உண்மை ஆனால் R பொய்.
4. A பொய் ஆனால் R உண்மை.

பதில்: a.

கேள்வி 98. மனித உடலில் இயற்கையாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரோஇன்சுலினிலிருந்து இன்று தயாரிக்கப்படும் மறுசீரமைப்பு மனித இன்சுலின் கட்டமைப்பு ரீதியாக எவ்வாறு வேறுபடுகிறது?

1. மறுசீரமைப்பு இன்சுலினில் ஒரு சி பெப்டைட் உள்ளது, அதே சமயம் புரோஇன்சுலினில் இல்லை.
2. புரோஇன்சுலினில் இருக்கும் C பெப்டைட் மறுசீரமைப்பு இன்சுலினில் இல்லை.
3. மறுசீரமைப்பு இன்சுலினில் இரண்டுக்கு பதிலாக ஒரே ஒரு பாலிபெப்டைட் சங்கிலி உள்ளது.
4. மறுசீரமைப்பு இன்சுலின் இயற்கையில் காணப்படாத செயற்கை அமினோ அமிலங்களைப் பயன்படுத்துகிறது.

பதில்: b.

கேள்வி 99. cryIAb மற்றும் cryIIAb மரபணுக்கள் குறிப்பாக முறையே பின்வரும் விவசாய பூச்சிகளில் எதைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன?

1. சோளத் துளைப்பான் மற்றும் பருத்தி காய்ப்புழு.
2. பருத்தி காய்ப்புழு மற்றும் சோளத் துளைப்பான்.
3. புகையிலை மொட்டுப்புழு மற்றும் படைப்புழு.
4. நூற்புழுக்கள் மற்றும் வேர் துளைப்பான்கள்.

பதில்: a.

கேள்வி 100. RNA குறுக்கீடு (RNAi) என்ற கருத்து எந்த செயல்முறையாக சிறப்பாக விவரிக்கப்படுகிறது?

1. குறிப்பிட்ட மரபணுக்களின் படியெடுத்தலை (transcription) ஊக்குவித்தல்.
2. படியெடுத்தலுக்குப் பிந்தைய மரபணு அமைதியாக்கல் மூலம் செல்லுலார் பாதுகாப்பு.
3. mRNA இன் மொழிபெயர்ப்பு திறனை மேம்படுத்துதல்.
4. வைரஸ் மரபணுக்களில் பாரிய பிறழ்வுகளைத் தூண்டுதல்.

பதில்: b.

---